谢国明
- 作品数：8 被引量：9H指数：1
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队“十二五”重点项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 血清胱抑素C在HBV相关慢加急性肝衰竭患者中的临床意义被引量：6
- 2017年
- 目的 观察血清胱抑素C以及中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）、MMP-9/NGAL-1在HBV相关慢加急性肝衰竭（ACLF）并发AKI诊断中的意义.方法 以31例慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B,CHB）患者作对照,观察了102例HBV相关ACLF入院时以及AKI发生时血清胱抑素C以及中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（NGAL）、MMP-9/NGAL-1的变化及其与AKI发生和预后的关系.结果 102例HBV相关ACLF患者血清胱抑素C水平明显高于CHB对照组（t=3.609,P=0.000）,而NGAL、MMP-9/NGAL-1水平ACLF组明显低于对照组（t=3.016,P=0.003;t=7.514,P =0.000）.102例ACLF患者中33例（32.4％）发生AKI.发生AKI患者血清胱抑素C水平明显高于非AKI组（t=4.543,P=0.000）,而MMP-9/NGAL-1和NGAL水平AKI与非AKI患者差异无统计学意义（t=0.905,P=0.368;t=0.061,P=0.952）.在AKI患者中血清肌酐〈1.5 mg/dl和SCr〉1.5mg/dl患者间血清胱抑素C水平均显著高于非AKI患者（P=0.022,0.000）.多因素分析结果表明,血清胱抑素C、TBIL、血钠以及肝性脑病、年龄是HBV相关ACLF患者AKI发生的独立危险因素.结论 血清胱抑素C水平对HBV相关ACLF并发AKI的早期诊断有重要意义,而NGAL、MMP-9/NGAL-1的变化可能与ACLF病情有关.
- 臧红郭建民辛红霞刘婉姝刘鸿凌朱冰刘振文谢国明胡燕辛绍杰游绍莉
- 关键词：肝功能衰竭肝炎病毒乙型
- 新型呼肠病毒S1基因与宿主细胞相互作用的初步研究
- 2014年
- 目的筛选出新型呼肠病毒S1基因和宿主相互作用的关键区段,为后续的宿主受体蛋白筛选工作提供可靠的基础。方法将编码全长S1基因,以及N端和C端阅读框分别克隆入真核表达载体pIRSE2-EGFP,转染敏感细胞株鼠成纤维细胞(L929)和人宫颈癌细胞(Hela)后,通过荧光报告基因EGFP的表达分析,筛选出S1基因与宿主细胞相互作用时起决定性影响的区段。结果同等量的3种真核表达质粒在单独转染L929时,pGSN质粒转染后荧光表达量最大,pGSC质粒转染后荧光表达量最小。不同比例混合的pGS与pGSN进行共转染时,pGSN在转染质粒中的比例越高,荧光表达量也越高。在Hela细胞中的转染结果与L929相同。结论新型呼肠病毒R4株的S1基因N端阅读框编码区(62—406 bp)在S1基因转染时起关键作用。
- 白冰珂貌达侯俊胡燕谢国明李瑞生
- 关键词：抗原蛋白受体蛋白
- 3种EV71VP1包涵体蛋白纯化方法的比较研究
- 目的：比较分析3 种纯化方法对基因工程表达EV71 VP1 包涵体蛋白的纯化效果,为相应诊断方法的建立提供原料。方法：分别采用差速离心、IMAC 柱及硫酸氨沉淀等3 种方法对原核表达EV71 VP1 包涵体蛋白进行纯化,...
- 柴燕涛谢国明胡燕姜棋予杨锐创邬顺全王志杰侯俊貌盼勇
- 关键词：包涵体蛋白纯化SDS-PAGE电泳
- Tat融合蛋白表达载体TAT-SOX2的克隆化及蛋白表达研究
- 2014年
- 目的 构建重组表达载体TAT-SOX2,在E.coli BL21中高效表达并纯化融合蛋白.方法 经PCR获得编码人SOX2的全基因序列,连接到原核表达载体PET-28b-TAT-V2上,得到重组表达载体TAT-SOX2,转化大肠埃希菌,IPTG诱导TAT-SOX2融合蛋白的表达.表达产物用SDS-PAGE鉴定,亲和层析柱纯化融合蛋白,并应用Western Blot检测蛋白的特异性,应用免疫荧光检测融合蛋白转导HSF细胞的效果.结果 成功构建了TAT-SOX2融合蛋白的原核表达载体,在诱导下获得了高效表达并纯化了融合蛋白,Western Blot鉴定正确.免疫荧光提示融合蛋白可快速转导入HSF细胞内.结论 为进一步的通过蛋白转导方式诱导多能干细胞提供了物质基础.
- 王建军万志红赵平靳雪源谢国明辛绍杰
- 关键词：蛋白质SOX2干细胞蛋白质转运
- 新型呼肠病毒S基因DNA疫苗在小鼠体内的免疫原性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨新型呼肠病毒R4株S片段免疫小鼠后引发的免疫应答。方法构建4个不同S基因节段的重组真核表达质粒,并免疫小鼠;ELISA检测血清以研究R4特异性抗体升高水平,并对其抗体亚型进行鉴定;ELISPOT检测小鼠淋巴细胞INF-γ的表达情况。结果与对照组相比,4个重组质粒免疫的小鼠血清都有明显的R4特异性抗体升高,尤其以S1和S3基因免疫后抗体水平较高,且均以IgG2a占绝对优势;S1基因免疫组小鼠的细胞免疫应答最强。结论 S1基因重组质粒免疫小鼠后可同时引发较强的体液免疫和细胞免疫应答,是较为理想的疫苗备选基因片段。
- 侯俊刘泽谢国明罗声栋李瑞生白冰珂
- 关键词：呼肠病毒DNA疫苗体液免疫细胞免疫小鼠
- 不同人群中新型呼肠病毒既往感染状况调查
- 2015年
- 目的调查不同人群中新型呼肠病毒既往感染情况。方法选取健康人群以及手足口病、腹泻、麻疹、乙型肝炎等患者的血清标本,利用微量中和试验检测其血清标本中新型呼肠病毒IgG抗体。结果中和试验结果表明,健康人群中新型呼肠病毒IgG抗体阳性率为29.90%,抗体滴度的中位数为1:32;手足口病患者中抗体阳性率为70.83%,抗体滴度的中位数为1:64;乙型肝炎和麻疹患者抗体阳性率分别为90.22%和90.70%,抗体滴度的中位数均为1:128;腹泻患者中抗体阳性率和抗体滴度的中位数均最高,分别为100%和1:256。结论健康人群与不同疾病患者中薪型呼肠病毒特异性IgG抗体阳性率及滴度存在显著差异。
- 胡燕貌达刘泽姜棋予谢国明白冰珂
- 关键词：血清分型
- Tat融合蛋白表达载体TAT-c-Myc的克隆化及蛋白表达研究被引量：1
- 2015年
- 目的构建重组表达载体TAT-c-Myc,在E.coli BL21中高效表达并纯化融合蛋白。方法经PCR获得编码人c-Myc的全基因序列,含有设计的限制性酶切位点的产物连接到含有TAT转导结构的原核表达载体PET-28b-TAT-V2上,得到重组表达载体TAT-c-Myc,转化大肠杆菌,应用IPTG诱导TAT-c-Myc融合蛋白的表达。表达产物用SDS-PAGE鉴定,亲和层析柱纯化,并应用Western blot检测蛋白的特异性,融合蛋白转导人皮肤成纤维(HSF)细胞的效果应用免疫荧光检测。结果成功构建了TAT-c-Myc融合蛋白的原核表达载体,在诱导下获得了高效表达。Western blot检测提示融合蛋白有良好的特异性。免疫荧光检测提示融合蛋白具有快速转导入HSF细胞内的能力。结论为进一步的通过蛋白转导方式诱导多能干细胞提供了物质基础。
- 王建军万志红赵平靳雪源谢国明辛绍杰
- 关键词：原癌基因蛋白质C-MYC多能干细胞
- Tat融合蛋白表达载体TAT-OCT4的克隆化及蛋白表达研究被引量：1
- 2013年
- 目的构建重组表达载体TAT-OCT4,在E.coli BL21中高效表达并纯化融合蛋白。为进一步通过蛋白转导方式诱导多能干细胞提供物质基础。方法经RT-PCR获得编码人OCT4的全基因序列,连接到原核表达载体TAT-V2上,得到重组表达载体TAT-OCT4,转化大肠埃希菌,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(isopropylβ-D-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导TAT-OCT4融合蛋白的表达。表达产物用SDS-PAGE鉴定,亲和层析柱纯化融合蛋白,并应用Western Blot检测蛋白的特异性,应用免疫荧光检测融合蛋白转导人皮肤成纤维(human skin fibroblasts,HSF)细胞的效果。结果成功构建了TAT-OCT4融合蛋白的原核表达载体,在诱导下获得了高效表达并纯化了融合蛋白,Western Blot鉴定正确。免疫荧光提示融合蛋白可快速转导入HSF细胞内。结论 TAT-OCT4融合蛋白可以安全,高效地转导入HSF细胞中。
- 王建军万志红赵平靳雪源谢国明辛绍杰
- 关键词：诱导性多能干细胞蛋白转导结构域
