谢晚彬
- 作品数：20 被引量：128H指数：5
- 供职机构：宜春学院化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：江西省星火计划国家高技术研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 绞股蓝无糖口含片的制备工艺被引量：6
- 2007年
- 经过筛选处方和优化工艺,采用湿颗粒法研制了新型绞股蓝无糖口含片,并对其质量进行了评价。结果表明,绞股蓝浸膏粉、甜味剂、清凉剂的用量及润湿剂的浓度等因素对口含片的质量有较大影响。当以70%乙醇作润湿剂,15%绞股蓝浸膏粉、77%甘露醇、4%阿斯巴甜为材料,再添加上述混合料总量的0.1%薄荷脑和3%硬脂酸镁,60℃的干燥温度,可制得口感好、有绞股蓝特有风味、表面光滑美观、色泽一致、硬度好、崩解性良好、具有保健功能的新型绞股蓝无糖口含片。
- 陈武邹盛勤伍晓春熊筱娟谢晚彬
- 关键词：绞股蓝
- 编码结构域Tt APuX25基因片段的分离与克隆
- 2007年
- [目的]将Tt apux25基因片段克隆到表达载体pET21a(t)中。[方法]以热产硫化氢高温厌氧杆菌菌液为模板,根据编码结构域Tt APuX25的基因片段Tt apux25设计1对特异引物进行PCR扩增。将Tt apux25克隆到表达载体pET21a(+)中,筛选阳性克隆并对其进行测序鉴定。[结果]通过PCR扩增获得一个250～500bp的扩增片段。对获得的阳性克隆进行筛选和测序鉴定,发现所得阳性克隆为表达载体pET21a(+)中插入有序列正确的Tt apux25片段。阳性克隆中的重组质粒被命名为pEX25,并将其转化进表达宿主菌大肠杆菌Tuner感受态细胞中。[结论]该方法直接将Tt apux25基因片段克隆到表达载体pET21a(+)中,操作简便并取得了较好的效果。
- 谢晚彬谢和芳
- 关键词：PCR扩增克隆
- 鳄嘴花不同萃取部位的抗肿瘤活性及化学成分分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析鳄嘴花乙醇提取物不同萃取部位的抗肿瘤活性和化学成分,为鳄嘴花抗肿瘤药物开发奠定前期基础。方法采用WST-1法检测鳄嘴花乙醇提取物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水层萃取部位及药渣水提取物对人肝癌细胞株(Hep G2)、人胃癌细胞株(MGC803)、人宫颈癌细胞株(He La)细胞的增殖抑制作用;通过高效液相色谱和紫外吸收光谱对各部位进行化学成分分析。结果石油醚部位对Hep G2、He La细胞的抑制率分别为12.3%、40.0%,二氯甲烷部位对Hep G2、MGC803、He La细胞的抑制率分别为30.5%、39.5%、35.7%,乙酸乙酯、正丁醇、水层萃取部位及药渣水提取物对3种肿瘤细胞抑制作用较弱;鳄嘴花主要含植物甾醇、萜类、黄酮类、叶绿素类化合物。结论石油醚部位和二氯甲烷部位的抗肿瘤活性最强,抗肿瘤活性物质为植物甾醇和萜类化合物。
- 任楠张文熙张泽明梁纯谢晚彬
- 关键词：抗肿瘤化学成分
- 运用CDIO教育模式提高本科生专业英语水平的探索——以生物工程专业为例被引量：4
- 2018年
- CDIO教育模式是近年来国际工程教育改革的研究成果,目前已成功运用于国内外高校的教学实践中。探讨了运用CDIO教育模式提高本科生专业英语水平的必要性和意义,并借鉴CDIO教育理念和运用CDIO教育模式,从教学体系和教学方法等方面就如何提高本科生专业英语水平进行了实践和探索,以期为相关教学研究提供一定的参考。
- 谢晚彬
- 关键词：CDIO教育模式本科生专业英语生物工程
- 结构域Tt APuX21的研究
- 本研究旨在通过试验发现TtAPuX21的功能，即证明TtAPuX21是否确为有功能的碳水化合物结合结构域(Carbohydrate-BindingModule，CBM)。这将为进一步研究TtAPuX21与碳水化合物的化学...
- 谢晚彬
- 关键词：碳水化合物水溶性淀粉化学键
- 文献传递
- 结构域Tt APuX21与碳水化合物的结合特性分析
- 2009年
- 以多种碳水化合物为底物,通过非变性亲和电泳(NDAE)来检验Tt APuX21是否能与碳水化合物结合,以证明Tt APuX21是否确为有功能的碳水化合物结合结构域。NDAE的分析结果表明,Tt A-PuX21能与水溶性淀粉、糊精和普鲁兰糖结合,Tt APuX21是一个有功能的碳水化合物结合结构域。
- 谢晚彬
- 关键词：CBM
- 万载龙牙百合主要病毒的检测及其检测技术的建立被引量：3
- 2018年
- 采用RT-PCR法,检测了万载龙牙百合的主要病毒;通过RT-PCR反应条件的确定,建立了万载龙牙百合主要病毒的RT-PCR检测技术。结果表明:万载龙牙百合感染了百合斑驳病毒,没有感染黄瓜花叶病毒和百合无症病毒;百合斑驳病毒的RT-PCR检测技术为:50℃逆转录30 min;94℃预变性5 min;94℃变性30 s,60℃退火30 s,72℃延伸30 s,30个循环;72℃最后延伸7 min。
- 谢晚彬丁永电
- 关键词：龙牙百合病毒RT-PCR
- 绞股蓝总皂苷提取工艺的研究被引量：19
- 2008年
- 目的:研究绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺条件;方法:以绞股蓝总皂苷得率为指标,采用正交试验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等4个因素对提取效果的影响;结果:绞股蓝总皂苷的最佳提取工艺:乙醇浓度70%,料液比1∶6,提取时间1h,提取次数2次。
- 陈武伍晓春邹盛勤熊筱娟谢晚彬
- 关键词：正交试验法绞股蓝总皂苷
- 大叶紫株中乌索酸的提取纯化与反相高效液相色谱分析
- 2008年
- 目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸，IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定其含量的方法，色谱柱为Symmetry Shield RP18柱，流动相为甲醇-水（体积比88：12），流速1．0ml／min，检测波长210nm，柱温25℃。结果乌索酸在4．5—22．5pg范围内线性关系良好（r=0．9998），RP—HPLC测定样品乌索酸含量为98．30％，得率为0．376％。结论“醇提凝析法”提取乌索酸工艺实用可行，为工业试验生产乌索酸提供了技术条件；RP—HPLC法测定乌索酸含量准确、精密度高、重复性好、线性范围宽，可作为控制乌索酸质量的方法。
- 袁琳邹盛勤谢晚彬陈武
- 关键词：乌索酸反相高效液相色谱
- 结构域Tt APuX21蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化
- 2008年
- 利用多聚酶链反应技术,扩增出编码结构域Tt APuX21的基因Tt apux21,然后将Tt apux21克隆到表达载体pET21a(+)中,得重组质粒。重组质粒命名为pEX21,并转化到表达宿主菌大肠杆菌Tuner中。30℃、0.1mmol·L-1 IPTG诱导5h后,SDS-PAGE检验表明Tt APuX21获得高效表达。将表达产物加入到TalonTM树脂中,进行金属离子亲和层析,得纯化产物。
- 谢晚彬
- 关键词：克隆纯化
