谢爱织
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：上海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 基因芯片检测5种动物冠状病毒的初步研究被引量：1
- 2010年
- 采用蔗糖密度梯度离心,纯化浓缩犬冠状病毒(CCV)、猫冠状病毒(FCV)、猫传染性腹膜炎病毒(FIPV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的细胞培养物,分别设计7,17,11,10和4对引物,构建了49个基因片段的克隆。煮沸裂解法制备质粒DNA,回收PCR扩增产物,点制冠状病毒基因芯片。抽提病毒总RNA,利用Cy3-dCTP随机渗入反转录PCR标记,与芯片进行杂交检测,淘汰交叉的克隆片段。结果表明:克隆CCV1,CCV2,CCV5和CCV7可特异诊断CCV,克隆FCV6,FCV7,FCV8和FCV9可特异诊断FCV,克隆FIPV2,FIPV7,FIPV8和FIPV9可特异诊断FIPV,克隆PRCV1,PRCV2和PRCV3可特异诊断PRCV,克隆TGEV3,TGEV4,TGEV5和TGEV6可特异诊断TGEV。将这些特异克隆扩增片段重新点制基因芯片,与病毒PCR产物杂交,未发现交叉现象。基因芯片检测比传统PCR敏感1000倍,可有效应用于这5种动物冠状病毒的检测与区分。
- 李健谢爱织陈沁王巧全熊炜张建武王权胡永强
- 关键词：基因芯片检测GENECHIP特异诊断猪呼吸道冠状病毒犬冠状病毒杂交检测
- 快速鉴定新城疫病毒毒力方法的研究
- 徐朝哲单松华胡永强邵朝刚龚祖埙李春阳谢爱织黄忠荣
- 采用新城疫强、中、弱参与毒珠分别人工感染鸡，通过病原分离方法确定新城疫病毒（NDV）在鸡体各个组织器官中的分布情况。结果表明，新城疫强毒在鸡体内的分布比新城疫中、弱毒要广，对粪拭子、禽产品进行病原分离是开展ND检疫的二个...
- 关键词：
- 关键词：新城疫病毒毒力
- 鹅副黏病毒与新城疫病毒对鸡胚和鹅胚成纤维细胞的感染性分析被引量：4
- 2005年
- 用鸡新城疫病毒F48E9,Komarov, LaSota,V4/66株和鹅副黏病毒SF02株分 别感染鸡胚和鹅胚成纤维细胞,用MTT显 色方法检测存活细胞数目。结果表明,不同 毒力新城疫病毒致细胞病变的作用不一样, 鸡新城疫强毒F48E9株和鹅副黏病毒SF02 株均引起两种细胞几乎全部死亡,感染动物 时,SF02与NDV强毒株的致病性有显著的 区别,但感染细胞时,二者并无明显差别; NDV与GPMV在感染水禽时的致病性差异 并不是因为诸如细胞膜受体等细胞水平的因 素不同造成的,可能与干扰素途径有关。
- 单松华谢爱织邹键姚龙涛
- 关键词：鹅副黏病毒新城疫病毒胚胎成纤维细胞感染性致病机制
- 不同毒力新城疫病毒在鸡体内的分布被引量：2
- 2002年
- 为研究禽产品携带新城疫病毒的情况 ,给一日龄雏鸡脑内接种不同毒力新城疫病毒 ,无菌采取心、肝、脾、肺、肾、脑、骨髓、气管、肌胃和腺胃、肠道、爪、腿部肌肉、翅膀、皮肤、粪便 ,进行新城疫病毒的分离。结果表明 ,不同毒力的新城疫毒株在鸡体内的分布是不同的 ,即从新城疫参考强毒株、中毒株接种雏鸡的组织器官中回收到的病毒比参考弱毒株接种雏鸡回收到的病毒多。对禽产品、粪拭子进行病原分离是口岸检验检疫部门对ND实施监控的二个重要环节和有效手段。
- 徐朝哲单松华张莉芸谢爱织胡永强
- 关键词：毒力新城疫病毒
