谢辉
- 作品数：4 被引量：71H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参酮ⅡA对血管紧张素Ⅱ诱导的心肌细胞肥大、凋亡的影响被引量：40
- 2004年
- 目的 研究丹参酮ⅡA(TSN)对血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )诱导的心肌细胞肥大、凋亡的影响。方法 培养乳鼠心肌细胞分别暴露于AngⅡ (10 -6mol/L)、TSN(10 -6mol/L、AngⅡ (10 -6mol/L) +TSN(10 -5mol/L) 36h ,检测心肌细胞的凋亡率、心肌细胞直径和3 H亮氨酸掺入率。结果 TSN可抑制AngⅡ所诱导的心肌细胞的凋亡率、心肌细胞直径和3 H亮氨酸掺入率的显著增高。结论 TSN可抑制AngⅡ所诱导的心肌细胞的凋亡和肥大。
- 谢辉郑智
- 关键词：心肌细胞肥大心肌细胞凋亡心肌肥厚
- 丹参酮ⅡA对自发性高血压大鼠蛋白激酶C的影响被引量：14
- 2004年
- 目的:观察丹参酮IIA对自发性高血压大鼠蛋白激酶C的影响,探讨丹参酮IIA防治高血压心肌肥厚的机制。方法:将18只8周龄的自发性高血压大鼠随机分成三组:一组于8周处死,另两组经腹腔分别注射丹参酮IIA和蒸馏水,共10周。测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)及左心室重量指数(LVMI)。应用HE染色、免疫组织化学的方法,结合计算机图像分析技术,检测心肌细胞的直径和面积,以及蛋白激酶C(PKC)的表达。结果:与8周龄的自发性高血压大鼠相比,18周龄大鼠的SBP、LVMI、心肌细胞的直径和面积显著增加,PKC表达上调。丹参酮IIA可抑制LVH的发展和心肌组织PKC的表达,但收缩压无明显改变。结论:长期应用丹参酮IIA可预防自发性高血压大鼠左室肥厚的形成,其机制可能与丹参酮IIA能降低心脏蛋白激酶C的表达有关。
- 谢辉郑智龚丽娅
- 关键词：自发性高血压蛋白激酶C
- 3.0T DCE-MRI联合多b值DWI对老年前列腺增生的评估价值被引量：1
- 2021年
- 目的分析3.0T动态对比增强磁共振成像(DCE-MRI)联合多扩散敏感系数(b值)弥散加权成像(DWI)在老年前列腺增生中的评估价值。方法前瞻性选择115例前列腺增生患者,依据国际前列腺症状评分(IPSS)分为重度组、中度组、轻度组,均接受DCE-MRI扫描、多b值(b值选择500、1000、2000 s/mm^(2))DWI扫描,比较3组不同b值的表现扩散系数(ADC)值及DCE-MRI扫描参数〔容积转运常数(Ktrans)值、速率常数(Kep值)、血管外细胞外间隙容积分数(Ve值)〕,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析3.0T DCE-MRI联合多b值DWI在老年前列腺增生中的评估价值。结果轻度患者38例、中度50例、重度27例;b值取500、1000、2000 s/mm^(2)时,重度、中度组ADC值均低于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);重度、中度组Ktrans值、Kep值、Ve值均高于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);但重度、中度组间上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);ROC曲线图显示,b值取2000 s/mm^(2)时ADC对前列腺增生评估价值最高,DCE-MRI参数中Kep值对前列腺增生评估价值最高,联合DCE-MRI、DWI可获得更高的评估价值。结论DWI诊断老年前列腺增生症时b值取2000 s/mm^(2)可以获得最高的诊断价值,DCE-MRI参数中Kep值可以获得最高的诊断价值,3.0T DCE-MRI联合多b值DWI对老年前列腺增生诊断效果较高。
- 谢辉李蛟郑小丹余梦琴
- 关键词：前列腺增生症弥散加权成像
- 丹参酮IIA对自发性高血压大鼠左室肥厚的影响及机制被引量：24
- 2004年
- 目的 :观察丹参酮IIA对自发性高血压大鼠左室肥厚的作用 ,并探讨其作用机制。方法 :18只 8周龄的自发性高血压大鼠随机分成 3组 :一组于 8周处死 ,另两组分别经腹腔注射丹参酮IIA和蒸馏水 (1g·kg-1·d-1) ,共 10周。测量大鼠尾动脉收缩压 (SBP)及左心室重量指数 (LVMI)。应用HE染色、VG染色、免疫组织化学的方法 ,结合计算机图像分析技术 ,检测心肌细胞的直径和面积、心肌组织胶原体积比例 (CVF)、血管周围胶原面积和管腔面积比例 (PVCA)以及蛋白激酶C(PKC)的表达。结果 :与 8周龄的自发性高血压大鼠相比 ,18周龄大鼠的SBP、LVMI、心肌细胞的直径、面积、CVF、PVCA显著增加 ,PKC表达上调 ,丹参酮IIA治疗可抑制LVH的发展和心肌组织PKC的表达 ,但收缩压无明显改变。结论 :长期应用丹参酮IIA治疗可预防自发性高血压大鼠左室肥厚的形成 。
- 谢辉郑智龚丽娅
- 关键词：自发性高血压左室肥厚心肌细胞蛋白激酶C
