赵善娜
- 作品数：32 被引量：57H指数：5
- 供职机构：烟台市烟台山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Graves病遗传学研究进展
- 2003年
- Graves病为多基因遗传病 ,是多对易感基因与环境因素共同作用的结果。本文就 Graves病发病的遗传易感性、家族遗传方式。
- 赵善娜孙晓晖王培林
- 关键词：GRAVES病遗传学自身免疫性疾病基因
- 泌尿生殖道支原体感染及耐药性分析被引量：14
- 2004年
- 目的 了解我院解脲脲原体 (Uu)和人型支原体 (Mh)感染及耐药情况。方法 应用法国生物梅里埃公司试剂盒进行培养及药敏试验。结果 95 7例泌尿生殖道感染病例 ,支原体培养阳性 35 7例 ,总感染率37.33%。其中Uu单独阳性 2 4 0例 (6 7.2 % ) ,Mh单独阳性 16例 (4 .5 % ) ,Uu、Mh混合感染 10 1例 (2 8.3% )。Uu对强力霉素、交沙霉素、红霉素、四环素、原始霉素、氧氟沙星的耐药率分别为 7.6 %、2 .1%、2 9.3%、10 .0 %、4 .7%、5 2 .5 % ;Mh对上述药物的耐药率是 :9.4 %、3.4 %、6 3.2 %、15 .4 %、13.7%、6 5 .0 %。结论 泌尿生殖道支原体感染主要是Uu ,显著高于Mh。Uu和Mh对交沙霉素的耐药率最低 ,对氧氟沙星的耐药率最高。
- 刘玉兰赵善娜于东颖
- 关键词：支原体泌尿生殖道感染耐药性解脲脲原体人型支原体
- HBV Pre-S1与DNA及其他血清学标志物的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的研究乙型肝炎病毒血清前S1抗原、HBV-DNA与其他乙型肝炎血清标志物HBs-Ag、HBeAg的相关性。方法采用实时聚合酶链反应(Real-Time PCR)技术检测血清中HBV-DNA的含量,用酶联免疫法(ELISA)检测PreS1Ag、HBsAg和HBeAg。采用SPSS 13.0统计软件进行分析,成组设计资料,率比较采用配对的χ2检验,结果的关联性采用独立性的χ2检验。结果以HBV-DNA<1.000E+03Copy/ml为阴性组;HBV-DNA≥1.000E+03Copy/ml为阳性组。600例HBsAg阳性的乙型肝炎患者中241例HBV-DNA阳性,283例Pre-S1阳性。其中241例HBV-DNA阳性患者中,Pre-S1阳性222例,阳性率为92.12%。显著高于HBV-DNA阴性组的Pre-S1阳性率(16.99%)。经配对的差异性检验P=0.000(确切概率)。经独立性检验,χ2=326.573,P=0.000。241例HBsAg、HBV-DNA阳性组,HBeAg阳性191例,Pre-S1阳性222例,其中191例HBeAg阳性患者中,Pre-S1Ag阳性185例,阳性率为96.86%。显著高于HBeAg阴性组的Pre-S1Ag阳性率(61.67%)。经配对的差异性检验P=0.000(确切概率)。经独立性检验,χ2=28.511,P=0.000。结论 Pre-S1Ag与HBV-DNA阳性高度相关,有好的一致性和互补性,较HBeAg更敏感。可作为乙肝病毒存在和复制的可靠标志,是反映HBV是否具有传染性的观察指标。
- 王成红赵善娜李芳
- 关键词：前S1抗原HBV-DNAELISA
- 解脲支原体感染与不孕症的相关性分析被引量：2
- 2005年
- 近年来,不孕症发病率呈直线上升趋势,其中由支原体感染造成的不孕不育越来越受到关注.为了解解脲支原体(UU)与不孕不育的关系,2003年10月至2004年10月,我们对我院生殖研究中心86对不孕夫妇进行了UU鉴定.
- 王晓华赵善娜杨春玲
- 关键词：解脲支原体感染不孕症不孕不育不孕夫妇发病率
- C-反应蛋白的检测对冠心病的临床意义
- 2005年
- 由红雷赵善娜董淑萍
- 关键词：C-反应蛋白冠心病炎症血清
- 烟台市新生儿筛查疾病分子流行病学调查研究
- 2022年
- 目的:进行烟台市新生儿疾病分子流行病学筛查,分析阳性患儿发病率及基因突变情况。方法:回顾性分析1998年8月-2021年12月烟台市出生的新生儿1147353例病历资料。2014年1月启动串联质谱筛查103321例。结果:在1147353例新生儿四病筛查中确诊先天性甲状腺功能减低症(CH)1203例,苯丙酮尿症131例,先天性肾上腺皮质增生症37例,葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症192例,发病率分别是1/984、1/8758、1/31010、1/5976。在103321例新生儿串联质谱筛查中发现了36例遗传代谢病,发病率1/2870。确诊的95例阳性患儿中检测出104种基因突变类型,分布在多个病种。结论:烟台市四病发病率最高的是CH,遗传代谢病发病率最高的甲基丙二酸血症。阳性病例基因检测初步构建了部分疾病基因突变谱,为进一步探索疾病的病因提供依据。
- 吕志萍刘春丽赵善娜
- 关键词：新生儿筛查遗传代谢病发病率基因突变
- 肿瘤坏死因子β基因微卫星多态性与Graves病的相关性研究
- 目的：研究Graves病患者TNF（tumor necrosis factor）β基因的微卫星多态性（TNFc）,分析TNFc与Graves病发病的关联,进一步探讨Graves病的发病机制.结论：Graves病实验组的T...
- 赵善娜
- 关键词：淋巴毒素微卫星多态性格雷夫斯病易感性基因
- 文献传递
- 成人脊椎结核的MR表现被引量：2
- 2008年
- 安秋军张国伟赵善娜张光辉
- 关键词：脊椎结核磁共振成像
- 46，XX，t（19；22）（p13,q13）伴不育一例
- 2013年
- 患者 女，37岁。婚后11年不孕，于2012年8月到我院就诊。患者夫妇非近亲结婚．智力、表型均正常，否认毒物及放射线接触史。患者妇科检查未见异常。血液检验结果：游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、黄体生成激素、卵泡刺激素、雌激素、垂体泌乳素、睾酮、胰岛素、空腹血糖均正常。
- 赵善娜贺长虹都婧侯雪王延铮吕志萍
- 关键词：游离三碘甲状腺原氨酸不育游离甲状腺素黄体生成激素垂体泌乳素
- Graves病患者TNFβ基因微卫星多态性分析
- 2003年
- 为研究Graves病患者(简称GD)TNF(tumornecrosisfactor)β基因内含子1的微卫星多态性(TNFc),应用聚合酶链反应(PCR)技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析Graves病实验组和正常对照组的基因频率和基因型频率。结果可见,TNFc微卫星多态性含有两个等位基因及3种基因型,Graves病实验组的TNFc2基因频率高于正常对照组,有显著性差异(χ2=4.02,P<0.05),TNFc1c1基因型频率在Graves病实验组与正常对照组无显著性差异(χ2=2.72,P>0.05),提示TNFc2等位基因在Graves病的发病中可能起重要作用。
- 赵善娜刘玉兰
- 关键词：淋巴毒素微卫星多态性格雷夫斯病多基因遗传病甲状腺
