公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

狐、貉和水貂犬瘟热病毒受体SLAM的基因克隆及其真核表达被引量：9: 2010年; 信号淋巴激活分子(SLAM)为犬瘟热病毒(CDV)感染其宿主动物识别的细胞受体。本试验应用RT-PCR从狐狸、貉和水貂的外周血淋巴细胞中克隆到其相应SLAM基因。基因测序比较发现,狐狸、貉与同科的犬SLAM基因编码区长度均为1029bp,核苷酸同源性高于98.6%;而水貂SLAM基因编码区长度为1020bp,与以上三种动物遗传关系较远(核苷酸同源性<83.7%),但与海豹SLAM基因遗传关系较近(核苷酸同源性为91.4%)。基于不同动物SLAM基因序列的系统进化树分析显示,犬、狐狸、貉、水貂和海豹在进化树上构成了以CDV为感染宿主的遗传分支。氨基酸序列比较显示,该5种动物SLAM分子上均存在一个长度为26个氨基酸的信号肽序列,且在空间结构上影响宿主——病毒特异性的8个关键氨基酸均完全保守。通过构建表达该狐狸、貉、水貂SLAM基因的三种真核表达质粒,分别转染CRFK细胞后,应用CDV强毒感染试验证实,CDV均能在三种转染细胞上产生明显的细胞病变效应(CPE),而未转染CRFK细胞对照无CPE产生,由此证实作为CDV细胞受体的狐、貉和水貂的SLAM,体外表达后能明显增强犬瘟热强毒株对非敏感细胞的感染能力。; 赵建军张海玲高晗赵春霏柴秀丽陈涛闫喜军吴威; 关键词：犬瘟热病毒细胞受体 SLAM 真核表达

水貂出血性肺炎的诊断与治疗被引量：8: 2007年; 水貂出血性肺炎是由绿脓杆菌引起的一种急性传染病，该病曾于2000年在河北某养殖场暴发，2004年山东某养殖场也暴发过此病，近3年来，大连一些貂场也发生过该病，给养殖户造成了较大的经济损失。2007年8月，大连某养殖场发生一种以出血性肺炎为典型特征的疾病，经综合检验，确诊为绿脓杆菌引起的水貂出血性肺炎，现将情况报道如下：; 罗国良闫喜军赵春霏赵建军张海玲; 关键词：出血性肺炎水貂绿脓杆菌急性传染病养殖场

水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律的研究被引量：5: 2007年; 应用血凝抑制试验对水貂肠炎细小病毒灭活疫苗免疫水貂进行抗体水平动态监测，结果表明，疫苗接种14d抗体达到保护，21～30d抗体水平达到高峰；免疫180d抗体仍在保护值以上。攻毒试验证实，免疫180d后90％免疫水貂获得保护，确定水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗免疫保护期可持续6个月。; 闫喜军柴秀丽吴威丛丽罗国良邵西群王凤雪赵春霏; 关键词：水貂肠炎细小病毒灭活疫苗抗体消长规律

貉白介素-18(IL-18)基因的克隆及序列分析被引量：1: 2008年; 从植物血凝素(PHA)诱导的貉外周血淋巴细胞中提取总RNA,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)首次对貉IL-18的基因进行扩增。序列分析结果表明,该序列含有1个582bp的开放阅读框架,编码193个氨基酸,与已报道的北极狐和犬IL-18序列同源性高达95.9%和94.8%,氨基酸同源性为93.8%和91.2%,与其它物种的IL-18基因间具有较大种属差异性。; 张海玲罗国良赵春霏柴秀丽王凤雪易立闫喜军; 关键词：IL-18 克隆

水貂IFN－γ基因的重组菌株: 本发明涉及一种水貂IFN－γ基因的重组菌株，其特征在于：是从经植物血凝素(PHA)刺激的水貂外周血淋巴细胞(PMBC)中克隆的水貂IFN－γ基因序列，是一种含有核苷酸序列的重组质粒载体；即使用了质粒载体pGM－T，由一种...; 张海玲闫喜军赵春霏罗国良王凤雪柴秀丽易立; 文献传递

水貂α，γ-干扰素基因的克隆、表达及抗病毒活性分析: 干扰素（Interferon,IFN）是一类具有广泛生物学活性的蛋白质,具有调节机体免疫功能、抗病毒等作用,是机体防御系统的重要组成部分。动物干扰素的研究主要主要集中于少数动物,并取得了一定进展,目前已有商品化的猪、犬、...; 赵春霏; 关键词：水貂干扰素原核表达抗病毒活性; 文献传递

水貂α-干扰素基因的克隆与序列分析被引量：5: 2008年; 采用RT-PCR方法从体外诱导的水貂外周血淋巴细胞中扩增出水貂的α-干扰素基因(MiIFN-α)。测序结果显示,水貂的IFN-α基因序列全长为564个核苷酸,共编码187个氨基酸,与GenBank上已发表的雪貂的IFN-α核苷酸序列同源性为97.5%,氨基酸同源性为92%。; 赵春霏张海玲罗国良闫喜军柴秀丽王凤雪赵建军邵西群易立; 关键词：水貂 Α-干扰素克隆

全选清除导出

共1页<1>

赵春霏