路蝉伊
- 作品数：10 被引量：12H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BCG-PPD、H37Rv-PPD诱导入巨噬细胞死亡及TNF-α、IL-1β和IL-10的表达差异被引量：2
- 2010年
- 目的 本实验对不同毒力结核杆菌的衍生蛋白（PPD）对人巨噬细胞（THP-1）的影响及其与TNF-αt、IL-1 β及IL-10的差异性进行研究.方法 用H37Rv-PPD和BCG-PPD分别在3 h、8 h、15 h及24 h四个时间点刺激分化成熟的THP-1细胞,再应用Hochest染色法,荧光镜下观察细胞的转归差异（凋亡及坏死情况）,同时取上清用ELISA法测TNF-α、IL-1β及IL-10的浓度.结果 BCG-PPD刺激下细胞核以椭圆凋亡小体多见,而H37Rv-PPD刺激下细胞核则多呈坏死状,以坏死多见;BCG-PPD刺激下上清中TNF-α及IL-10的表达量低于H37Rv-PPD刺激组,但BCG-PPD刺激下IL-1β的表达量却高于后者.结论 提示高毒力菌株衍生蛋白（H37Rv-PPD）引起THP-1坏死的原因可能与TNF-α的过度表达有关,而凋亡少见可能与IL-10抑制凋亡作用有关,而低毒力菌株衍生蛋白诱导凋亡与IL-1β有关.可能菌株毒力差异就存在于菌株的蛋白成分之中,且与上述几种细胞因子密切相关.
- 史会连路蝉伊虞胜镭张文宏翁心华陈澍
- 关键词：THP-1细胞死亡
- 结核不同感染状态下宿主对结核特异性抗原获得性免疫应答的差异及相关分子标识筛选
- 结核病是由结核分枝杆菌所致的以呼吸系统感染为主的慢性传染病。近年来，结核病疫情越来越严重，其感染后引起患者的死亡率位居我国传染病的首位。目前全球约有1/3的人口感染结核杆菌，每年新发的活动性结核病人有900多万人，并且每...
- 路蝉伊
- Rv0927c基因的克隆表达及其在结核分枝杆菌基因分型中的作用被引量：1
- 2008年
- 北京基因型菌株是结核分枝杆菌中最大的一个基因家族，于1995年由vall Soolingen等在北京地区发现并命名。该型菌株在实验室中对小鼠有很强的感染性，而且诱导机体产生的细胞因子水平较低，使Th1型免疫反应不能发挥作用。它在人源单核细胞中生长速率较快，可能与结核分枝杆菌的耐药H引及卡介苗对其缺乏免疫保护有一定相关性。有研究者预测该型菌株可能是将来全球结核病流行的重要因素。
- 姜昕高峰路蝉伊王洪海
- 关键词：结核分枝杆菌基因分型克隆表达C基因细胞因子水平基因家族
- 不同毒力结核杆菌的纯化蛋白质衍生物(PPD)对人巨噬细胞凋亡的诱导及其与Toll样受体-2的相关性
- 目的本实验通过两种不同毒力结核杆菌的纯蛋白衍生物刺激下人单核-巨噬细胞(THP-1)凋亡的差异及其与Toll样受体-2(TLR-2)相关性进行初步研究。方法:分别用等浓度的高毒力结核杆菌衍生蛋白(H37Rv-PPD)和低...
- 史会连虞胜镭路蝉伊张文宏陈澍
- 文献传递
- 一种检测结核潜伏感染状态的方法和试剂盒
- 本发明提供了一种用于检测和鉴别结核感染状态的方法和试剂盒，通过实时定量荧光扩增方法定量检测特征性基因的含量，最后通过比较使用结核菌素和不使用结核菌素特征性基因表达量的差异倍数来判结核潜伏感染状态。
- 张文宏陈嘉臻路蝉伊张颖吴晶邵凌云王森
- 文献传递
- 结核分枝杆菌Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491基因的克隆表达研究被引量：2
- 2009年
- 目的在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491的蛋白。方法通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491基因,以质粒pET28a为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3)。以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,通过SDS-PAGE鉴定rRv1446c、rRv2145c、rRv2971、rRv0491在大肠杆菌中的表达。经质谱仪测定重组蛋白的分子量。结果与结论4个重组蛋白成功在大肠杆菌中表达,分子量实测值与理论相近。
- 姜昕高峰路蝉伊王洪海
- 关键词：结核分枝杆菌基因表达
- 三种中药单体体外抗结核分枝杆菌作用的研究
- 目的研究大蒜素、鱼腥草素钠和盐酸小檗碱的体外抗结核菌及抗耐药结核菌的活性及其可能机制。方法采用米氏7H9液体培养基培养法进行药物抑菌的检测。选择对耐药菌株和敏感菌株有相同抑菌浓度的大蒜素进行比较蛋白质组学分析,对差异蛋白...
- 姜昕路蝉伊高峰
- 文献传递
- 不同毒力结核杆菌的纯化蛋白质衍生物(PPD)对人巨噬细胞凋亡的诱导及其与Toll样受体-2的相关性
- 目的：本实验通过两种不同毒力结核杆菌的纯蛋白衍生物刺激下人单核-巨噬细胞(THP-1)凋亡的差异及其与Toll样受体-2(TLR-2)相关性进行初步研究。方法：分别用等浓度的高毒力结核杆菌衍生蛋白(H37Rv-PPD)和...
- 史会连虞胜镭路蝉伊张文宏陈澍
- 关键词：结核杆菌细胞凋亡
- 不同毒力结核杆菌的纯化蛋白质衍生物对人巨噬细胞凋亡的诱导及其与Toll样受体-2的相关性被引量：6
- 2011年
- 目的了解两种不同毒力结核杆菌的纯化蛋白衍生物刺激下人单核-巨噬细胞（THP-1）凋亡的差异及其与Toll样受体-2（TI。R2）的相关性。方法分别用等浓度的高毒力结核杆菌衍生蛋白（H37Rv-PPD）和低毒力结核杆菌衍生蛋白（BCG-PPD）在3、8、15和24h刺激分化成熟的THP-1细胞；Hochest染色后观察细胞凋亡及坏死情况。流式细胞仪检测细胞AnnexinV蛋白以判定凋亡及TLR-2表达情况；加入TI。R2阻断剂后，再用流式细胞仪测定细胞表面TI。R-2的阻断效果及凋亡情况。结果BCG-PPD刺激下细胞以凋亡多见，而H37Rv-PPD刺激下细胞核则多呈坏死状。凋亡率随时间升高，第24小时凋亡比例高达30．2％，而同时间点TI。R2的比例为8．8％；应用TLR-2阻断剂后，每个时间点TLR2表达比例均在3％以下，对应时间点凋亡比例下降，第24小时凋亡比例仅为10．50o。H37RvPPD可引起TLR-2高表达，第24小时TLR-2表达率为17．2％，该时间点凋亡率仅为7．7％；TLR2阻断后，其表达率在对照波动范围内，但凋亡率与TI。R-2未阻断前相比变化不大。结论BCG-PPD主要诱导THP-1的凋亡，且与TI．R2有一定的相关性；而H37Rv-PPD主要诱导THP-1的坏死。
- 史会连虞胜镭路蝉伊张文宏翁心华陈澍
- 关键词：分枝杆菌结核蛋白质类TOLL样受体2
- 一种检测结核潜伏感染状态的方法和试剂盒
- 本发明提供了一种用于检测和鉴别结核感染状态的方法和试剂盒，通过实时定量荧光扩增方法定量检测特征性基因的含量，最后通过比较使用结核菌素和不使用结核菌素特征性基因表达量的差异倍数来判结核潜伏感染状态。
- 张文宏陈嘉臻路蝉伊张颖吴晶邵凌云王森
- 文献传递
