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表没食子儿茶素没食子酸酯对营养性肥胖小鼠的降脂作用被引量：1: 2015年; 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)对营养性肥胖小鼠血脂的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组、以及EGCG低、中、高剂量组,每组12只。小鼠每天灌胃给予EGCG 1次,连续4周。处死后测定血清中甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇的水平。结果口服EGCG(125mg/kg,250mg/kg和375mg/kg)可降低肥胖小鼠血清中的甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平,增加高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.05或P<0.01)。结论 EGCG对营养性肥胖小鼠具有显著的降脂作用。; 辛亚兵段令练有扬李丽波; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯肥胖血脂

含卤素吡唑啉衍生物的合成及其初步抗肿瘤活性研究被引量：3: 2018年; 设计并合成了8种含卤素的吡唑啉衍生物,经1HNMR、（13）CNMR和高分辨质谱验证并用MTT法测试了其在9种细胞中的抗增殖活性。结果表明,所有化合物对细胞的抗增殖活性均大于阳性对照药DDP,且6种化合物对HeLa和SGC-7901两种细胞的抗增殖活性均明显强于阳性对照药Taxol,而2-氯-1-（5-（4-氯苯基）-3-（4-硝基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）乙酮对HepG2细胞的毒性与Taxol细胞的毒性相当。所有化合物对肿瘤细胞和正常细胞均显示选择性抑制活性。此外,吡唑啉环氮原子所连碳链长度为2的系列化合物,其IC50值均小于15μmol/L,而当碳链长度为4时,其IC50值偏大。经初步分析,吡唑啉衍生物的细胞毒性与吡唑啉环氮原子上所连碳链长度有关,碳链越长,活性越差。但B环上的不同卤素取代基对活性没有产生明显影响。; 韩金良辛亚兵樊杨懿张文东田玉顺; 关键词：吡唑啉抗肿瘤活性卤素

五味子乙素诱导的HSP27和HSP70对Con A诱导小鼠肝损伤的保护作用被引量：22: 2013年; 目的探讨五味子乙素(Sch B)对刀豆蛋白A(Concanavalin A,Con A)诱导小鼠肝损伤的保护作用与HSP27和HSP70的关系。方法采用静脉注射Con A诱导小鼠免疫性肝损伤模型,Sch B和热休克蛋白抑制剂槲皮素(Quercetin)灌胃给药。取4周龄雄性ICR小鼠72只,体质量18～22 g,按体质量分为6组:正常对照组、模型组(Con A)、Sch B+Con A组、Sch B+Con A+Quercetin组、Con A+Quercetin组和Quercetin组。Western blot法检测小鼠肝脏HSP27和HSP70蛋白的表达;实时荧光定量PCR法检测小鼠肝脏HSP27和HSP70 mRNA的表达;光镜下观察肝脏组织病理学改变;试剂盒检测小鼠血清转氨酶水平。结果与ConA组相比,Sch B+Con A组小鼠肝脏HSP27和HSP70在蛋白水平和mRNA水平的表达均显著增加,同时肝细胞坏死程度明显减轻、小鼠血清转氨酶水平显著降低。与Sch B+Con A组相比,Sch B+Con A+Quercetin组小鼠肝脏HSP27和HSP70在蛋白水平和mRNA水平的表达均明显降低,同时小鼠肝细胞坏死程度明显增加、血清转氨酶水平显著增高。而与正常对照组相比,Quercetin组小鼠的上述各项指标未见改变。结论 SchB可通过诱导小鼠肝脏HSP27和HSP70的表达保护Con A所致的小鼠免疫性肝损伤。; 李丽波王玉祥杨宏艳辛亚兵高涵; 关键词：五味子乙素刀豆蛋白A 肝损伤

表没食子儿茶素没食子酸酯对单纯性肥胖小鼠脂肪组织形态学的影响: 2015年; 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)对单纯性肥胖小鼠脂肪组织形态学的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组、以及EGCG低、中、高剂量组,每组12只。小鼠每天灌胃给予EGCG 1次,连续4周。处死后取小鼠腹部脂肪(包括肠系膜、肾周和附睾周围的脂肪组织)进行形态学检测。结果口服EGCG(125 mg/kg,250 mg/kg和375 mg/kg)使肥胖小鼠腹腔内、肾周和附睾周围的脂肪组织的形态学变化产生了明显的改善作用。结论 EGCG可通过改善脂肪组织的形态学发挥对单纯性肥胖小鼠的减肥作用。; 辛亚兵段令练有扬李丽波; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯肥胖脂肪组织 HE染色

含噻唑与三唑酮结构衍生物的合成及其抗肿瘤活性: 2018年; [目的]合成一系列含吡唑环的噻唑与三唑酮稠杂环结构的衍生物并测定其抗肿瘤活性.[方法]以异烟酸为起始原料合成21个含噻唑与三唑酮稠杂环结构的一系列衍生物,经1 H NMR和13C-NMR验证其结构,利用MTT法检测所有化合物对8种人来源癌细胞和人正常肝细胞的抗增殖活性.[结果]大部分化合物的抗增殖活性均强于对照药DDP,其中化合物5p和5q对8种人癌细胞株的抑制增殖活性均较好,特别是化合物5q对人胃癌细胞SGC-7901的抗增殖活性最强,其IC50值为(41.5±13.6)μmol/L.[结论]化合物5q具有良好的后续研究价值.; 韩金良辛亚兵李佳军赵俊昊田玉顺; 关键词：噻唑三唑酮异烟酸抗肿瘤 MTT法

新化合物2-[(4-苄氧基)苯胺基]-6-环己胺基嘌呤的体外抗肿瘤活性被引量：2: 2014年; 目的研究新化合物2-[（4-苄氧基）苯胺基]-6-环己胺基嘌呤（S701）的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）,检测S701在1-50μmol·L^-1浓度范围内对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率的影响,计算半数抑制浓度（IC50）,并观察相应的细胞形态学变化。结果在1-50μmol·L^-1浓度范围内,S701作用24 h对人肺癌A549细胞、人结直肠腺癌Lo Vo细胞和人肝癌BEL-7402细胞存活率均表现出不同程度的抑制作用,且呈现出一定的浓度依赖趋势。S701 A549细胞、Lo Vo细胞和BEL-7402细胞的IC50分别为13.43、28.56、13.02μmol·L^-1。形态学结果显示,S701对上述三种肿瘤细胞均有不同程度的杀伤作用,其作用随浓度的增加而增强。结论新化合物S701可抑制A549细胞、Lo Vo细胞和BEL-7402细胞的生长,在体外具有一定的抗肿瘤活性。; 陈宇航李丽波辛亚兵刘红霞李涛

双光子蛋白质荧光探针及其在药物研究中的应用被引量：1: 2017年; 蛋白质在生命现象和生命过程中起重要作用,在众多的蛋白质分析法中,荧光探针日益广泛地应用于药物筛选等领域。由于双光子荧光技术具有高分辨率、良好的组织穿透能力、极小的组织伤害性和极低的光漂白等特点,可以实现活体蛋白质功能的可视化研究,可为新药筛选提供服务。本文就对蛋白质荧光探针的研究现状进行综述,并展望双光子蛋白质荧光探针在药物研究中的应用前景。; 辛亚兵梁谦英李佳军韩金良田玉顺; 关键词：蛋白质药物研究

表没食子儿茶素没食子酸酯对单纯性肥胖小鼠的减肥作用被引量：1: 2015年; 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)对高脂饲料致小鼠单纯性肥胖的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组、以及EGCG低、中、高剂量组,每组12只。小鼠每天灌胃给予EGCG,连续4周,每周监测体重。结果口服EGCG(125mg/kg,250mg/kg和375mg/kg)使肥胖小鼠的体重显著减轻(P<0.05或P<0.01)。结论 EGCG对小鼠单纯性肥胖具有显著的减肥作用。; 辛亚兵段令练有扬李丽波; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯肥胖 C57BL/6小鼠

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