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辛军平

作品数:39 被引量:216H指数:9
供职机构:四川大学华西基础医学与法医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 21篇政治法律
  • 7篇生物学

主题

  • 18篇多态
  • 13篇遗传多态
  • 13篇遗传多态性
  • 11篇基因座
  • 11篇法医
  • 10篇短串联重复
  • 9篇短串联重复序...
  • 9篇多态性研究
  • 7篇基因
  • 7篇法医学
  • 5篇多态性
  • 5篇聚合酶
  • 5篇克隆
  • 5篇汉族群体
  • 5篇合酶
  • 5篇STR基因
  • 5篇STR基因座
  • 4篇酶链反应
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇分子

机构

  • 28篇华西医科大学
  • 11篇四川大学
  • 3篇武警医学院
  • 2篇贵阳医学院
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇公安部物证鉴...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇重庆三峡中心...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇温州市公安局
  • 1篇深圳市公安局
  • 1篇嘉善县公安局

作者

  • 39篇辛军平
  • 31篇陈国弟
  • 22篇张林
  • 8篇李荣华
  • 7篇廖淼
  • 5篇吴谨
  • 5篇田新
  • 5篇裴中惠
  • 5篇侯一平
  • 5篇李英碧
  • 4篇吴梅筠
  • 4篇李荣华
  • 3篇张永亮
  • 3篇廖志钢
  • 3篇梁伟波
  • 2篇张红玲
  • 2篇徐振波
  • 2篇孟海英
  • 2篇邓世雄
  • 2篇田新

传媒

  • 5篇法律与医学杂...
  • 5篇中国法医学杂...
  • 5篇全国第六次法...
  • 4篇华西医科大学...
  • 3篇法医学杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇刑事技术
  • 2篇第二次全国法...
  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2002
  • 13篇2001
  • 12篇2000
  • 5篇1999
  • 4篇1998
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基因身份卡(证)及制作方法
本发明公开了一种基因身份卡(证)及其制作方法。本基因身份卡(证)为平片结构,其平片体上除记载有个人基本信息之外,还记载有反映个人特有的人类DNA基因型的个人基因身份码信息。其制作方法包括个人基因型获取、计算机软件界面上信...
张林辛军平陈国弟
文献传递
从贮存20年的微量细胞中提取DNA并做PCR分析的实验研究
2006年
目的:探讨从二十年前贮存的食管拉网微量细胞涂片中提取DNA并进行食管癌基因检测的方法和可行性,比较P53基因的突变在食管癌前期病变和正常食管上皮中的差异。方法:利用螯合型的离子交换树脂Chelex100作为介质,一步法从食管拉网脱落细胞提取DNA,应用PCR-SSCP方法和PCR-RFLP方法进行p53基因第5外显子及第7外显子的突变检测。结果:48例标本P53基因检测均获成功。食管上皮重度不典型增生细胞中发现有5例突变发生,均为p53基因第7外显子,而第5外显子未发现突变;正常食管鳞状上皮拉网脱落细胞中均未发现突变。检测到的5例突变中,其中有3例分别在10年、12年和14年后转变为食管癌。结论:Chelex100法能从微量细胞涂片中提取DNA,使对20年前食管拉网细胞涂片标本进行分子水平的检测成为可能。为食管癌前期病变的研究提供一种新的方法。p53基因的突变使食管上皮癌前期病变细胞具有了癌变趋势。
张俭荣赵雍凡陈国第辛军平
关键词:癌前病变DNA提取P53基因聚合酶链反应
人类基因短串联重复序列分型标准物的分子克隆制备方法
本发明公开了一种用分子克隆技术制备人类短串联重复序列基因座(STR)等位分型标准物的方法。它的最大特点是将PCR扩增获得的STR等位基因片段与质粒载体重组,装载有STR等位基因片段的重组质粒既可以通过细菌大量繁殖,也可以...
张林辛军平陈国弟饶莉
文献传递
D7S817基因座的群体遗传学研究
<正>短串联重复序列(shor tandem repeat,STR)具有较高的多态性,已被广泛用于人个体鉴定、基因作图。筛选稳定性好,多态性高,易于扩增和分型的新 STR基因座是法医遣传学一大热点,在目前已应用的 STR...
陈国弟辛军平张林田新裴中惠蒋秋荣
文献传递
成都汉族群体六个STR位点的遗传多态性研究
<正>核苷酸链中几个碱基作为核心序列,其核心序列重复单位数目的个体差异,构成人类短串联重复序列(Short Tandem Repeats,STR) 遗传多态性,为人类遗传学研究提供了丰富的信息量。本文采用同一条件 PCR...
陈国弟辛军平李英碧吴谨侯一平
文献传递
用分子克隆技术构建D12S391基因座等位基因分型标准物及群体遗传学研究被引量:16
2002年
目的 解决长期困扰短串联重复序列 (shorttandem repeat,STR)分型上存在的准确性和标准化问题。方法 先用 PCR扩增出 D12 S391基因座的 9个等位基因片段 ,将其插入 p UC重组质粒中 ,经DNA测序分析证实插入片段的结构及大小 ,用国际标准将插入的等位基因片段进行命名 ,最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后 ,制备出标准的 D12 S391等位基因分型标准物。结果 应用此法制备出大量的D12 S391基因座等位基因分型标准物 ,并将其用于调查该基因座在德国 Mainz地区、日本 Miyazaki地区及中国成都汉族、北京汉族、新疆维吾尔族和甘肃回族 6个群体中的基因型分布频率。 D12 S391基因座在各群体中均有较高的多态性 ,其非父排除概率及个人识别能力分别为 0 .6 0 9~ 0 .786和 0 .940~ 0 .95 2。结论该法制备的 STR基因座等位基因分型标准物在法医科学实践中应用价值极高 ,D12 S391基因座是一个非常适合于群体遗传学研究和法医科学应用的遗传标记。
张林辛军平陈国弟廖淼李荣华
关键词:短串联重复序列聚合酶链反应遗传多态性群体遗传学
中国云南基诺族、佤族、布朗族3个STR基因座遗传多态性研究及其在法医学中的应用被引量:1
2000年
为了研究 HUMCSF1PO、HUMTPOX和 HUMTHO1基因座在云南省基诺族、佤族和布朗族中的遗传多态性分布及其在法医学中的应用价值 ,采用 PCR扩增和 PAGE变性胶电泳分离技术 ,对三个少数民族 346名无关个体及家系进行了分析 ,并将其应用于法医学实践。在这三个群体中 HU MCSF1PO、HUMTPOX和HUMTHO1基因座分别检出了 7个、8个和 6个等位基因 ,基因型频率分布均符合 Hardy- Weinberg平衡 ,三基因座累计个人识别率在 0 .9889~ 0 .9947之间 ,累计非父排除率为 0 .6 716~ 0 .7497;家系调查证实其等位基因的传递遵循孟德尔遗传规律。并对三个基因座在法医学中的应用价值也作了评价。结果提示三个基因座在三个少数民族中多态性分布较好 ,可用于法医学个人识别和亲权鉴定。
程宝文辛军平邹浪萍张林陈国弟
关键词:STR基因座法医鉴定
人类补体第八成份B基因TaqI限制性片段长度多态性研究
2001年
采用补体第八成份B基因(C8B)11号内含子特异性PCR扩增技术和直接TaqI消化处理,检测了121份中国成都地区汉族群体的DNA样本的C8BTaqI限制性片段长度多态性,首次证实了C8BTaqRFLP在中国群体的分布,其基因频率分别为C8BTaqI2.6*=0.4463和C8BTaq1.8,0.8*=0.5537。经计算其表现型频率分布符合Hardy-Weinberg定律,并与德国群体在该基因座的分布进行了比较。
张林李荣华辛军平陈国弟
关键词:限制性片段长度多态性TAPIB基因亲子鉴定
法医学难检样品的处理及检测方法研究
2001年
在法医物证检验中常常会遇到一些量微而保存条件差的检材,这类检材的成功分析对案件的调查和侦破常起着至关重要的作用,其关键在于能否正确提取和处理检材、并采用适当的分析方法进行检测。笔者结合多年的物证检验经验和研究,综述了常见的牙齿、烟头、毛发、微量血痕等检材的有效处理方法。
姚军平辛军平梁伟波廖淼陈国弟张林
关键词:生物检材DNA提取法医学
用DNA分析的方法进行法医学检材的种属鉴定的研究(综述)
<正>种属鉴定是法庭生物学鉴定重要课题之一,主要鉴定生物检材的种族来源问题。随着对环境的保护和涉及动物案件的增多,法医工作者们面临的任务日益艰巨:种属鉴定的要求在不断提高;鉴定生物检材是否来源于人,已不能满足鉴定的需要,...
辛军平陈国弟张林
文献传递
共4页<1234>
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