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邓嘉虹

作品数:31 被引量:62H指数:4
供职机构:云南省第一人民医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金云南省卫生厅科研基金云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 29篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇神经节
  • 6篇神经元
  • 6篇螺旋神经节
  • 5篇电生理
  • 5篇小鼠
  • 5篇疗效
  • 4篇手术
  • 4篇螺旋神经节神...
  • 4篇耳聋
  • 3篇地奈德
  • 3篇电生理特性
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇急性分离
  • 3篇鼻腔
  • 3篇鼻窦
  • 3篇布地奈德
  • 2篇远期
  • 2篇远期疗效
  • 2篇乳头

机构

  • 19篇云南省第一人...
  • 11篇四川大学华西...
  • 2篇昆明理工大学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇昆明理工大学...

作者

  • 31篇邓嘉虹
  • 12篇杨黎
  • 9篇梁传余
  • 5篇姜鹤群
  • 5篇戚本明
  • 5篇张林
  • 4篇任钢
  • 4篇蔡春春
  • 3篇樊建刚
  • 3篇李伟
  • 2篇文定厚
  • 2篇邓小明
  • 2篇唐玥玓
  • 2篇裴嘉红
  • 2篇刘永军
  • 1篇万涛
  • 1篇马异
  • 1篇刘荣波
  • 1篇廖大清
  • 1篇秦学玲

传媒

  • 3篇华西医学
  • 3篇云南医药
  • 3篇重庆医学
  • 2篇临床耳鼻咽喉...
  • 2篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇四川医学
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国循证医学
  • 1篇中国处方药
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇大理大学学报

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿喉乳头状瘤患者的免疫状态调查和局部注射5-氟脲嘧啶的疗效观察被引量:1
2003年
邓嘉虹秦学玲
关键词:乳头状瘤免疫测定5-氟脲嘧啶
喉支气管源性囊肿1例
2003年
邓嘉虹文定厚梁传余
关键词:支气管源性囊肿喉囊肿外科手术
咽侧后壁黏膜翻转治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的体会
张林姜鹤群杨黎黄阳邓嘉虹蔡春春戚本明
该课题组,在广泛阅读文献的基础上,寻求一种改良手术方法,以拓宽手术治疗阻塞性呼吸睡眠中的暂停综合征的手术方法。2004年2月至2005年12月对患有呼吸睡眠暂停综合征的30例病人进行手术,术后3个月复查,观察软腭和保留的...
关键词:
关键词:呼吸睡眠暂停综合征手术治疗
放射治疗对于鼻腔、鼻窦内翻性乳头状瘤治疗的意义被引量:4
2004年
邓嘉虹梁传余李平
关键词:鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤肿瘤
尼美舒利在耳鼻喉炎症治疗中的应用分析被引量:2
2014年
目的探讨尼美舒利在治疗耳鼻喉炎症中的疗效。方法将该院收治的120例耳鼻喉炎症患者随机分为两组,即对照组60例观察组60例。对照组患者给予萘普生治疗,观察组患者给予尼美舒利治疗,于治疗7 d后分别观察两组患者总治疗有效率、不良反应发生情况及观察两组患者治疗前后临床症状评分情况。结果对照组患者总治疗有效率85.00%,观察组患者总治疗有效率96.67%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=4.901,P<0.05)。两组患经治疗后临床症状评分均有明显改善,且观察组患者改善程度明显大于对照组,两组比较,差异有统计学意义(χ2==5.031,P<0.035)。两组患者均未发生不良反应。结论尼美舒利治疗耳鼻喉炎症,效果显著,无不良反应,安全可靠,值得临床推广。
杨黎邓嘉虹
关键词:尼美舒利临床疗效
小鼠螺旋神经节神经元的分离和A型钾通道的电生理特性被引量:1
2010年
目的机械分离并酶解小鼠耳蜗螺旋神经节神经元(SGN)细胞,观察其A型钾通道的电生理特性。方法对生后1~6d的小鼠耳蜗螺旋神经节组织进行机械分离并酶解,对SGN进行免疫细胞化学染色鉴定,并利用全细胞膜片钳技术记录和分析A型钾通道电流。结果新生小鼠SGN在机械分离和酶解条件下,可以获得良好的细胞形态。SGN的A型钾通道在-60mV时激活,+40mV时失活,能被细胞外的4-氨基吡啶阻滞。结论成功建立了机械分离并酶解SGN细胞的方法,SGN的A型钾通道具有激活快、失活快的特点。
邓嘉虹蔡春春梁传余姜鹤群张林
关键词:螺旋神经节神经元免疫细胞化学
鼻腔结构异常导致通气障碍患者手术前后鼻通气功能的变化及其临床意义被引量:3
2017年
目的评估鼻腔结构异常所致通气障碍的患者手术前后的鼻通气功能,分析其相关性。方法选择2014年9月至2016年9月于该院住院患者,分为3组。A组为结构性鼻炎组76例,B组为慢性鼻-鼻窦炎(CRS)不伴有鼻息肉(CRSsNP)组70例,C组为对照组72例。记录3组患者术前视觉模拟量表(VAS)评分,术前、术后鼻声反射和鼻阻力测量结果,并对相关性进行分析。结果 A组患者手术前后鼻塞VAS评分差异有统计学意义(P<0.01),B组患者差异无统计学意义(P>0.05)。术前3组患者MCA1、MCA2、MD1、MD2、NV5和RT比较,差异无统计学意义(P>0.05);MCA1a/MCA1b、MCA2a/MCA2b、MD2a/MD2b、NV5a/NV5b及Rlr比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术前A组、B组患者VAS评分与MCA1、MCA2、MD1、MD2、NV5和RT无相关性(P>0.05),与MCA1a/MCA1b、MCA2a/MCA2b、MD1a/MD1b、MD2a/MD2b、NV5a/NV5b和Rlr呈正相关(P<0.05)。术后A组、B组患者上皮化均良好,上皮化时间3~10周,无鼻腔粘连、鼻甲萎缩及鼻中隔穿孔等并发症。术后3组患者MCAla/MCA1b、MD1a/MD1b、NV5a/NV5b、Rlr比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而在MCA2a/MCA2b、MD2a/MD2b方面差异有统计学意义(P<0.05)。结论双侧鼻腔结构的对称程度与鼻塞严重程度有一定相关性,结构性鼻炎手术侧重点是恢复对称的鼻腔结构,且术后患者鼻塞症状明显改善。
杨黎邓嘉虹
关键词:鼻阻塞鼻声反射鼻阻力
利用膜片钳技术对急性分离小鼠螺旋神经节神经元的电生理研究被引量:4
2004年
目的 探讨小鼠螺旋神经节神经元(spiral ganglion neurons SGN)的电生理特性。方法 应用全细胞电压钳技术对急性酶分离的小鼠耳蜗SGN细胞膜上的离子通道电流进行记录和分析。结果 在SGN细胞膜上记录到对氯化四乙胺、4-氨基吡啶敏感的外向延迟整流钾电流和瞬时钾电流,以及对河豚毒素敏感的内向钠电流。并且离子通道活动具有明显的电压依赖性,在没有记录到钠电流的细胞记录到延迟整流钾电流。结论 急性酶分离的小鼠耳蜗SGN细胞的电生理特性可为听觉传导机制的研究提供了重要的参考,并指导下一步通道药理学的研究。
邓嘉虹樊建刚梁传余
关键词:小鼠螺旋神经节神经元电生理离子通道阻滞剂
改良悬雍垂腭咽成形术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征274例被引量:4
2015年
目的探讨改良悬雍垂腭咽成形术(uvnlopalatopharyngoplasty,UPPP)手术治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)远期疗效.方法随机将548例,患者随机分为对照组与观察组,对照组274例采用低温等离子消融术,观察组274例行改良UPPP手术.结果观察组死亡率显著低于对照组,观察组治疗后6个月AHI显著低于对照组,LSa O2显著高于对照组(P<0.05),2组治疗后血压情况及肥胖情况差异无统计学意义.结论改良UPPP治疗OSAHS疗效更佳,临床症状、体征改善显著.
邓小明董阳李伟刘永军邓嘉虹
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征远期疗效多导睡眠图
SOD2基因多态性与突发性耳聋的遗传易感性研究被引量:2
2015年
目的:探讨人线粒体超氧化物歧化酶2(mitochondrial superoxide dismutase 2, SOD2)基因多态性与云南地区突发性耳聋(idiopathic sensorineural hearing loss, SSNHL)患者遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究,选取78例(男35,女43)突发性耳聋患者和与之性别、年龄相匹配的85例(男39,女46)对照群体,对 SOD2基因的3个标签 SNP 位点(rs5746136、 rs2842960、 rs4880)进行基因分型,统计并分析了基因频率和基因型频率分布与突发性耳聋的遗传易感性的关系。结果在 rs5746136位点(OR =2.136,95% CI =1.147--3.978, P =0.016)上的 A/ G 基因型可能是中国突发性耳聋患者的危险基因型,而 rs2842960和 rs4880则和中国突发性耳聋患者无相关性;结论 SOD2基因多态位点 rs5746136 A/ G 基因型可能增加突发性耳聋患者的风险,可以作为预测 SSNHL 患者发病危险及早期防治的的遗传标记。
赵跃胡律邓嘉虹
关键词:突发性耳聋基因多态性
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