邰文
- 作品数：11 被引量：40H指数：3
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 活体肿瘤成像技术的研究进展
- 2012年
- 成像技术在肿瘤生物学研究和临床诊断治疗中是不可或缺的工具之一,活体动物成像实验平台的主要优点是无创伤、低成本、实时检测,而分子探针与活体荧光成像技术相结合对肿瘤的早期诊断具有重要意义。肿瘤的近红外荧光(NIRF)成像技术依赖于稳定、高特异性和敏感性的分子探针。综述活体肿瘤成像技术的研究进展以及该项技术与新的分子探针、显像剂、报告分子的协同作用,为进一步应用于临床肿瘤诊断和治疗打下基础。
- 邰文袁永兵郑礼胜陈常青
- 关键词：肿瘤诊断
- 2012财政年度FDA新药批准数量再创新高
- 2013年
- 2012财政年度（2011年10月1日—2012年9月30日）中,美国食品和药物管理局（FDA）共批准了35个全新的药物,其中31个被列为新分子实体（NMEs）。这一数据与2011财政年度相同,是2004年以来的最高水平之一。
- 袁永兵邰文时圣明陈常青
- 关键词：FDA新药新分子实体
- 科技期刊数字化和网络化发展的挑战与机遇被引量：3
- 2011年
- 在信息全球化的背景下,科技期刊数字化和网络化出版已成为趋势。通过总结我国科技期刊数字化和网络化发展的现状,简要分析我国科技期刊网络化发展所面临的挑战,提出应对策略;浅析网络化给科技期刊带来的机遇,为科技期刊发展新模式研究提供参考。
- 潘明佳袁永正邰文
- 关键词：科技期刊网络化
- 右美托咪定治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨盐酸右美托咪定注射液治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭的临床疗效。方法选取2012年11月—2015年2月天津市宁河县医院儿科收治的重症肺炎合并心力衰竭患儿78例,随机分为对照组（42例）和治疗组（36例）。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上静脉泵入盐酸右美托咪定注射液1μg/kg,10 min推注完毕,然后盐酸右美托咪定注射液再以0.2~0.5μg/（kg·h）维持泵入,直至心衰纠正。比较两组治疗前后的心衰临床监测指标、心肌损害监测指标和小儿危重病例评分（PCIS）。结果治疗后,两组患儿的心率、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白I（c Tn I）显著下降,心脏指数（CI）、左心室射血分数（LVEF）、心脏舒张早期心室充盈速度最大值/舒张晚期心室充盈速度最大值（E/A）均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;并且治疗组这些指标的改变程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患儿的PCIS评分均明显升高,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;并且治疗组PCIS评分的改变程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸右美托咪定注射液可用于小儿重症肺炎合并心力衰竭的治疗,降低心率,稳定血流动力学,减轻炎性因子和缺血再灌注损伤对心肌细胞的损伤,值得在儿科领域推广应用。
- 张翠菊邰文鲁秋东
- 关键词：盐酸右美托咪定注射液小儿重症肺炎心力衰竭疗效
- 2012年1—2月美国FDA批准新药简介
- 2012年
- 2012年1—2月美国食品药品管理局(FDA)共批准药物31种,其中新分子实体药物5种。结合1—2月FDA批准的新药药品标签说明书要点,着重对批准的新分子实体(NME)进行简要介绍,包括其结构式、适应症、剂量用法、注意事项、不良反应等。
- 邰文袁永兵陈常青
- 关键词：FDA新药新分子实体
- T细胞受体基因修饰在过继免疫治疗中的应用
- 2011年
- T细胞过继性转移可以增强免疫系统介导的对肿瘤细胞的消除,是近年来获得较高关注的一种特异性、无毒性的癌症新疗法,此方法对于治疗血液性和实体恶性肿瘤具有一定效果。对T细胞进行基因修饰能够增强其免疫能力,保持T细胞的持久活性,同时也可以克服肿瘤自身的免疫逃避机制,潜在提高免疫治疗应用于多种肿瘤疾病的成功率。在T细胞过继转移中,T细胞受体(TCR)基因转移作为一种发展迅速的免疫治疗方法,可以在体外产生大量的具有已知抗原特异性和功能亲和性的T细胞,应用于病毒感染或病毒相关恶性肿瘤的过继细胞免疫治疗。TCR基因转移利用逆转录病毒或慢病毒作为载体,其中包含了从所需抗体特异性T细胞群中克隆得到的TCR-α和TCR-β链基因序列,然后应用TCR编码载体转导体外的原始T细胞。为产生带有所需功能特异性的转导T细胞,引入的TCR-α和TCR-β链必须形成异源二聚体,与CD3复合体结合从而在T细胞表面稳定表达。
- 邰文刘东博吴疆潘明佳陈常青
- 关键词：T细胞基因修饰T细胞受体基因转移过继免疫治疗
- FDA2011财政年度批准的创新性药物简析
- 2012年
- 2011财政年度(2010年10月1日—2011年9月30日),FDA批准了35个新药,其中许多是开创性的,包括两个丙型肝炎治疗药物,一个晚期前列腺癌药物,30年来第一个治疗霍奇金淋巴瘤药物和50年来第一个治疗红斑狼疮新药。这些药物被批准的速度也令人注目,其中24个先于世界其他国家批准。同时,FDA通过快速审批和灵活的临床试验要求,大大降低了试验耗费。FDA为促进创新药物更快为患者服务的努力值得借鉴和效仿。
- 袁永兵邰文田红陈常青
- 关键词：FDA创新药物标准审评
- 2012年5―7月美国FDA批准新药简介
- 2012年
- 2012年5月1日―7月31日,共有18种药物获得了美国食品药品管理局(FDA)的批准,其中6种为1类新分子实体(NME)药物,如用于治疗罕见遗传疾病——戈谢病的新药Elelyso,13年来FDA首款批准的减肥药Belviq,以及用于治疗膀胱过度活动症的新药Myrbetriq等。结合5―7月FDA批准的新药药品标签说明书要点,着重对批准的1类NME新药进行介绍,包括其结构式、适应症、剂量用法、注意事项、不良反应等。
- 邰文
- 关键词：FDA新药新分子实体
- Nintedanib:抗癌、抗肺纤维化的三联血管激酶抑制剂被引量：3
- 2015年
- 血管生成被认为是癌症治疗的潜在靶向机制,血管内皮生长因子(VEGF)、血小板源生长因子(PDGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)均为与血管生成相关的多能生长因子。勃林格殷格翰公司开发的新药nintedanib,2014年10月被FDA批准上市。其作为一种作用于VEGFR、PDGFR、FGFR的小分子三联血管激酶抑制剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),肝衰竭和癌症,包括转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、前列腺癌和结肠癌、肾细胞癌等,在临床前研究中表现出独特药理作用,在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。
- 邰文崔艳丽肖桂芝
- 关键词：血管内皮生长因子血小板源生长因子纤维母细胞生长因子肺纤维化抗癌
- 基于肠道菌群新靶点的中药防治糖尿病研究进展被引量：27
- 2017年
- 糖尿病已成为威胁人类生命健康的第3大杀手,其发生发展与肠道菌群失调引起的系列变化密切相关。因此调整肠道菌群结构成为治疗糖尿病的新思路。中药防治糖尿病取得了较好疗效,改善肠道菌群结构可能是其重要机制之一。对基于肠道菌群新靶点的中药单体成分(小檗碱、根皮苷、大黄酸等),中药单方(肉桂精油、黄连花薹、前胡总香豆素等)和中药组方(葛根芩连汤、升降散、补中益气汤等)防治糖尿病研究进展进行综述,为糖尿病防治药物的开发及防治方法与思路提供参考。
- 郑礼胜邰文兰新新刘东博陈常青
- 关键词：糖尿病肠道菌群肉桂精油葛根芩连汤升降散
