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邱海燕: 作品数：73 被引量：184H指数：8; 供职机构：宁波市妇女儿童医院更多>>; 发文基金：宁波市自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金宁波市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学交通运输工程更多>>

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新生儿心脏手术应用负压辅助静脉引流技术初探被引量：5: 2015年; 目的探讨新生儿先天性心脏病手术过程中采用负压辅助静脉引流（VAVD）技术进行体外循环的有益尝试。方法 15例新生儿先天性心脏病患者,男性11例、女性4例,年龄2～28 d,平均（15.67±2.22）d,体重2.3～4.8 kg,平均（3.75±0.19）kg,胸骨正中切开常规建立体外循环,全组患儿在体外循环过程中均使用VAVD技术。结果全组病例15例,体外循环时间50～343 min,平均（170.3±26.6）min,主动脉阻断时间20～172 min,平均（85.8±14.6）min,全组术中无肉眼血尿,无引流不畅,无腔静脉插管困难,均顺利停机,无负压产生微气栓导致的神经系统并发症,无术后腔静脉梗塞、血栓形成等并发症,1例术后死亡,1例自动出院。结论 VAVD技术操作简便且费用低廉,比较安全有效,合适的负压可以使血液克服较细静脉插管阻力,加快血液引出速度,保证良好腔静脉引流和适当的灌注流量,减少预充量,为新生儿手术顺利进行保驾护航。; 席大伟俞承忠邱海燕; 关键词：新生儿体外循环

宁波地区出生新生儿流行病学调查: <正>目的探讨本地区出生新生儿流行病学特点。方法对2011年1月1日至2013年12月30日宁波地区出生新生儿的病例资料输入数据库,通过数据库进行分析。结果三年共收集35339例出生新生儿出生资料,以本地户籍为主,占66...; 吴军华邱海燕徐玲郭岸英; 文献传递

宁波市2011—2014年新生儿出生缺陷监测结果分析被引量：14: 2017年; 目的分析2011-2014年宁波市新生儿出生缺陷发生情况,探究影响缺陷发生的相关因素。方法利用宁波市妇女儿童保健系统收集2011年9月至2014年8月宁波市新生儿的出生缺陷数据,并用χ~2检验分析可能与出生缺陷相关的危险因素。结果 2011-2014年,宁波市新生儿出生缺陷发生率呈波动上升趋势,从2011年9月至2012年8月的190.4/万上升到2013年9月至2014年8月的271.5/万。在常见类型的出生缺陷中,发生率最高的前五位分别为先天性心脏病、血管瘤、多指(趾)、外耳其他畸形、唇裂/腭裂。按系统分,出生缺陷分布最多的前五位分别为先天性心脏病、四肢畸形、颜面部畸形、皮肤畸形和泌尿系统畸形。新生儿的出生缺陷发生率与性别无相关性,与新生儿出生体质量、胎龄和多胎情况、父母亲年龄、职业和文化程度、母亲妊娠期疾病和家族遗传病史均具有相关性。结论宁波市新生儿出生缺陷情况依然严峻,需加强生殖健康教育、避免导致出生缺陷的高危因素、提高产前诊断技术、做好出生缺陷监测,以降低新生儿出生缺陷率,提高人口素质。; 李洁吴军华邱海燕; 关键词：新生儿

新生儿先天性心脏病发病危险因素分析被引量：5: 2021年; 目的分析新生儿先天性心脏病(CHD)发病危险因素。方法选取2014年1月至2015年12月在宁波市妇女儿童医院出生且经临床查体+心脏彩超检查确诊为CHD的患儿及其母亲299例作为病例组,按1∶1匹配纳入同期在本院出生的正常新生儿及其母亲299例作为对照组,利用自制问卷调查并收集两组新生儿母亲基本情况、孕期情况及胎儿宫内情况等。采用多因素logistic回归分析影响新生儿CHD发病的危险因素。结果单因素分析显示,居住地靠近工厂、孕期毒物或药物接触史、妊娠期高血压、孕期感冒或其他感染史、妊娠合并症、胎儿附属物异常、不良生育史、既往妊娠次数等与新生儿CHD发病有关(均P<0.05)。多因素分析显示,居住地靠近工厂、妊娠期高血压、孕期感冒或其他感染史、胎儿附属物异常是新生儿CHD发病的独立危险因素,其OR值及95%CI分别为1.48(1.04~2.11)、1.70(1.03~2.82)、1.63(1.15~2.31)和1.81(1.29~2.54)。结论新生儿CHD的发生与母亲居住环境、妊娠期高血压、孕期感冒或其他感染以及胎盘、脐带等附属物异常有关。; 徐晶磊吴军华邱海燕俞蓓蓉黄锂新鲁炜慧; 关键词：先天性心脏病新生儿

GLI2基因变异所致Culler-Jones综合征患儿1例的临床及遗传学分析被引量：1: 2023年; 目的分析1例生长缓慢、多指畸形患儿的基因变异, 明确其致病原因。方法选取2021年5月因"发现生长速度减慢2年余"至宁波市妇女儿童医院就诊的1例患儿为研究对象。采集患儿及其父母的外周血样, 提取DNA, 对患儿进行全外显子组测序, 用Sanger测序对GLI2基因的候选变异进行家系验证。结果患儿GLI2基因存在c.3670C>T(p.Q1224*)杂合变异, 导致编码蛋白的多肽链合成提前终止, 其父母均未检测到相同的变异。结论患儿被确诊为Culler-Jones综合征。GLI2基因的c.3670C>T(p.Q1224*)杂合变异可能是其遗传学病因。; 范言诗丁曙霞吴军华邱海燕

连续3年宁波市新生儿出生缺陷监测分析: <正>目的:分析连续3年宁波市新生儿出生缺陷发生情况,探究影响缺陷发生的相关因素。方法:利用宁波市妇女儿童保健系统收集2011年9月至2014年8月宁波市新生儿的出生情况数据,并用c2检验分析可能与出生缺陷相关的危险因素...; 李洁吴军华邱海燕; 文献传递

用于检测川崎病生物标志物的试剂在制备川崎病转归试剂盒中的应用: 本发明公开了一种用于检测川崎病生物标志物的试剂在制备用于检测、诊断、分类或预测川崎病相关病症的转归的系统和/或试剂盒中的应用，属于体外诊断和分子生物学交叉领域，和其他技术相比，本发明设计的这种系统/试剂盒可以从NLRC4...; 俞蓓蓉郑邦旭沈裕吴军华朱丰盛邱海燕沈懿菁鲁炜慧黄锂新

用于检测川崎病相关的CCR7基因甲基化程度的试剂盒及其应用: 本发明公开一种用于检测川崎病相关的CCR7基因甲基化程度的试剂盒，所述试剂盒包括一对CCR7基因启动子区域2个CG位点甲基化特异性扩增引物以及一条甲基化特异性测序引物；所述甲基化特异性扩增引物的上游引物核苷酸序列如SEQ...; 俞蓓蓉郑邦旭吴军华沈懿菁朱丰盛邱海燕沈裕黄锂新鲁炜慧

川崎病病因及发病机制的研究进展被引量：19: 2019年; 川崎病(KD)属于急性发热的、自限性的免疫性疾病,主要病理变化为全身中小型血管炎,好发于5岁以下婴幼儿,其中心血管系统损害是最主要的并发症,可形成冠状动脉扩张和冠状动脉瘤,严重者可引起缺血性心脏病及猝死。近年来,KD发病率逐渐升高,已成为儿童获得性心脏病的主要原因。然而,目前关于KD病因及发病机制尚未完全阐明。本文就近年来关于KD的病因、发病机制及病理变化等新进展作一综述。; 周倩沁吴军华邱海燕; 关键词：川崎病病因发病机制病理变化