邵越峰
- 作品数：16 被引量：44H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 加拿大矫形外科医生-Ian William Davidson
- 2008年
- 邵越峰卫小春
- 关键词：矫形外科外科医生医院实习医院工作
- 张应变对IL-β致软骨细胞变化的拮抗作用研究
- 目的：观察周期性张应变对rhIL-1β诱导的软骨细胞NO和MMP-3的表达及IL-1介导的软骨细胞糖胺多糖合成抑制的拮抗作用，从而了解力学信号在软骨修复中的活动机制。
方法：软骨细胞分离培养，将体外培养的兔膝关...
- 邵越峰
- 关键词：软骨修复白细胞介素-1Β软骨细胞糖胺多糖
- 文献传递
- 动态拉伸对兔膝软骨细胞糖胺多糖合成的影响
- 2018年
- 目的观察不同强度的循环动态拉伸（CTS）对原代培养的兔膝关节软骨细胞糖胺多糖（GAG）合成的影响。方法1个月龄新西兰兔6只，无菌手术切取双膝关节软骨，采用0.4% Pronase酶和0.025% Ⅱ型胶原酶消化分离得到关节软骨细胞，来源于同一只兔的软骨细胞分为3部分，分别接种在3块BioFlex培养板上，通过Flexercell 5000系统对单层培养的兔膝软骨细胞施加CTS刺激，加载条件为0.3 Hz正弦波形，时长为6 h/d，加载强度分别为0%、5%、15%的CTS刺激。于加载后24、36、48和60 h用倒置显微镜观察细胞形态，并分别抽取上清用阿尔新蓝染色沉淀法测量GAG浓度。采用重复测量资料的单因素方差分析比较不同强度CTS刺激组上清液中GAG浓度的差异。结果细胞力学加载后可见周边部软骨细胞由多角形变为纺锤形，沿培养皿半径垂直方向排列。随拉伸强度的增加，上清中GAG浓度依次上升，各组总平均浓度分别为[（4.7±1.3）比（6.3±1.1）比（8.0±1.8） ng/ml]，差异有统计学意义（F＝15.970，P＝0.000）；同一时间点，随CTS拉伸强度的增大，上清液中GAG的含量逐渐增高，各时间点3组浓度分别为[24 h：（2.3±0.5）比（3.3±0.6）比（3.9±0.6） ng/ml；36 h：（4.0±0.7）比（4.6±0.8）比（6.8±0.2） ng/ml；48 h：（5.5±0.7）比（6.8±0.7）比（8.5±0.8） ng/ml；60 h：（6.9±1.2）比（10.8±1.3）比（13.0±1.1） ng/ml]，且差异有统计学意义（F＝6.062，P＝0.036；F＝16.720，P＝0.004；F＝12.570，P＝0.007；F＝19.790，P＝0.002），同一采样时间采用组间LSD法两两比较差异均有统计学意义。随加载总时间增加，上清中GAG浓度逐渐增加，各组分别为[0% CTS组：（2.3±0.5）比（4.0±0.7）比（5.5±0.7）比（6.9±1.2） ng/ml；5% CTS组：（3.3±0.6）比（4.6±0.8）比（6.8±0.7）比（10.8±1.3） ng/ml；15% CTS组：（3.9±0.6）比（6.8±0.2）比（8.5±0.8）比
- 边森刘贵艳李凯卫小春徐刚邵越峰
- 关键词：软骨细胞糖胺多糖关节软骨
- 髋臼骨折治疗的先驱-Emile Letournel被引量：1
- 2008年
- 邵越峰卫小春
- 关键词：复杂髋臼骨折LETOURNEL骨折治疗矫形外科后壁骨折
- 细胞高密度培养促进兔关节软骨细胞糖胺多糖合成作用研究
- 2009年
- 目的研究细胞密度对体外培养兔关节软骨细胞糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)合成的影响。方法1月龄新西兰兔5只,无菌手术切取双膝关节软骨,采用0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶消化分离关节软骨细胞,来源于同一只兔的软骨细胞分为两部分:一部分以密度2×104/cm2接种,传代时仍以相同密度接种;另一部分在细胞贴壁后人工降低细胞密度至2×103/cm2培养。原代(P0)和传1代(P1)细胞均在细胞融合后换液,并且于换液后12,24,36,48,60h分别抽取上清测量GAG浓度。采用重复测量资料的方差分析,比较低密度培养P0组与高密度培养P0组、P1组上清GAG浓度。结果低密度培养P0组上清GAG含量显著低于高密度培养P0组(P<0.001),且低于体外培养时间略长的高密度培养P1组软骨细胞(P<0.05)。结论高密度培养更有利于软骨细胞维持表型,是软骨平面培养的较好方式。
- 李凯卫小春徐刚邵越峰李鹏翠丁娟杨述华
- 关键词：软骨细胞糖胺多糖关节软骨
- 股骨重建钉治疗股骨干骨折合并同侧股骨转子周围骨折的疗效分析被引量：9
- 2010年
- [目的]探讨股骨干骨折合并同侧股骨转子周围骨折的股骨重建钉(RIN)内固定手术治疗方法并评估其临床效果。[方法]对2002年9月～2009年1月通过RIN手术治疗的累及同侧股骨转子周围部的37例股骨干骨折患者的治疗结果进行分析。男32例,女5例,年龄24～69岁,平均36岁。高能量损伤33例(交通事故伤26例,高处坠落伤7例),低能量损伤4例(均为运动中跌倒摔伤)。股骨干骨折发生在上1?3段13例,中1?3段18例,下1?3段6例,其中开放骨折6例(GustiloⅠ型1例,Ⅱ型5例)。股骨颈骨折按照Garden分类,Ⅱ型19例,Ⅲ型9例,Ⅳ型2例。转子间骨折按AO分类,A1.1型3例,A2.1型1例。转子下骨折按照Seinsheimer分型,Ⅰ型1例,ⅡA型2例。受伤至手术时间为4h～13d(平均3.7d)。术后进行渐进式的功能锻炼。[结果]所有患者得到14～38个月(平均24个月)随访。术后均获得骨性愈合,骨折平均愈合时间:股骨干13周,股骨颈14周,转子间12.6周,转子下15.5周。发生股骨头坏死1例。无感染、内固定断裂和松动、髋内翻及畸形愈合等并发症发生。根据Harris评分:优(91～100分)21例,良(81～90分)11例,可(71～80分)4例,差(≤70分)1例,优良率86.5%。[结论]RIN治疗股骨干骨折合并同侧转子周围骨折具有创伤小、固定可靠、骨愈合率高、并发症少和疗效好等优点,较其他方法可减少内固定数目。精心选择适应证、规范的手术操作和积极的术后康复锻炼是治疗成功的关键。
- 张海波王晓邵越峰魏岭娜
- 关键词：股骨骨折股骨转子周围骨折股骨重建钉
- 骨盆骨折的分型被引量：8
- 2008年
- 邵越峰张志强卫小春
- 关键词：骨盆骨折泌尿生殖系统四肢骨折静脉丛神经干致残率
- 牵张应力对软骨基质代谢影响的研究进展被引量：1
- 2008年
- 软骨基质的代谢可以显著地影响关节软骨的生物力学功能。研究牵张应力对软骨基质代谢的影响不仅有利于阐明生物力学因素在骨性关节炎发病机制中的作用，而且为软骨组织工程中相关力学因素的研究提供了新的思路与技术方法，为最终利用组织工程治疗软骨损伤提供相关理论依据。本文就牵张应力对软骨基质代谢的影响作一综述。
- 邵越峰李凯卫小春
- 关键词：软骨基质代谢牵张应力生物力学
- 高密度细胞培养对兔关节软骨细胞糖胺多糖合成的作用(英文)
- 2009年
- 背景:软骨细胞体外培养时常发生失分化,合成糖胺多糖的能力下降,延缓软骨细胞的失分化速度是组织工程学需要解决的重要课题。目的:观察不同接种密度下,软骨细胞合成糖胺多糖的能力。设计、时间及地点:对比观察细胞学实验,于2007-01/05在山西医科大学第二医院骨科实验室完成。材料:1月龄新西兰兔5只。方法:采用0.4%Pronase酶和0.025%Ⅱ型胶原酶消化分离双膝关节关节软骨细胞,来源于同一只兔的软骨细胞分为两部分,一部分以2×104/cm2接种,传代时仍以相同密度接种。另一部分在细胞贴壁后,人工降低细胞密度至2×103/cm2培养。倒置显微镜下观察细胞形态和增殖情况。原代和传1代细胞于细胞融合后换液。主要观察指标:换液后12,24,36,48,60h以改良Alcianblue染色沉淀法测定糖胺多糖质量浓度。结果:原代高密度培养组关节软骨细胞为多边形,轮廓清晰,三四天即可见集落形成,集落周边细胞较中心瘦长,为长多边形,传1代细胞形态无明显变化。低密度培养细胞早期散在分布,7d左右形成集落,细胞形态与高密度培养无明显差异。原代低密度培养软骨细胞长到融合所需时间较原代高密度培养细胞所需时间长。原代低密度培养组上清液中糖胺多糖质量浓度显著低于原代及传1代高密度培养组软骨细胞(P<0.001,P<0.05),且时间越长,质量浓度相差越大。结论:与低密度培养相比,平面高密度培养可提高软骨细胞合成糖胺多糖的能力,明显减缓软骨细胞的失分化速度,提示高密度培养更有利于软骨细胞维持表型,是软骨平面培养的较好方式。
- 李凯卫小春许刚邵越峰李鹏翠丁娟杨述华
- 关键词：软骨细胞传代糖胺多糖关节软骨
- 不同力学刺激对软骨基质代谢的影响被引量：4
- 2008年
- 邵越峰卫小春
- 关键词：金属蛋白酶组织抑制剂生物力学因素软骨组织工程聚集蛋白聚糖关节软骨
