目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·1%磷酸溶液(65∶35),流速为0·8mL·min-1,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0·19%、0·51%。结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据。
首次采用反相高效液相色谱法测定茜草根中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。色谱柱为Purospher star RP C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:四氢呋喃(65:34.7:0.3),流速为1.0mL/min,检测波长为276nm,柱温为25℃。该方法的线性范围为0.020~0.160μg,r=0.9998,平均回收率为101.5%,RSD为2.0%(n=6)。该方法测定1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好。
本文用反相高效液相色谱法测定垫状卷柏药材中的穗花杉双黄酮。选用Purospher star RP-C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％磷酸水溶液（65：35）为流动相，流速为O．8mL／min，检测波长337nm，柱温25℃进行检测。结果显示，穗花杉双黄酮的含量在0．038—0．342μg范围内时进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为101．2％，RSD为2．3％（n=6）。该方法测定垫状卷柏药材中的穗花杉双黄酮含量灵敏、准确、重现性好。
