郑锦鸿
- 作品数：80 被引量：192H指数：8
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成及其扩张冠状动脉活性的研究被引量：2
- 2006年
- 目的：合成N-取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其对猪冠状动脉的作用。方法：以氟哌啶醇为原料，分别与取代氯苄化合物回流下反应得到N-取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法研究目的化合物对KCl致猪冠状动脉收缩曲线的影响。结果：合成了7个新化合物（F1-F7）。生物活性实验表明：所有目的化合物均可使KCl致猪冠脉收缩曲线压低。其中F7表现出强的扩张冠脉的活性。结论：N-取代苄基氟哌啶醇季铵盐衍生物的扩血管活性与化学结构有着密切的关系，分子中哌啶环苄基苯环上取代基的不同和取代位置直接影响化合物的扩血管活性。
- 何小英王锦芝郑锦鸿
- 关键词：构效关系
- 取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显。结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加。
- 魏敦灿王红张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词：MTT法抗肿瘤
- 具有心血管活性的氟哌啶醇季铵盐衍生物
- 本发明涉及一种具有心血管活性氟哌啶醇季铵盐衍生物，其结构式为右式，其中R为烃基，X为卤素原子，如R为丁基或苄基、X为I或Cl或Br，所构成的化合物活性最好，具有拮抗冠脉收缩，改善心肌缺血的作用，并可能成为一类新型钾通道开...
- 石刚刚郑锦鸿陈少刚
- 文献传递
- 新型长春西汀-维生素C缀合物的合成及抗氧化活性
- 2011年
- 目的:合成长春西汀-维生素C缀合物,并考察其生物活性。方法:以长春西汀和维生素C为起始原料,经4步反应制得目标产物长春西汀-维生素C缀合物,并采用DPPH.自由基法测定其体外抗氧化活性。结果与结论:目标产物总产率为15.8%,其结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS确证。初步体外抗氧化活性研究表明,该化合物具有一定的体外抗氧化活性。
- 盛华明叶婷君郑锦鸿孙宏斌
- 关键词：抗氧化活性
- 一种五环三萜聚集诱导荧光衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种五环三萜聚集诱导荧光衍生物及其制备方法和应用。本发明五环三萜聚集诱导荧光衍生物的结构式如式(I)、式(II)或式(III)所示：<Image file="DDA0004129160620000011.GI...
- 王锦芝郑锦鸿王祥
- 一种二氢吡唑类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一种二氢吡唑衍生物，所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示：其中，R<Sub>1</Sub>为氢，卤素，烷基，烷氧基；R<Sub>2</Sub>为氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基；R...
- 盘鹰郑锦鸿王红
- 文献传递
- 氟哌啶醇治疗不稳定性心绞痛5例分析被引量：28
- 1997年
- 本文采用常用量氟哌啶醇治疗不稳定性心绞痛5例，结果显示，应用该药4～5天后，患者心绞痛症状显著减轻，心电图缺血改变明显改善，但同时出现不同程度的锥体外系不良反应。
- 石刚刚郑锦鸿陈少刚
- 关键词：氟哌啶醇不稳定性心绞痛冠心病药物疗法
- 氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用被引量：8
- 2002年
- 目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对动物冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠状动脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 ( 1～ 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠状动脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠状动脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 。
- 郑锦鸿石刚刚盘鹰李长潮
- 关键词：季铵盐氟哌啶醇冠状动脉
- N-取代苄基氟哌啶醇氯化物的合成与生物活性
- 2004年
- 目的 :合成N 取代苄基氟哌啶醇氯化物并研究其心血管活性。方法 :在回流情况下使氟哌啶醇与取代氯苄化合物反应 ,得到N 取代苄基氟哌啶醇氯化物。采用生物检定法 ,以兔胸主动脉螺旋条为标本 ,研究其对KCl诱导的血管收缩的作用。结果 :合成了 6个N 取代苄基氟哌啶醇氯化物 (F8～ 13 )。多数化合物表现为不同程度的拮抗KCl所致兔胸主动脉螺旋条收缩血管活性 ,其中F11的血管收缩抑制活性最强。结论 :F11扩张血管活性强于先导化合物 ,初步构效关系表明 ,N
- 王锦芝何小英郑锦鸿石刚刚
- 关键词：氟哌啶醇血管收缩胸主动脉心血管活性扩血管扩张血管
- 取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究被引量：1
- 2013年
- 目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。
- 李庆南叶婷君彭青蔡文峰张鲁勉何小英郑锦鸿
- 关键词：邻二氮菲羟自由基
