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切花菊‘神马’细胞分裂素合成酶基因DgIPT3参与侧枝发育的功能分析被引量：7: 2012年; 利用RACE方法,从菊花(Chrysanthemum morifolium)‘神马’中分离得到细胞分裂素合成异戊烯基转移酶基因的全长cDNA序列,命名为DgIPT3,基因登录号为JQ711176。序列分析结果表明,DgIPT3的cDNA全长为1171bp,开放阅读框ORF编码331个氨基酸,具有IPT家族典型的ATP/GTP结合位点MGATGTGKS。系统进化分析显示,DgIPT3与毛果杨(Populus trichocarpa)的PtXP02321061亲缘关系最近。qRT-PCR分析表明,DgIPT3在菊花根、茎、叶中均有表达,其表达量为叶>茎>根。瞬时转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体表明DgIPT3蛋白定位于细胞质中。过表达DgIPT3异源转化野生型拟南芥,莲座侧枝明显增多,表明DgIPT3可能是参与菊花侧枝形成的关键基因。; 于静董丽丽郗琳赵瑞艳马男赵梁军; 关键词：切花菊亚细胞定位组织特异性表达

观赏植物生物技术研究进展: 观赏园艺产业的发展需要植物品种的不断创新.现代生物技术的发展为观赏植物的新品种培育、品质及质量的提高,提供了新的方法与手段.本文就细胞工程、分子标记及基因工程三方面,论述了现代生物技术在观赏植物中的应用.其中重点介绍了基...; 陈晓丽刘凤栾郗琳杨会芳阿布都热扎克·依沙克李俊香马男赵梁军; 关键词：观赏植物生物技术细胞工程分子标记基因工程性状改良; 文献传递

温度对切花菊‘深志’侧芽形成的影响被引量：8: 2014年; 以少侧枝切花菊品种‘深志’为试验材料,研究温度对其侧芽形成的影响.在大田栽培条件下,‘深志’侧芽发生率与环境温度呈负相关;解剖观察表明,其腋生分生组织在春季温度较低时发育成侧芽,而夏季高温时很快演变成无序的薄壁细胞团.在人工控制条件下进一步研究,结果表明:1)‘深志’适温((日温)25℃/(夜温)20℃)时可正常形成侧芽,高温((日温)33℃/(夜温)28℃)处理16～25 d侧芽形成几乎完全受到抑制,而25 d后新生节住又开始形成侧芽;2)对高温处理期间‘深志’未形成侧芽的节位进行解剖观察,叶腋部位只呈现出无序的薄壁细胞团,与田间高温季节解剖观察结果一致;3)‘深志’适温时茎尖中ZR含量呈缓慢上升趋势,IAA/ZR值基本保持不变,而高温处理期间茎尖中ZR含量先大幅下降后又上升,IAA/ZR值先大幅上升后又下降.综上,温度可能通过影响‘深志’茎尖中ZR含量及IAA/ZR值调控其侧芽的形成.; 李俊香温超刘凤栾杨会芳陈晓丽郗琳赵梁军; 关键词：切花菊侧芽温度激素

月季皮刺的组织结构与化学组成被引量：6: 2012年; 以月季‘伊丽莎白女王’的幼嫩皮刺为试材,利用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外光谱分析等技术,研究皮刺的组织结构及化学组成。结果表明:(1)皮刺具有组织层次,表面角质化并被厚蜡质;表皮层细胞较小,呈方形,排列紧密,细胞壁较厚,细胞腔较大;紧靠表皮层内侧的1～2层细胞,其形态类似形成层的分生细胞,细胞较小,排列紧密;再向内的5～7层细长形细胞,细胞内腔为多孔的柱状结构;皮刺中心部为薄壁细胞组织,其细胞大而圆,细胞壁薄,排列疏松,细胞间隙大。(2)皮刺基部存在着由3～5层细胞组成的"似离区",与叶柄离区相比,其胞间连丝和叶绿体、线粒体及内质网等细胞器丰富且细胞间隙较多;在乙烯诱导下,"似离区"不形成离层,皮刺不脱落。(3)皮刺的化学成分主要是木质素、木栓质、纤维素及半纤维素,皮刺外部组织比内部组织木质素和木栓质含量高,"似离区"下部组织的木质素及木栓质含量较上部组织高。; 李慧刘凤栾郗琳高彬严珊王玲马男赵梁军杨春起; 关键词：月季化学组成

狗蔷薇细胞分裂素氧化酶基因RcCKX5的克隆及表达分析被引量：8: 2014年; 利用RACE技术从狗蔷薇(Rosa canina)类根体中克隆得到1个细胞分裂素氧化酶基因cDNA全长,命名为RcCKX5。序列分析表明,RcCKX5 cDNA全长1 815 bp,5′UTR 104 bp,ORF 1 626 bp,3′UTR85 bp,编码541个氨基酸,具有CKX家族典型的FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)结合域和CK(细胞分裂素)结合域。氨基酸序列多重比对和系统进化树分析显示RcCKX5与可可TcCKX5亲缘关系最近,与拟南芥AtCKX5、乌拉尔图小麦TuCKX5同源性较高。荧光定量PCR分析表明,狗蔷薇RcCKX5在其根、茎、叶、花、果实中均有表达,根中相对表达量最高,花和果实中相对表达量较高。在狗蔷薇类根体形成发育过程中RcCKX5的相对表达量不断升高,21 d时达到最高,随后稍有下降,表明其可能参与了类根体的形成。6-BA处理结果表明RcCKX5能够快速响应6-BA的诱导,表达量显著上调,2.5 mg·L-1 6-BA处理120 h时,RcCKX5的相对表达量达到最高峰。; 王玲高彬温超郗琳刘凤栾马男赵梁军

观赏植物生物技术研究进展: 观赏园艺产业的发展需要植物品种的不断创新。现代生物技术的发展为观赏植物的新品种培育、品质及质量的提高,提供了新的方法与手段。本文就细胞工程、分子标记及基因工程三方面,论述了现代生物技术在观赏植物中的应用。其中重点介绍了基...; 陈晓丽刘凤栾郗琳杨会芳阿布都热扎克·依沙克李俊香马男赵梁军; 关键词：观赏植物生物技术细胞工程分子标记基因工程; 文献传递

菊花CmPIN1同源基因的克隆与表达分析被引量：3: 2016年; 以切花菊‘神马’(Chrysanthemum morifolium‘Jinba’)为材料,利用RACE技术与同源克隆方法获得菊花CmPIN1基因全长,通过qRT-PCR技术比较CmPIN1在不同组织器官的表达,同时对CmPIN1响应外施NAA和去顶进行研究。结果表明:1)CmPIN1基因ORF全长1 761bp,编码586个氨基酸,跨膜域位于蛋白N端与C端;通过蛋白序列比对分析,菊花CmPIN1蛋白与百日草ZvPIN1蛋白相似性最高;亚细胞定位结果显示CmPIN1位于细胞膜;2)对CmPIN1表达分析表明,该基因在菊花茎部与芽部具有相对较高的表达量,同时,在离体茎段中的CmPIN1受到生长素诱导;去顶后,CmPIN1表达量降低,而施加5μmol/L的NAA 6h后CmPIN1表达恢复;3)对菊花植株进行去顶试验表明,去顶后,近顶端第一个侧芽内CmPIN1基因表达量优先恢复,趋向于代替顶芽成为新的生长素源,以维持主茎中生长素极性运输;当主茎中的生长素运输通道再次打开,茎节中CmPIN1的表达量均逐渐恢复,其中,在近顶端第一个节间中CmPIN1的表达量恢复较缓慢。可见CmPIN1参与菊花主茎中生长素的极性运输,以及顶端优势的维持,间接抑制侧芽伸长。; 吕素慧郗琳聂静温超袁存权马男赵梁军; 关键词：菊花基因表达生长素

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郗琳