郝媛媛
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 供职机构：山西大学化学化工学院化学生物学与分子工程教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 柴胡干根药材的分子鉴别及遗传多样性分析
- 本文首先简要概述了柴胡的研究概况，并从形态学、细胞、生化研究、DNA分子标记等水平概括了柴胡遗传多样性的研究进展，重点阐述了本研究的研究内容、创新点和研究意义。 柴胡是我国的传统常用中药，具有重要的药用价值和经济价值。...
- 郝媛媛
- 关键词：AFLP分子标记分子鉴别
- 柴胡药材干根DNA提取及RAPD分析被引量：16
- 2009年
- 目的探索一种适用于柴胡药材干根DNA提取的方法,为实现以分子标记方法辨别柴胡药材奠定基础。方法比较研究了分别用CTAB法、SDS法和高盐低pH法等3种方法提取柴胡样品基因组DNA。柴胡药材干根经过PVP以及TNE缓冲液进行不同的预处理,以CTAB法抽提DNA。以EcoRⅠ/MseⅠ双酶切琼脂糖凝胶电泳及RAPD扩增检测提取DNA的质量。采用NTSYS-pc软件计算Jaccard遗传相似系数,以非加权配对算术平均数法(UPGMA)建立聚类图。结果常规DNA提取方法提取药材干根DNA溶液经4℃放置后,黏稠并褐变,严重影响酶切和RAPD扩增。样品预处理优化条件是研磨时加入3%PVP,TNE缓冲液于0℃浸提2次,每次30min。以该优化的预处理方法处理6个柴胡药材干根样品,提取DNA条带清晰,酶切完全,RAPD扩增图谱清晰稳定,共获得有效扩增条带28条,其中多态性条带为20条,占71.43%。聚类分析表明,6个栽培品中,原产地为山西灵丘外地引种(LQWY)和甘肃陇西(LX)、山西灵丘(LQ)和山西方山(FSH)的亲缘关系较近,陕西商洛(SHL)和其他5个栽培品的亲缘关系较远。结论柴胡药材干根经过预处理后,可采用常规的DNA提取方法抽提DNA,所提DNA适合于酶切、RAPD等分子标记分析。
- 南晓洁郝媛媛赵艮贵韩榕秦雪梅
- 关键词：柴胡DNARAPD
- 柴胡栽培种的RAPD和AFLP遗传关系研究被引量：12
- 2010年
- 目的应用不同的分子标记进行柴胡药材干根遗传多样性分析，为柴胡栽培种鉴别和药材鉴别奠定基础。方法以柴胡栽培种干根为材料，采用RAPD和AFLP两种分析方法。结果以筛选到的3条随机引物对9个柴胡栽培种进行RAPD分析，共扩增出28条DNA带，平均每条引物组合扩增9．33条带，其中多态性带为6．67条，多态性比率为71．43％；而在AFLP分析中，筛选出4对特异性引物，共获得107条DNA带，平均每对引物扩增26．75条带，其中多态性带为23．25条，多态性比率为86．92％。经统计分析，9个柴胡栽培种RAPD和AFLP分析的Jaccard遗传相似系数分别介于0．61～0．93和0．39～0．86。UPGMA聚类分析，两种标记方法均可将9个柴胡栽培种聚为3大类群，聚类结果相似但不完全相同。结论以柴胡药材干根为材料，RAPD和AFLP两种分子标记均可用于植物种间及种下遗传关系分析，且AFLP条带较多，多样性丰富，更有利于柴胡属植物多样性的分析。
- 赵艮贵南晓洁郝媛媛刘小刚秦雪梅
- 关键词：柴胡属RAPDAFLP聚类分析
