郭凌飞
- 作品数：11 被引量：153H指数：8
- 供职机构：广西壮族自治区亚热带作物研究所更多>>
- 发文基金：国家科技部农业科技成果转化资金云南省科技计划项目国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 顽拗植物澳洲坚果成熟叶片DNA提取方法比较被引量：8
- 2008年
- 目的：针对澳洲坚果成熟叶片中富含多糖、多酚等杂质的特点，建立澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA的方法。方法：采用改良CTAB法和改良SDS法提取澳洲坚果样品的总DNA,并对产物进行紫外、电泳及PCR扩增检测。结果：改良CTAB法的平均产率为13．6μg／g，略低于改良SDS法18．5μg/g,但改良CTAB法可有效去除多糖等杂质，获得的基因组DNA质量高。OD260／OD280均在1．7—1．9之间。进行LCSR扩增可获得清晰、多态性好的条带。结论：改良CTAB法较之改良SDS法更适合于从澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA。
- 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠
- 关键词：澳洲坚果DNA提取改良CTAB法
- 水杨酸对低温胁迫下甘蔗苗期抗寒性的效应被引量：25
- 2011年
- 以‘新台糖22号’(ROC22)为试验材料,采用0.5mmol/L水杨酸(SA)喷施苗期甘蔗叶片,于7℃进行低温胁迫,研究水杨酸对甘蔗苗期抗寒性的影响。结果表明:SA降低了受低温胁迫的甘蔗苗期叶片的相对电导率和丙二醛(MDA)含量,提高了可溶性糖,可溶性蛋白和游离脯氨酸含量,减缓了叶绿素含量的下降,认为喷施一定浓度的SA可缓解低温对甘蔗幼苗的损伤,进而可提高甘蔗苗期的抗寒性。
- 刘晓静郭凌飞李鸣刘海斌梁朝旭徐林陆建勋
- 关键词：水杨酸甘蔗抗寒性
- 澳洲坚果组织培养研究初报被引量：8
- 2010年
- 以澳洲坚果为供试材料,从澳洲坚果成年树上取含芽茎段进行组织培养,通过采用不同灭菌方法在培养基中添加不同浓度的激素,探索研究澳洲坚果的快速繁殖方法。结果表明,采用升汞直接浸泡可获得较好的灭菌效果。以1/2MS培养基为基本培养基,并添加2.0mg/LBA和1.0mg/LGA3可有效提高澳洲坚果外植体的萌芽率、增殖率和芽苗伸长长度。通过对澳洲坚果组织培养的研究,可为未来澳洲坚果的快速繁育和推广提供参考依据。
- 郭凌飞彭靖茹覃剑峰文峰曾黎明张世明刘晓静
- 关键词：澳洲坚果茎段
- HPLC测定澳洲坚果枝叶的糖类被引量：3
- 2007年
- 用高效液相色谱法(HPLC)测定澳洲坚果枝叶的果糖、葡萄糖、蔗糖,得到分离良好的色谱图,且测定精确灵敏,回收率高,重复性好,是一种准确、快速、简单的测定方法。
- 梁朗玛曾辉杜丽清郭凌飞陆超忠
- 关键词：高效液相色谱果糖葡萄糖蔗糖
- 利用ISSR分析澳洲坚果的亲缘关系被引量：14
- 2011年
- 从100条ISSR引物中筛选出19条重复性好,扩增条带清晰的引物对17份澳洲坚果种质进行亲缘关系分析。19条引物共扩增出369个位点,多态性位点249个(67.5%)。利用UPGMA法得到的聚类的结果表明17份种质分为4个类群,所有夏威夷选育出的品种在最大的一个类群中归于两个亚类,而在澳大利亚选育出的品种则分别聚为独立的类群,因此推测夏威夷选育出的品种很可能起源于两个遗传多样性不同的群体;而澳大利亚选育的品种其遗传背景和选育史与夏威夷的品种不同。
- 郭凌飞邹明宏杜丽清曾辉陆超忠刘晓静
- 关键词：澳洲坚果亲缘关系ISSR
- 益智ISSR-PCR反应体系建立与优化被引量：16
- 2008年
- 目的:获得适合的益智ISSR-PCR扩增反应体系。方法:利用正交设计L16(45)和单因素试验对益智ISSR-PCR反应体系的5因素(Taq酶,Mg2+,模板DNA,dNTPs,引物)在4个水平上进行优化试验,将二者所得结果进行综合比较分析。结果:最终获得益智ISSR-PCR反应的最优体系(20μl)为:模板DNA100ng,Mg2+3.0mmol/L,引物0.8μmol/L,dNTPs0.25mmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U。最后,对益智ISSR-PCR最佳反应体系进行梯度退火,得到最佳退火温度为50℃。结论:这一优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术研究分析益智遗传多样性奠定基础。
- 刘晓静王文泉郭凌飞
- 关键词：益智ISSR-PCR正交设计单因素试验
- 均匀设计优化澳洲坚果SRAP反应体系被引量：29
- 2008年
- 以澳洲坚果部分种质为试材,采用U25(55)均匀设计表,对SRAP-PCR反应体系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物5个组分的浓度进行优化。结果表明澳洲坚果25μL的SRAP反应体系的最佳组分包括2.5μL10×PCR buffer、1 UTaq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol/L引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好。
- 郭凌飞邹明宏杜丽清曾辉陆超忠
- 关键词：澳洲坚果SRAP均匀设计
- 荔枝花芽分化的调控
- 2006年
- 综述了荔枝花芽分化的机理以及内外因素对荔枝花芽分化的影响,提出一些调控荔枝花芽分化的方法。
- 郭凌飞
- 关键词：荔枝花芽分化
- 应用ISSR和SRAP标记研究澳洲坚果的遗传多样性
- 本研究采用ISSR与SRAP技术对中国热带农业科学院南亚热带作物研究所收集保存的123份澳洲坚果种质进行分析，以期从DNA水平上评价目前所收集保存的澳洲坚果资源的多样性，为我国澳洲坚果的生产及育种提供理论依据。结果如下：...
- 郭凌飞
- 关键词：澳洲坚果
- 文献传递
- 利用改良CTAB法提取澳洲坚果成熟叶片高质量DNA被引量：19
- 2007年
- 澳洲坚果的成熟叶片中次生物质含量很高,因此给DNA的提取造成很大困难。CTAB法可有效去除多糖等杂质,但常规CTAB法的提取效果并不好。为此,我们在此基础上进行改进。采用改良后的CTAB法提取了7个澳洲坚果样品的总DNA。结果表明:使用CTAB free缓冲液进行前处理可去除大部分的杂质。所获得的DNA纯度较高,OD_(260)/OD_(280)均在1.7～1.9之间,RNA消化彻底,DNA无明显降解,进行ISSR分析(UBC-835)条带清晰,多态性好。说明该方法获得的基因组DNA适合于进行以PCR为基础的DNA多态性的研究。
- 郭凌飞邹明宏曾辉杜丽清陆超忠
- 关键词：澳洲坚果DNA提取改良CTAB法
