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正常儿童计算事件相关电位N2双峰波特征与年龄发展的研究: 2016年; 目的通过学龄期正常儿童计算答案判断事件相关电位（ERP）N2的双峰波特征比较,探讨7~12岁儿童数学认知发展规律的神经机制。方法 7~12岁正常儿童119名分6组分别计算判断ERP任务实验,进行N2波幅与面积的分析,N2双峰波形态的比较分析。结果 1）N2波幅（μV）：各年龄组内错误答案N2波幅均大于正确答案,7岁（16.5±2.4;12.0±2.6）,8岁（7.5±2.95;11.3±2.25）,9岁（26.7±5.4;20.3±4.96）,10岁（23.4±4.74;18.7±3.59）,11岁（16.2±2.28;11.8±2.42）,12岁（14.8±2.73;10.9±2.86）;差异有统计学意义（P〈0.05）。组间比较9~10岁组两种答案判断N2波幅与其它年龄组差异有统计学意义（P〈0.05）。2）N2波面积（μV·ms）：各年龄组内错误答案N2波面积均大于正确答案,差异有统计学意义（P〈0.05）;组间比较9~10岁组两种答案判断N2波面积与其它年龄组差异有统计学意义（P〈0.05）。3）N2双峰波的形态变化：随年龄增长,N2后峰错误答案降低,正确答案升高。结论 ERP-N2波波幅、面积随年龄呈倒U形,这与神经突触发育的广度及脑活动度有关,N2波随年龄增长逐渐发育成熟;大脑处理错误冲突信息与正确非冲突信息时的神经机制不同;数学认知发展呈现非线性过程,9岁是关键期。; 吴婷董选郭宁沈惠娟李亚民; 关键词：学龄期儿童数学事件相关电位

中性粒细胞、白介素-8和弹性蛋白酶在急性毛细支气管炎发病中的作用被引量：17: 2009年; 目的探讨急性毛细支气管炎(毛支)患儿气道中中性粒细胞、白介素8(IL-8)和弹性蛋白酶(NE)在发病中的作用及相互关系。方法2006年11月至2007年4月常州儿童医院诊断为急性毛支的41例患儿和对照组8例为研究对象,其中急性毛支根据入院lowell评分为重度组(≥10分,10例)和轻度组(<10分,31例),所有毛支患儿在急性期和恢复期以及对照组进行诱导痰的细胞分类检查和ELISA方法检测IL-8和弹性蛋白酶。结果急性毛支患儿诱导痰细胞中中性粒细胞明显升高,急性发作期诱导痰中性粒细胞数明显高于缓解期和对照组,毛支患儿缓解期中性粒细胞数明显高于对照组(P均<0.05);急性毛支患儿诱导痰中IL-8、弹性蛋白酶浓度与对照组比较有明显升高(P均<0.01)。结论中性粒细胞在急性毛支发病中扮演重要角色,IL-8趋化中性粒细胞聚集于气道,中性粒细胞产生和释放弹性蛋白酶,三者相互影响,共同参与急性毛支的发病。; 易阳周国平钟闻燕钱金强李春华郭宁熊建新涂国华姚圣连; 关键词：急性毛细支气管炎诱导痰白介素-8 弹性蛋白酶中性粒细胞

基质金属蛋白酶-9和白介素9在急性毛细支气管炎发病中作用的研究: 2008年; 目的探讨急性毛细支气管炎(简称毛支)气道中中性粒细胞、白介素9(IL-9)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在其发病中的作用。方法以2006年11月至2007年4月在常州市儿童医院诊断为急性毛支的41例患儿和对照组8例无喘息的病毒性肺炎患儿为研究对象,其中急性毛支患儿根据入院Lowell评分(≥10分为重度,<10分为轻度)分为重度毛支组(10例)和轻度毛支组(31例)。对所有毛支患儿在急性期和缓解期均进行诱导痰的细胞分类检查,并用ELISA方法检测痰液中的IL-9和MMP-9,对照组进行相同操作。结果急性毛支患儿诱导痰细胞中中性粒细胞明显升高,在急性发作期明显高于缓解期和对照组;其缓解期中性粒细胞数明显高于对照组。急性毛支患儿痰中MMP-9质量浓度在急性期和缓解期与对照组比较差异亦均有统计学意义。缓解期的IL-9与对照组比较差异有统计学意义。重度毛支组急性期与缓解期比较MMP-9差异有统计学意义;轻度毛支组急性期与缓解期比较IL-9差异有统计学意义。结论中性粒细胞和MMP-9在急性毛支的发病中起重要作用,中性粒细胞和MMP-9的表达与毛支病情的严重程度相关。; 易阳周国平钟闻燕钱金强李春华郭宁熊建新涂国华姚圣连; 关键词：急性毛细支气管炎中性粒细胞白介素-9 基质金属蛋白酶-9

急性毛细支气管炎潮气呼吸肺功能改变的特征: 2009年; 易阳钱金强钟闻燕熊建新李春华郭宁涂国华姚圣连; 关键词：急性毛细支气管炎潮气呼吸肺功能改变

一例以热性惊厥为主要症状的16p13.11微缺失综合征的遗传学分析被引量：1: 2021年; 目的明确1例以热性惊厥为主要症状的女性患儿的遗传学病因。方法应用全外显子测序技术和全基因组拷贝数变异测序技术(copy number variation sequencing,CNV-Seq)对患儿进行分子学检测,并对微缺失区域进行家系荧光定量PCR验证。结果患儿的全外显子测序未发现与热性惊厥相关的致病性变异;CNV-seq检测结果显示患儿16号染色体短臂1.5 Mb的杂合性缺失(chr16:14982579-16524069×1),该区域包含16个蛋白编码基因;荧光定量PCR检测结果提示患儿及父亲在ABCC6、MYH11及NDE1基因上存在杂合缺失,提示该缺失来源于父亲。结论16p13.11微缺失综合征临床多样性较强,除已报道与癫痫、智力障碍、多发畸形、自闭症等症状有关外,部分患者可仅表现为热性惊厥。本例患儿检测到16p13.11微缺失,提示该区域或区域内的部分基因可能与热性惊厥有关,该区域拷贝数变异可能为该患儿的遗传学病因。; 吴婷廖丽娜姜晓萍刘建荣陈汪洋盛敏郭宁; 关键词：热性惊厥

诱导痰在急性毛细支气管炎中运用的安全性分析被引量：1: 2009年; 易阳钱金强李春华郭宁熊建新涂国华姚圣连; 关键词：急性毛细支气管炎诱导痰痰液分析哮喘病人婴幼儿 PIN

注意缺陷多动障碍患儿计算能力的事件相关电位特征研究被引量：5: 2013年; 目的通过注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿与正常儿童数学计算事件相关电位（ERP）及行为学特征的比较，探讨ADHD儿童计算能力的神经机制。方法ADHD组34例及正常组34名，采用20以内加减乘法计算任务，记录ERP及行为学数据。结果①ERP：ADHD和正常组正确计算N2波幅[（-6．7±2．7）μV，（-5．8±2．5）μV]比较差异无统计学意义（P〉0．05）；而错误计算ADHD组N2波幅（-7．31±2．4）μV明显低于正常组（-8．9±2．1）μV，差异有统计学意义（P〈0．05）；正确及错误计算N2潜伏期，ADHD组均长于正常组，差异有统计学意义（P〈0．05）。②行为学：ADHD组反应时间、正确及错误计算明显长于正常对照组[（894±165）ms、（762±166）ms；（1052±157）ms、（931±195）ms]，差异有统计学意义（P〈0．05）；ADHD组正确率均低于正常组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ADHD在决策错误计算时存在对不相容刺激的心理冲突信息加工处理能力显著下降，导致正确判断能力低下反应时间延长。; 吴婷董选沈惠娟屠文娟易阳刘文骥江凯华郭宁; 关键词：注意缺陷多动障碍儿童事件相关电位行为学

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郭宁

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