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郭志磊

作品数:15 被引量:111H指数:8
供职机构:江汉大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市复方中药重点实验室开放课题基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇鞣质
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇石榴皮
  • 5篇石榴皮鞣质
  • 5篇萃取
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度
  • 4篇液相
  • 4篇万古霉素
  • 3篇固相萃取-高...

机构

  • 8篇武汉大学
  • 8篇江汉大学附属...

作者

  • 15篇郭志磊
  • 7篇周本宏
  • 7篇范捷
  • 4篇冯琪
  • 4篇于洋
  • 3篇王慧媛
  • 2篇刘刚
  • 2篇魏嫣
  • 2篇杨兰
  • 1篇罗顺德
  • 1篇黄付伟
  • 1篇沈恒
  • 1篇邱振鹏
  • 1篇黄露
  • 1篇孔敏
  • 1篇徐敏
  • 1篇袁怡
  • 1篇刘敏

传媒

  • 7篇中国医院药学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国药师
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇求医问药(下...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正交试验优选柿蒂鞣质的提取工艺被引量:4
2010年
目的:优选柿蒂中鞣质类成分的提取工艺。方法:运用正交设计方案,采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照考察了各种提取因素对提取率的影响,优化冷浸法和回流法的工艺条件。结果:两种提取方法中,回流提取效果较冷浸提取好。最佳提取工艺条件是溶剂为70%的丙酮,料液比为1∶15,回流时间1.5 h,回流温度40℃。柿蒂鞣质含量约为2.04%。结论:优化出的最佳提取工艺条件是合理的,鞣质成分提取率高。
周本宏魏嫣郭志磊
关键词:柿蒂正交设计鞣质
石榴皮鞣质对腺嘌呤性慢性肾衰大鼠保护作用的研究被引量:12
2009年
目的观察石榴皮鞣质对腺嘌呤性慢性肾功能衰竭(CRF)大鼠的影响。方法用250mg·kg-1腺嘌呤溶液连续灌胃21d使Wistar大鼠产生类似慢性肾衰的症状。21d后,治疗组大鼠每天用石榴皮鞣质(40,20,10mg·kg-1·d-1)灌胃,阳性组用20%尿毒清混悬液按2.1g·kg-1·d-1灌胃。60d后收集尿液,处死大鼠,取血、留取肾组织,测定血Ca2+、P3+及血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血脂和24h尿蛋白定量、尿Ca2+、P3+,进行统计学处理,并进行形态学观察。结果石榴皮鞣质对慢性肾衰竭大鼠的血Ca2+、P3+及Scr、BUN和24h尿蛋白定量、尿Ca2+、P3+有不同程度的改善。结论石榴皮鞣质对腺嘌呤导致的大鼠慢性肾衰竭有一定的保护作用。
周本宏郭志磊王慧媛冯琪
关键词:石榴皮鞣质慢性肾衰腺嘌呤
固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的替硝唑浓度被引量:3
2015年
目的建立固相萃取结合高效液相色谱法测定人血浆中替硝唑浓度的方法。方法血浆样品经C18固相萃取小柱净化后进样。色谱柱:HyperS il C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺,磷酸调pH=3.2)-乙腈(89∶11),柱温:25℃,流速:1 m L/min,检测波长:236 nm,进样量:30μL。结果替硝唑血药浓度在0.5~50 mg/L之间呈良好线性关系(r=0.999 5),线形方程Y=1.012 C-0.053 1,相对标准偏差〈5%,回收率〉90%。结论该方法操作简便、准确可靠,灵敏度高,适用于替硝唑的血药浓度检测。
郭志磊孔敏
关键词:固相萃取高效液相替硝唑血药浓度
高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度被引量:8
2012年
目的:建立高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度。方法:以替硝唑为内标,色谱柱为WondaSil C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾-乙腈(90∶10),柱温30℃,流速1 mL.min-1,检测波长236 nm,进样量20μL,采用甲醇沉淀蛋白后直接进样。结果:万古霉素血药浓度在10~100 mg.L-1之间呈良好线性关系,r=0.999 1(n=5),线形方程Y=0.008 4C+0.038 7,日内、日间RSD均小于5%,平均回收率大于90%,稳定性考察RSD<5%。结论:该法快速简便且准确度高,适用于万古霉素血药浓度检测。
范捷郭志磊于洋徐敏黄露
关键词:高效液相万古霉素血药浓度
固相萃取-高效液相色谱法在万古霉素血药浓度测定中的应用被引量:1
2013年
目的:探究用固相萃取-高效液相色谱法检测万古霉素血药浓度的临床效果。方法:以替硝唑为内标、WondaSil C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱、磷酸二氢钾一乙腈=90:10(v/v)为流动相、30℃为柱温、1ml·min-1为流速、236nm为检测波长、20μl为进样量,在应用固相萃取法处理后直接进样检测。结果:万古霉素的血药浓度呈现出良好的线性关系且日内、日间相对标准偏差均小于5%、方法回收率大于90%。结论:应用固相萃取-高效液相色谱法检测万古霉素的血药浓度具有准确率高、灵敏度好等优点,是一种值得在临床上推广和应用的万古霉素血药浓度检测法。
范捷郭志磊
关键词:高效液相万古霉素血药浓度固相萃取
石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠的保护作用被引量:8
2010年
目的:观察石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠的保护作用。方法:采用Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素(6.0mg.kg-1)建立肾病综合征(NS)模型。雄性Wistar大鼠60只,随机平均分为6组:正常组、模型组、石榴皮鞣质高剂量组(SL-PH)、石榴皮鞣质中剂量组(SLPM)、石榴皮鞣质低剂量组(SLPL)和苯那普利阳性对照组(BNPL)。治疗组大鼠每天用石榴皮鞣质(60,40,20mg.kg-1)灌胃,阳性对照组给予苯那普利水溶液10mg.kg-1灌胃,28d后收集24h尿液以用来检测尿蛋白水平;眼眶静脉丛取血测定总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酐(SCR)和尿素氮(BUN)含量;处死大鼠,剥离右肾肾皮质,用于电镜观察形态学变化。结果:石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠的尿蛋白、TP、ALB、TC和TG水平均有不同程度的改善。结论:石榴皮鞣质对阿霉素肾病大鼠有一定的保护作用。
周本宏郭志磊范捷魏嫣邱振鹏杨兰
关键词:石榴皮鞣质肾病综合征阿霉素
石榴皮鞣质类成分改善肾功能作用研究
郭志磊
关键词:石榴皮鞣质腺嘌呤阿霉素肾病综合症
石榴皮鞣质对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用被引量:34
2008年
目的:研究石榴皮鞣质清除自由基的作用。方法:通过罗丹明B-Cu2+-H2O2体系产生.OH,邻苯三酚自氧化体系产生O2.-。同时比较石榴皮鞣质提取物,鞣花酸-没食子酸混合溶液,以及维生素C的作用效果,根据作用常数的大小讨论3种溶液及其各自的浓度对自由基的清除作用,并初步推断作用机制。结果:石榴皮鞣质对羟自由基和超氧阴离子自由基均具有较好的清除作用,较低浓度时即可发挥清除作用。结论:石榴皮鞣质对自由基侵害有保护作用。
周本宏王慧媛郭志磊冯琪刘刚
关键词:石榴皮鞣质羟自由基超氧阴离子自由基
固相萃取-HPLC测定人血清万古霉素、去甲万古霉素浓度及其与荧光偏振免疫法测定结果的比较被引量:15
2015年
目的 建立固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC)测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度,并与荧光偏振免疫法(FPIA)测定结果进行相关性分析。方法 血清样品经C18固相萃取小柱净化后进样。色谱柱为HyperSil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol.L 1磷酸二氢钾-乙腈(91︰9),柱温25℃,流速1 mL.min 1,检测波长236 nm,进样量30μL;28例患者的血浆分别用SPE-HPLC和FPIA测定,考察2种方法的相关程度。结果 万古霉素、去甲万古霉素的标准曲线范围分别为0.4~80 mg.L 1和1~50 mg.L 1,回收率分别为87.2%和89.8%,日内、日间精密度均〈7%;SPE-HPLC和FPIA 2种方法的测定值差异无统计学意义。结论 SPE-HPLC法快速简便,准确,灵敏度高,适用于万古霉素和去甲万古霉素血药浓度检测;2种测定方法有良好的相关性。
郭志磊范捷于洋
关键词:高效液相色谱法固相萃取荧光偏振免疫法万古霉素去甲万古霉素
天麻中一种酸性杂多糖的分离纯化和结构鉴定被引量:5
2009年
目的:天麻药材经提取分离及纯化得3个单一多糖成分,研究其第2组分(GEPⅡ)的物理性质和化学结构。方法:利用黏度法测定多糖GEPⅡ的分子量,旋光仪测定比旋光度,运用多糖酸水解、高碘酸氧化与Smith降解等化学分析方法及IR、GC、1H-NMR等作为检测手段,分析天麻多糖GEPⅡ的化学结构。结果:GEPⅡ为白色粉末状固体,水溶性强,水溶液呈透明粘稠状,pH弱酸性,平均分子量为2.92×103。经完全酸水解法、高碘酸氧化、Smith降解、碘反应、GC、IR、1H-NMR等分析表明:GEPⅡ由葡萄糖和甘露糖组成,且为α-D-Glu,β-D-Glu,α-Man,β-Man;GEPⅡ主要由α型糖苷键构成,少部分由β型构成,主要为1→6糖苷键,还含有1→4糖苷键,可能存在1→2糖苷键,不存在1→3糖苷键。结论:通过前述方法阐明了GEPⅡ的一级化学结构。
周本宏杨兰袁怡沈恒冯琪郭志磊刘刚
关键词:天麻多糖
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