郭银
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
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- 何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究中药何首乌饮对过度训练大鼠血液指标的影响。方法:75只SD大鼠随机分为5组:安静对照组、安静何首乌饮组、模型组、何首乌饮治疗组和何首乌饮预防组,每组15只大鼠。采用负重力竭游泳训练复制过度训练大鼠模型。采用智能化免疫化学发光方法检测大鼠血清睾酮含量、血清尿素氮含量、血乳酸浓度。结果:模型组大鼠与安静对照组大鼠相比,血清睾酮含量明显降低,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);何首乌饮治疗组、预防组大鼠与模型组大鼠比较,血清睾酮含量明显升高,血清尿素氮含量、血乳酸浓度明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:何首乌饮可明显改善过度训练大鼠血生化指标,表明其具有一定的抗疲劳作用。
- 孙一翀赵秀君靳彦奎郭银王凤威高福禄
- 关键词：何首乌饮睾酮尿素氮乳酸
- 何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸间质细胞分泌睾酮的影响
- 运动性疲劳(Exercise-induced Fatigue)是人体经过长时间的运动后,出现的运动能力暂时下降,机体生理过程和心理过程不能持续其机能在特定水平上和维持预定的运动强度,使身体器官、系统功能失调,从而导致运动...
- 郭银
- 关键词：何首乌饮运动性疲劳血尿素氮血清睾酮
- 文献传递
- 何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨何首乌饮对运动性疲劳大鼠睾丸组织17β-羟基类固醇脱氢酶(17β-HSD)的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组,A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为模型组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动性疲劳动物模型,其中E组每天训练前给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃作为预防。模型成功后D组大鼠给予何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6kg/L)灌胃治疗60d。放射免疫法检测各组大鼠血清睾酮浓度,分别采用免疫组织化学法、Western blotting和RT-PCR检测各组大鼠睾酮合成催化酶的表达变化。结果 17β-HSD蛋白的阳性产物主要表达在睾丸间质细胞。17β-HSD mRNA及蛋白表达变化:与C组相比,D组和E组17β-HSD有显著性提高(P<0.05),而D组和E组无差异(P>0.05)。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶17β-HSD的表达。
- 郭银牛嗣云高福禄曲银娥赵秀军陈雪郭凯华孙一翀
- 关键词：何首乌饮运动性疲劳免疫印迹法反转录-聚合酶链反应
- 何首乌饮对Leydig细胞衰老模型β-半乳糖苷酶表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨何首乌饮对Leydig细胞衰老模型β-半乳糖苷酶表达的影响。方法:采用3β-HSD特异性染色鉴定体外培养的大鼠睾丸Leydig细胞,分为正常组、Leydig细胞衰老损伤组、何首乌饮预防组和何首乌饮治疗组,用50μmol/L的H2O2和100μmol/L的FeSO4处理Leydig细胞建立Leydig细胞衰老模型。观察各组Leydig细胞β-半乳糖苷酶表达的变化。结果:正常组Leydig细胞无β-半乳糖苷酶表达。与正常组比较,衰老组Leydig细胞β-半乳糖苷酶的表达明显升高(P<0.05);何首乌饮预防组、治疗组Leydig细胞β-半乳糖苷酶的表达明显低于衰老组(P<0.05),何首乌饮治疗组、预防组Leydig细胞β-半乳糖苷酶的表达比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:何首乌饮可通过降低β-半乳糖苷酶的表达保护睾丸Leydig细胞衰老损伤。
- 宋庆亮郭银周蕾赵秀军牛嗣云
- 关键词：Β-半乳糖苷酶何首乌饮衰老
- 尼妥珠单抗对食管鳞癌ECA-109细胞放射敏感性的影响及机制研究
- 目的: 探讨尼妥珠单抗对人食管癌细胞的放射增敏的作用及可能机制，为临床应用提供理论依据。 方法: 1、采用Western blot技术检测人食管鳞癌细胞ECA-109、TTN、TE-1、TE-13、YES-2、EC...
- 郭银
- 关键词：尼妥珠单抗食管癌细胞DNA损伤修复
- 文献传递
- 何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响被引量：4
- 2012年
- 目的探讨何首乌饮对过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax的影响的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组。A组为安静对照组;B组为安静何首乌饮组;C组为自然恢复组;D组为何首乌饮治疗组;E组为何首乌饮预防组,每组10只。放免法检测各组血清睾酮浓度,用免疫组织化学方法观察何首乌饮过度训练大鼠睾丸间质细胞Bcl-2、Bax表达的影响。结果Bcl-2蛋白阳性表达在安静何首乌饮组最高;自然恢复组明显低于安静对照组、安静何首乌饮组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。在Bax蛋白表达上自然恢复组明显高于其它各组;安静何首乌饮组明显低于安静对照组、何首乌饮治疗组、何首乌饮预防组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论何首乌饮可以上调过度训练大鼠睾丸间质细胞中的Bcl-2蛋白的表达和下调Bax蛋白的表达,从而抑制睾丸间质细胞的凋亡减轻过度训练对大鼠丸间质细胞的损伤。
- 郭银牛嗣云高福禄赵秀军孙一翀曲银娥陈雪郭凯华
- 关键词：何首乌饮间质细胞BCL-2BAX
- 何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨中药何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素C氧化酶7a2(Cox7a2)表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为5组:A组为安静对照组,B组为安静何首乌饮组,C组为运动疲劳模型组,D组为何首乌饮治疗组,E组为何首乌饮预防组,每组10只。C、D和E组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中D组于造模期间(42d)每天训练后灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),造模成功后继续灌胃18d(剂量同前),共60d;E组于造模前18d每天灌胃及造模期间(42d)每天训练前灌胃何首乌饮20g/(kg.d)(含生药9.6g/mL),共60d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800测定大鼠血清睾酮水平,严格按照说明书操作。分别采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测各组大鼠睾丸组织Cox7a2的表达变化。结果 C组大鼠血清睾酮浓度较A组下降(P<0.05),确认模型成功;B、D、E组大鼠血清睾酮浓度则高于A组(P<0.05)。Cox7a2免疫组化阳性颗粒主要表达于间质细胞和精原细胞的胞质、胞核,C组阳性信号较强,A、B组最弱。Cox7a2蛋白和mRNA表达变化为:C组高于其余4组(P<0.05),A、B组之间和D、E组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论何首乌饮可以降低运动疲劳大鼠睾丸组织Cox7a2的表达。
- 赵秀军郭银宋庆亮李莉蒋彦孙一翀曲银娥高福禄
- 关键词：何首乌饮睾酮
- 何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织P450胆固醇侧链裂解酶和类固醇激素急性调节蛋白的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨何首乌饮对运动疲劳大鼠睾丸组织细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)和类固醇激素急性调节蛋白(StAR)的影响。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为安静对照组(A组)、安静何首乌饮组(B组)、模型组(C组)、自然恢复组(D组)、何首乌饮治疗组(E组);何首乌饮预防组(F组),每组10只。C、D、E和F组大鼠复制运动疲劳动物模型,其中F组每天训练前给何首乌饮20g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃60 d。模型成功后E组给何首乌饮20 g/(kg.d)(含生药4.8kg/L)灌胃治疗60 d。采用美国Beckmancoulter Unicel Dxl 800仪器测定睾酮水平;采用RT-PCR、Western blotting和免疫组织化学法检测各组睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达变化。结果 P450scc免疫组织化学阳性颗粒主要表达于间质细胞及精母细胞,B组和F组表达最强,C组最弱,与其余各组相比差异有统计学意义。P450scc蛋白和mRNA表达变化为B、F组明显高于E、D和A组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A组和D组以及B组和F组两两之间差异无显著性;StAR免疫组织化学阳性颗粒主要表达于睾丸间质细胞胞质,阳性强度表现为E组和F组最强,C组最弱。StAR蛋白和mRNA表达变化为E和F组明显高于A、D组(P<0.05),C组明显低于A组(P<0.05),A、D组之间无差异。结论何首乌饮可以提高睾酮合成限速酶P450scc和StAR的表达。
- 赵秀军孙一翀曲银娥陈雪郭银王凤威高福禄
- 关键词：何首乌饮P450SCCSTAR免疫印迹法
