金玉洁
- 作品数：13 被引量：80H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 甘草酸保护脑损伤及改善记忆功能的药理作用研究进展被引量：25
- 2013年
- 甘草酸对出血性、缺血性或缺血-再灌注性脑损伤、缺血-再灌注性脊髓损伤以及化学品造成的神经损伤有显著的保护作用,也能改善脑缺血性痴呆大鼠的学习记忆功能。综述了甘草酸、甘草次酸、甘草酸二铵、甘珀酸对脑损伤的保护作用以及改善学习记忆功能的药理作用研究进展。认为甘草酸的脑保护作用可能是其抗炎、抗氧化、抗细胞凋亡、抗胆碱酯酶和温和的糖皮质激素样作用等基本药理作用综合的结果。
- 张明发金玉洁沈雅琴
- 关键词：甘草酸甘草酸二铵甘草次酸甘珀酸脑保护作用神经药理
- 2010年5月—2012年5月北京市隆福医院抗生素不良反应的分析被引量：5
- 2013年
- 目的探讨北京市隆福医院2010年5月—2012年5月抗生素的使用及不良反应发生情况,为临床合理使用抗生素提供理论依据。方法调查分析北京市隆福医院2010年5月—2012年5月病历635份,分析抗生素使用情况,总结抗生素使用过程中的不良反应及其临床危害。结果抗生素使用率为46.61%(296/635);预防性抗生素使用率为22.99%(146/635);联用抗生素病历89份,抗生素联用率为30.07%(89/296)。抗生素不良反应发生率为9.46%(28/296),包括过敏反应、毒性反应、特异质反应和二重感染等。结论熟练掌握抗生素的作用途径和可引起的不良反应,积极应对不良反应,有利于提高抗生素的合理使用水平,提高临床疗效,做到安全、合理用药。
- 马广丽金玉洁时圣明
- 关键词：抗生素合理用药
- 利奈唑胺在儿科应用研究进展被引量：2
- 2013年
- 利奈唑胺(linezolid)是第一个临床应用的新型唑烷酮类抗生素,通过抑制细菌蛋白质的合成达到抑菌的作用。因利奈唑胺独特的作用位点和方式,故不易与其他基于抑制蛋白合成发挥抗菌作用的药物发生交叉耐药,而本身也不易诱导产生耐药性,其临床疗效已经得到一系列III期临床研究证明。现就其作用机制、儿科临床应用及不良反应进行综述。
- 佟若菲金玉洁
- 关键词：利奈唑胺革兰阳性菌
- 选择性5-羟色胺1F受体激动剂lasmiditan被引量：1
- 2016年
- 随着生活节奏的加快,偏头痛的发病率呈逐渐增加的趋势。目前用于治疗偏头痛的药物主要为曲坦类药物,但由于该类药物会使血管收缩,因此对于心脑血管和周围血管疾病患者禁用。曲坦类药物对中重度头痛患者的疗效显著降低。因此,迫切需要开发新的急性期治疗药物。lasmiditan是一种非曲坦类的5-HT1F受体激动剂,多项临床试验研究表明其具有良好的有效性和安全性。主要从lasmiditan的药物概况、相关背景、合成路线、药理作用、临床研究和安全性等方面进行介绍。
- 金玉洁杨宪伟解学星田红崔艳丽
- 关键词：曲坦类药物偏头痛
- 非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂finerenone
- 2016年
- 近年来糖尿病肾病引起慢性心衰的发病速度快速增长,目前还缺乏有效药物。finerenone是新一代口服非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,阻断醛甾酮导致的盐皮质激素受体过度激活产生的有害影响,可用于严重肾功能损害的患者。多项临床试验研究表明finerenone具有良好的安全性和有效性。主要从finerenone的药物概况、相关背景、合成路线、作用机制、药理作用和临床研究等方面进行介绍。
- 米未马鑫金玉洁
- 关键词：糖尿病肾病
- 克里唑替尼治疗ALK重排的非小细胞肺癌的研究进展被引量：3
- 2013年
- 肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,而非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)则占所有类型肺癌的85%以上。目前,"个体化给药"是改善晚期NSCLC患者治疗效果的一条前景良好的途径。2011年8月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了克里唑替尼(crizotinib),一种ALK/MET/ROS1抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌,同时还批准了一种ALK荧光原位杂交法检测试剂盒,作为伴侣诊断试剂,用于ALK重排的非小细胞肺癌的检测。随后,克里唑替尼被作为一种ALK和MET抑制剂开发,用于治疗由ALK和MET突变驱动的其他类型的肿瘤。最近已经证实在ROS1重排的非小细胞肺癌中克里唑替尼是一种有效的ROS1抑制剂,并且未来可能用于ROS1基因重排肿瘤的临床治疗。对克里唑替尼的设计开发、治疗ALK重排的NSCLC的的临床应用、药物不良反应以及相应的疾病诊断检测方法进行了回顾,以期为NSCLC的靶向治疗药物的研究和开发提供参考。
- 王文倩时圣明金玉洁田红陈常青
- 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗药物
- 新型内皮素受体拮抗剂马西替坦被引量：6
- 2013年
- 内皮素受体拮抗剂与内皮素受体结合后,可以抑制由内皮素引起的血管收缩,同时还可减轻由内皮素活化造成的血管平滑肌的增殖和纤维化,从而达到治疗与内皮素相关疾病的目的。马西替坦是由瑞士Actelion公司研发的新型内皮素受体拮抗剂,具有组织靶向性,对ETA受体、ETB受体具有双重抑制作用,可用于治疗肺动脉高压、肺纤维化等疾病,在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。
- 金玉洁肖桂芝王文倩解学星陈常青
- 关键词：内皮素受体拮抗剂肺动脉高压肺纤维化
- 新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂idelalisib被引量：3
- 2014年
- 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是一种胞内磷脂酰肌醇激酶,吉利德正在开发的血癌新药idelalisib是首个选择性口服PI3K抑制剂,与α、β、γ亚基相比,其可高度选择性地作用于δ亚基。idelalisib可阻滞PI3Kδ-Akt信号通路并促进细胞凋亡,从而有效治疗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。研究表明idelalisib能够显著增加B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞系的凋亡,同时没有显著增加正常T细胞的凋亡。在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。
- 崔艳丽田红金玉洁解学星陈常青
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂rucaparib被引量：2
- 2016年
- 近年来乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等实体瘤的发病率逐年增加,临床上还缺乏有效的治疗药物。作为第1个用于人类癌症疗法的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,临床前研究表明rucaparib可明显抑制乳腺癌、卵巢癌等实体瘤。临床研究显示rucaparib具有良好的安全性和有效性。主要从rucaparib的药物概况、相关背景、合成路线、临床前研究和临床研究方面进行介绍。
- 郑礼胜金玉洁崔艳丽田红解学星陈常青
- 关键词：PARP抑制剂乳腺癌卵巢癌胰腺癌
- 周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂palbociclib被引量：12
- 2014年
- 周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁。palbocicib是一种口服的CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。从Ⅱ期临床实验结果来看,palbociclib的临床疗效具有非常明显的优势。
- 崔艳丽金玉洁田苗解学星陈常青
- 关键词：乳腺癌
