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金益人

作品数:11 被引量:90H指数:5
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 8篇新生儿
  • 7篇细胞
  • 5篇白细胞介素
  • 5篇IL-6
  • 3篇多糖
  • 3篇新生儿败血症
  • 3篇血清
  • 3篇脂多糖
  • 3篇细菌感染
  • 3篇核细胞
  • 3篇白细胞介素-...
  • 3篇败血症
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇新生儿脐血
  • 2篇严重细菌感染
  • 2篇脂多糖刺激
  • 2篇脐血
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶

机构

  • 7篇浙江医科大学
  • 4篇浙江大学医学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇解放军第11...
  • 1篇解放军117...

作者

  • 11篇金益人
  • 9篇尚世强
  • 9篇洪文澜
  • 8篇孙眉月
  • 6篇江志雄
  • 3篇徐林宝
  • 3篇成军
  • 2篇滕懿群
  • 2篇陈黎勤
  • 1篇俞惠民
  • 1篇卢美萍

传媒

  • 2篇临床军医杂志
  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇上海免疫学杂...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇国外医学(儿...
  • 1篇浙江预防医学
  • 1篇中华医学检验...

年份

  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脂多糖对新生儿脐血单个核细胞产生IL-6及IL-6mRNA表达水平的影响
2002年
【目的】 通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞 (MNC)分泌IL 6及表达IL 6mRNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制。 【方法】 取细胞浓度为 1× 1 0 6个 /ml的脐血MNC悬液按每孔 0 .9ml置入 2 4孔培养板 ,每八孔为 1组 ,共 6组 ,按倍比稀释法各组加入不同浓度LPS培养 36小时。同法另设 6组各加同一浓度LPS(1 μg/ml)培养不同时间 ,再设 6组不加LPS者按相应时间培养作为对照组。样本处理完毕后收集上清液及细胞分别用ELISA和RT PCR方法测定IL 6及IL 6mRNA表达情况。 【结果】 脐血MNC在PLS刺激 3、6、1 2、1 8、2 4、36小时后IL 6分泌水平逐步增高 ,6小时以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较差异非常显著 (P <0 .0 0 1 )。LPS刺激组与对照组相同时间点比较 ,6小时内IL 6变化水平无差异 ,6小时以上各点差异有显著性 (P <0 .0 1 )。RT PCR方法检测显示LPS刺激后 3小时即可见IL 6mRNA基因表达。脐血MNC受不同浓度LPS刺激时 ,IL 6分泌水平随LPS浓度递增。全部脐血MNC均检测到IL 6mRNA基因表达。 【结论】 LPS能诱导新生儿脐血MNCIL 6mRNA基因转录 ,从而促使IL 6合成、分泌 ,该作用呈时间。
江志雄金益人洪文澜尚世强孙眉月
关键词:脂多糖新生儿脐血单个核细胞IL-6IL-6MRNA
细菌DNA的聚合酶链反应扩增及反相杂交初步分型被引量:33
1998年
目的探讨聚合酶链反应(PCR)加反相杂交技术在细菌DNA检测中的应用。方法以16SrRNA基因为靶序列,设计引物及寡核苷酸探针,采用PCR法加反相杂交检测标准菌株及临床标本的细菌DNA。结果对24株不同标准菌株进行PCR扩增,均出现371bp长度的DNA片段,敏感性试验可检测出10-12g的细菌DNA,与人类基因组DNA、真菌及病毒无交叉反应;22例血培养阳性标本及4例脑脊液培养阳性标本均扩增出371bp长度DNA条带,反相杂交法区分革兰阳性/阴性细菌与培养结果相符。结论16SrRNA基因PCR加反相杂交技术检测细菌DNA,具有特异、敏感、快速、准确的特点。
尚世强洪文澜俞惠民孙眉月滕恣群金益人
关键词:DNA聚合酶链反应细菌感染
白细胞介素6与新生儿细菌性感染被引量:18
1997年
白细胞介素6(IL-6)是影响机体免疫、造血功能和急性期反应蛋白等方面的重要细胞因子。许多研究表明,新生儿细菌性感染后血IL-6水平升高并反映了感染严重程度,本文介绍了IL-6与新生儿抗细菌感染免疫的关系,及其在新生儿败血症早期诊断、预后判断中的意义。
金益人
关键词:白细胞介素6新生儿感染细菌性感染
新生儿严重细菌感染血清白细胞介素IL-6水平的研究被引量:1
2001年
目的 探讨白细胞介素 6 (IL 6 )在新生儿败血症及败血症休克中的变化及临床意义。方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL 6的水平 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术测定外周血单个核细胞(PBMC)IL 6mRNA表达情况。结果 感染组血清IL 6水平升高 ,其中败血症性休克组尤为明显 ,并随病情好转而下降 ,检测时病程在 3d以内的患儿血清IL 6显著高于病程在 4d以上者 ;另检测 5例败血症患儿PBMC均见IL 6mRNA的表达 ,而 6例对照新生儿中仅 3例有IL 6mRNA表达。按百分位数法初步确定血清IL 6≥ 2 3ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标 ,此指标敏感性为 81% ,特异性为 83 %。结论 新生儿败血症及败血症休克早期血清IL 6水平升高、IL 6mRNA表达增强 ,与病情、预后有关 ,早期检测意义较大。
金益人江志雄徐林宝洪文澜尚世强孙眉月成军
关键词:新生儿败血病白细胞介素-6细菌感染
早产儿脑室内出血37例临床分析
1996年
<正>脑室内出血是早产儿常见的严重疾病.由于其症状极不典型,临床不易早期诊断.现将我科1994年1月~1995年6月经B超诊断证实为脑室内出血(Intraventricular Hemorrhage,IVH)的早产儿37例总结如下,以便为预防本病的发生提供帮助.
卢美萍金益人
关键词:早产儿脑出血儿童神经病
新生儿脐血单核细胞在脂多糖刺激下分泌IL-6及出现IL-6m RNA表达的实验研究被引量:2
2002年
目的 :通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞 (MC)分泌IL 6及表达IL 6mRNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制。方法 :取肝素抗凝剂脐血 ,用密度离心分离法分离MNC ,以RPMI16 40培养液调整细胞浓度为1× 10 6 ml- 1 ,将细胞悬液铺于 2 4孔培养板上 ,依次加入不同浓度脂多糖 (LPS)培养 36h或同一浓度LPS(1μg ml)培养不同时间 ,收集培养上清液及细胞 ,分别用ELISA和RT PCR方法测定IL 6及IL 6mRNA表达情况。结果 :①脐血MNC在LPS刺激 3、6、12、18、2 4、36h后IL 6分泌水平逐步增高 ,6h以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较有非常显著的差异 (P <0 0 0 1)。LPS刺激组与无LPS对照组相同时间点比较 ,6h内IL 6变化水平无差异 ,6h以上各点有显著差异 (P <0 0 1)。RT PCR方法检测显示LPS刺激后 3h即可见IL 6mRNA基因表达。②脐血MNC受不同浓度LPS刺激时 ,IL 6分泌水平随LPS浓度递增。③全部脐血MNC均检测到IL 6mRNA基因表达。结论 :LPS能诱导新生儿脐血MNCIL 6mRNA基因转录 ,从而促使IL 6合成、分泌 ,该作用呈时间、剂量依赖性变化。
江志雄金益人洪文澜尚世强孙眉月
关键词:脐血单核细胞IL-6脂多糖新生儿
新生儿败血症及败血症休克时血清IL-6、IL-6mRNA表达水平的研究被引量:9
2002年
为探讨血清IL_6水平变化在新生儿败血症中的意义 ,采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL_6值 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT_PCR)技术测定外周血单个核细胞 (PBMC)IL_6mRNA表达情况。结果 :血清IL_6水平以败血症休克组最高 ,败血症组次之 ,恢复期迅速下降 ;检测5例败血症新生儿PBMC均见IL_6mRNA表达 ,而6例对照新生儿中仅3例有IL_6mRNA表达 ;按百分位数法初步确定血清IL_6≥23ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标 ,此指标敏感性为81% ,特异性为83 %。提示新生儿败血症及败血症休克早期血清IL_6水平升高、IL_6mRNA表达增强 ,与病情、预后有关 。
金益人江志雄徐林宝成军洪文澜尚世强孙眉月
关键词:新生儿败血症败血症休克血清IL-6酶联免疫吸附法
核糖体DNA聚合酶链反应诊断新生儿败血症被引量:5
1998年
目的比较16SrDNA高度保守区引物聚合酶链反应(PCR)与血培养及非特异性诊断指标对新生儿败血症的诊断价值。方法对131例拟诊为败血症的新生儿血标本进行细菌DNA检测。结果131例中,PCR检测阳性56例,阳性率为43%,明显高于血培养的阳性率(血培养阳性23例,阳性率18%)。131例拟诊败血症中,发现23例确诊败血症及31例临床败血症,对这54例败血症(血培养阳性23例+临床败血症31例)作PCR检查,结果阳性48例,阴性6例;对131例中的77例“非败血症”病例,PCR检测阴性69例,阳性8例。对血培养阳性的23例进行PCR,结果阳性22例。以血培养作为确诊标准,PCR检测的敏感性为96%,并不受抗生素治疗的影响。30例阴性对照组DNA的PCR分析均为阴性。结论在严格控制污染的条件下。
滕懿群孙眉月尚世强洪文澜金益人陈黎勤
关键词:DNA核糖体聚合酶链反应新生儿败血症
新生儿严重细菌感染白介素-6水平变化及临床意义被引量:12
2001年
【目的】 探讨白细胞介素 6 (IL 6 )在新生儿败血症及败血症休克中的变化及临床意义。 【方法】 采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测正常与严重感染新生儿血清IL 6的水平 ,用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术测定外周血单个核细胞 (PBMC)IL 6mRNA表达情况。 【结果】 感染组血清IL 6水平升高 ,其中败血症性休克组尤为明显 ,并随病情好转而下降 ,检测时病程在 3天以内的患儿血清IL 6显著高于病程在 4天以上者 ;另检测 5例败血症患儿PBMC均见IL 6mRNA的表达 ,而 6例对照新生儿中仅 3例有IL 6mRNA表达。按百分位数法初步确定血清IL 6≥2 3ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标 ,此指标敏感性为 81% ,特异性为 83%。 【结论】 新生儿败血症及败血症休克早期血清IL 6水平升高、IL 6mRNA表达增强 ,与病情、预后有关 。
金益人江志雄徐林宝洪文澜尚世强孙眉月成军
关键词:婴儿新生儿白细胞介素-6
新生儿败血症患儿血清IL-6的检测分析被引量:7
1997年
作者采用ELISA方法检测了脐血、正常新生儿、新生儿败血症及败血症性休克患儿血清IL- 6水平。结果表明,正常情况下脐血及新生儿血清IL- 6水平极低,而细菌感染时IL- 6水平迅速升高,并与新生儿败血症感染的病情程度和预后存在联系。提示病程初期检测血清IL- 6可能对新生儿败血症的早期诊断和判断预后有一定的临床实用价值。
金益人陈黎勤洪文澜滕懿群尚世强
关键词:白细胞介素6新生儿败血症血清
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