银陈
- 作品数：12 被引量：23H指数：4
- 供职机构：表面物理与化学重点实验室更多>>
- 发文基金：国防科技重点实验室基金中国工程物理研究院科学技术发展基金国防基础科研计划更多>>
- 相关领域：理学核科学技术一般工业技术金属学及工艺更多>>
- 铸态Ti-Zr-Ni准晶的贮氢特性被引量：4
- 2008年
- 研究铸态Ti-Zr-Ni准晶体的贮氢特性。Ti40Zr40Ni20合金在吸铸条件下形成了近单一的二十面体准晶相(IQC相),其吸氢坪台压力在170℃时约20 kPa,160℃时只有0.6 kPa,吸氢量为0.8%(质量分数);而Ti45Zr38Ni17合金在同样条件下则形成了IQC、MgZn2结构的C14 Laves相与体心立方结构的β-(Ti,Zr)固溶相,它可实现室温贮氢,150℃时贮氢量达到4%,且具有较好的吸氢动力学。结果表明,合金成分与制备方法对Ti-Zr-Ni准晶的贮氢特性有较大影响。
- 黄火根银陈吴江张鹏程
- 关键词：准晶贮氢
- CO,O_2,H_2O预覆盖对钯吸氢速率的影响被引量：4
- 2006年
- 为了考察杂质气体对钯吸氢速率的影响,测定了钯粉末暴露在CO,O2,H2O中后25℃下的吸氢速率。与洁净钯吸氢速率相比,CO预覆盖引起钯吸氢速率降低最为显著,H2O次之;少量O2预覆盖却能引起钯吸氢速率显著增加。引起吸氢速率变化的微观机制主要是受氢原子在氢化物层的扩散或钯表面解离氢分子的化学吸附;O2预覆盖可使Pd表面形成多孔结构而增加了氢分子的解离位,从而增加吸氢速率;CO预覆盖后却占领了钯表面的氢分子解离位而减小了吸氢速率。250℃下的O2预处理是CO毒化钯活化的有效方法。
- 张桂凯陆光达陈虎翅银陈
- 关键词：COO2H2O钯氢
- H_2O分子在α-U(001)表面的吸附和解离
- 2014年
- 采用广义梯度密度泛函理论研究了H2O分子在α-U(001)表面上的吸附、扩散和解离。结果表明,H2O分子在α-U(001)表面的最稳定构型为平行于表面的顶位吸附结构,吸附能为0.58 eV。吸附作用主要源于H2O分子1b1轨道与表面U原子6d轨道的空间交叠,同时伴有弱的H2O 3a1-U 6d轨道交叠。近邻顶位间H2O分子的扩散能垒为0.20～0.23 eV,预示H2O分子易于在α-U(001)表面发生扩散迁移。OH+H解离吸附较分子吸附在能量上高1.24～1.39 eV,解离能垒为0.56～0.62 eV,预示一定热激活条件下,吸附H2O分子趋向解离形成OH基团和H原子。
- 李赣余慧龙银陈
- 关键词：密度泛函理论H2O分子
- CO,O2,H2O预覆盖对钯吸氢速率的影响
- CO,O2,CH4,H2O等杂质气体吸附在氢化物的表面,会使氢化物中毒而部分或完全失去活性,吸放氢速率与吸氢容量降低。钯已在氢同位素分离、纯化、贮存中得到广泛应用,然而储氢钯床贮存、运输过程中,O2,H2O或多或少不可避...
- 张桂凯陆光达陈虎翅银陈
- 文献传递
- Co(μ_2-bpy)V_2O_6(bpy=4,4'-联吡啶)的水热合成和晶体结构被引量：11
- 2003年
- 采用CoCl2·6H2O、4,4'-联吡啶和NH4VO3,以H2O作溶剂(摩尔比1∶2∶2∶1950)在170℃下水热反应合成无机-有机杂化化合物Co(μ2-bpy)V2O6(bpy=4,4'-联吡啶),经单晶X射线衍射测定其晶体结构.此晶体属三斜晶系,空间群为Pī,晶胞常数a=0.81599(7)nm,b=0.85826(7)nm,c=1.02031(8)nm,α=87.111(2)°,β=75.305(2)°,γ=74.784(2)°,Z=2.Co(μ2-bpy)V2O6是无机的双金属氧化物层,犤Co2V4O12犦n通过有机的桥式配体μ2-bpy以N-Co配位键桥联而成.晶体的三维共价结构含有多种开放式孔道,其中最大孔道的尺寸为0.5nm×0.7nm.漫反射光谱研究表明,此晶体具有约2.0eV的光学能隙,属于半导体,在420℃以下是热稳定的.
- 李增和银陈王如骥王平郭洪猷
- 关键词：水热合成杂多酸
- N_2,CO_2,O_2与铀初期反应动力学研究
- 2011年
- 采用微压PVT方法测定了323K下N2、CO2和O2在清洁铀表面的饱和吸附量及反应概率,对比分析了3种活性气体的反应活性及动力学性质。结果表明,N2、CO2和O2同呈吸附量(覆盖度)趋近一个极大值,反应概率随吸附量增加而减少的特征;反应活性强弱关系为O2>CO2>N2,饱和吸附量关系为NO2≈2.4NCO2≈7NN2。气体与铀的初期反应动力学进程依赖于表面产物层组成和厚度对分子解离和粒子扩散过程的影响,铀氮化物和铀碳化物(或含氧碳化物)较铀氧化物对气体反应动力学进程具有更强的阻抑效应。
- 李赣银陈罗文华汪小琳
- 关键词：铀反应活性动力学性质
- 含氧无机—有机杂化材料的合成，结构及性能的研究
- 无机-有机配位聚合物材料的制备是现代化学分子设计的重要对象，为制备具有特定性能的聚合物材料，可通过分子设计对配位中心的金属离子(模板，Templating)，多齿有机配体(构件，building block)和含氧酸根离...
- 银陈
- 文献传递
- CO,O_2,CH_4,CO_2对钯柱氢氘排代性能的影响被引量：4
- 2007年
- 为了解杂质气体对钯柱氢氘排代性能的影响程度,利用快排代法考察了排代氢中添加CO,O2,CH4,CO2等气体后室温下钯柱氢氘排代效率的变化情况,并测量了钯表面O2,CO,CH4的等温吸附曲线。结果表明:H2中仅加入10μL/L的CO,排代性能已显著下降,随CO含量的增加,排代性能随之显著降低,当CO含量增至3000μL/L时将几乎没有排代效果;O2的影响比CO弱,H2中含3000μL/L的O2时排代性能约下降20%;然而当H2中含3000μL/L的CO2时排代性能约下降3.2%;CH4的影响则相对可忽略。
- 张桂凯陆光达陈虎翅银陈
- 关键词：氢同位素钯COO2CH4
- 含氧无机一有机杂化材料的合成、结构及性能的研究
- 该课题实验分为两部分:一是配体的合成,以8-羟基喹啉、三氯甲烷为原料,以乙醇为溶剂,合成了5-甲醛基-8羟基喹啉并且对其进行了IR的分析测定;二是配位聚合物的合成,通过分子设计,采用溶剂热法以Cu(Ⅰ)、Ni(Ⅱ)、Co...
- 银陈
- 关键词：配位聚合物晶体结构自组装溶剂热法热稳定性
- 文献传递
- CO、CO_2和O_2对铀氢初始反应的影响被引量：3
- 2011年
- 利用静态容量法测定了288K下CO、CO2和O2在UO2表面的吸附等温线,利用压降法结合原位显微观测研究了CO、CO2和O2对铀氢初始反应的影响。结果表明,3种气体在UO2表面的吸附强弱关系为O2>CO2>CO,Langmuir和Freundlich方程分别较好描述了CO、CO2的等温吸附行为。含氧气体对孕育期的影响与其吸附特性密切相关,3种气体阻抑效应的强弱关系为CO2>CO>O2。CO和O2对孕育期的影响近呈线性关系,CO2对孕育期的影响则与CO2含量有关。CO和CO2的阻抑机制主要是气体分子对铀表面活性位的优先占据,而O2的阻抑机制相对复杂,可能涉及水分子前驱态的形成和吸附O粒子扩散两种表面化学过程。根据阻抑机制和吸附特性导出的数学模型较好描述了CO和CO2对孕育期的影响规律。
- 李赣罗文华银陈
- 关键词：铀氢孕育期含氧气体
