闫光志
- 作品数：26 被引量：74H指数：4
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- P-糖蛋白的免疫斑点定量分析
- 2006年
- 目的:建立改良的斑点酶联免疫吸附分析,用于膜表达抗原P-gp的血清学鉴定。方法:常规筛选m dr-1稳定表达的K 562细胞系;免疫组化和阿霉素抗性鉴定。细胞固相化于圆形硝纤膜纸片,BSA和H2O2封闭。纸片置入EL ISA测量井;按照ABC-EL ISA程序测定m dr-1基因疫苗免疫小鼠血清抗P-gp的滴度。结果:免疫组化显示稳定表达m dr-1的K 562细胞系膜P-gp阳性率近100%,阿霉素IC50较之对照细胞提高100%。斑点酶联免疫吸附分析中,全部对照血清OD450<0.1(1∶2 000);而m dr-1基因疫苗免疫的血清(1∶2 000)OD450均>0.496;平行样的变异系数微小。结论:改良的免疫斑点方法可作为测量细胞表达抗原之快速、敏感的测量方法,用于特异性抗体的大样本筛选。
- 闫光志所剑刘力华
- 关键词：免疫印迹法
- 紫草萘醌类提取物通过抑制DNA合成诱导肝癌细胞凋亡被引量：5
- 2008年
- 目的研究紫草萘醌类化合物(LE)抑制肝癌细胞生长及诱导凋亡的机制。方法MTT法测定LE对人肝癌细胞系SMMC-7721和人胚肾细胞系HEK-293的生长抑制作用;透射电镜检查、DNA电泳和原位末端标记检测凋亡;流式细胞仪分析细胞周期。结果LE明显抑制人肝癌细胞SMMC-7721的生长。药物孵育24～72h,电镜检查可见凋亡的典型过程;原位末端标记显示细胞核阳性染色。药物孵育16h后流式细胞术检查:S期细胞明显减少。药物与正常传代细胞系HEK293孵育,对细胞周期没有影响。结论LE具有专一性抗肿瘤作用,可诱导肝癌细胞凋亡。其作用机制为首先抑制DNA合成,进而引起细胞凋亡。
- 艾郁葱闫光志刘力华
- 关键词：肝癌细胞凋亡DNA合成
- 紫草萘醌组分抑制移植性肝癌新生血管的形成被引量：1
- 2014年
- 目的研究紫草萘醌组分体内抗肝癌作用机制。方法建立可移植性小鼠Hep-A-22肝癌皮下接种动物模型,5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔注射,20 mg/kg;三组紫草萘醌组分制剂灌胃(2.5、5.0、10.0 mg/kg);阴性对照组予以相同容积的溶剂灌胃。以肿瘤称重为观察指标;采用免疫组织化学染色方法测定肿瘤微血管密度(MVD)和癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果三组紫草萘醌类化合物均明显抑制可移植性肝癌原位生长;抑制Hep-A-22肿瘤细胞的VEGF表达并降低肿瘤组织的MVD。结论紫草萘醌萘醌组分对小鼠肝癌移植瘤具有增殖抑制作用,对肿瘤VEGF生成的抑制可能为其机制之一。
- 闫光志艾郁葱刘力华
- 关键词：血管内皮生长因子微血管形成
- AQP-5在结直肠癌中的表达及意义
- 2014年
- 目的探讨结直肠癌组织中AQP-5的表达情况及其与肿瘤分化程度的关系。方法收集48例结直肠癌病变的石蜡包埋标本(结肠癌17例,直肠癌31例),采用免疫组织化学S-P方法检测AQP-5在上述病变组织中的表达。结果结肠癌组织中癌细胞AQP-5(+)表达率为64.7%(11/17),其中高、中分化癌组织病例中,呈阳性者3例,阳性率为33.3%,而8例低分化病例中,阳性8例,阳性率为100.0%,二者表达差异显著(P<0.01)。直肠癌病变中癌细胞AQP-5(+)表达率为70.9%(22/31),13例高中分化病例中,阳性者6例,阳性率46.2%,18例低分化病例中16例呈阳性,阳性率为88.8%,二者具有差异(P<0.05);两种类型肠癌CD10表达无统计学差异(P>0.05)。结论 AQP-5有助于显示结直肠癌的分化程度,对选择治疗方案及判断预后有一定意义。
- 杨玉波王斌关铁军闫光志王晓明陈峰华南周平梁国栋陈佳祺刘海瑞王首寒
- 关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学
- 胰腺癌胰头十二指肠切除术后肝动脉置管灌注化疗的疗效观察
- 目的:胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤,胰头十二指肠切除手术仍是患者能够获得长期生存的唯一方法.胰腺癌根治手术切除率仅为15％-30％,5年生存率约为5％.预后差的主要原因为肝转移,本研究试图通过胰腺癌根治术后肝动脉留置动脉...
- 关铁军杨玉波王斌王晓明华南陈峰刘峰周平闫光志
- 肝细胞癌组织中HIF-1α表达及其与预后的相关性研究被引量：3
- 2013年
- [目的]研究血管乏氧诱导因子-1α(hypoxia induced factor-1α,HIF-1α)在肝细胞癌组织中表达及其在判断预后中的价值。[方法]对随访的60例原发性肝癌患者的临床资料进行回顾性分析,通过免疫组化方法检测HIF-1α在癌组织中的表达情况。[结果]HIF-1α阳性表达率为53.3%。HIF-1α与细胞分化程度具有相关性。HIF-1α高表达组和低表达组患者的1、3、5年无瘤生存率分别为57.1%,14.3%,0和84.9%,50.7%,23.3%。高表达患者无瘤生存期明显低于低表达患者(P=0.004)。[结论]HIF-1α高表达肝细胞癌生存期低,HIF-1α是肝细胞癌切除术后预后判定的预测因子。
- 关铁军王斌陈峰华南王晓明刘峰周平闫光志吕牮杨玉波王帅郝延勇
- 关键词：乏氧诱导因子-1Α肝细胞癌免疫组化
- 直肠癌手术切口感染的危险因素分析与预防对策被引量：34
- 2015年
- 目的探讨直肠癌手术切口感染的危险因素,制定出有效的预防措施。方法回顾性分析医院2007年1月-2011年12月收治的456例直肠癌手术患者临床资料,对感染患者的相关感染因素进行单因素及多因素统计分析,以确定引起切口感染的危险因素。结果直肠癌手术患者共456例,术后发生切口感染43例,切口感染率为10.5%;合并有糖尿病、营养不良、手术切口长度>15.0cm、手术方式为APR、有术区污染、出血量>300ml、手术时间>3h、术前肠道准备不充分者及肿瘤分期较晚、伴有肠梗阻者与手术切口感染的发生具有相关性(P<0.05);合并糖尿病、白蛋白≤35g/L、Ⅲ期/Ⅳ期癌症、术式为APR、手术出血>300ml是影响SSI的独立危险因素。结论直肠癌手术切口感染,受多种因素影响,外科医师应从术前准备、手术操作因素、患者自身因素、抗菌药物应用等多方面考虑预防切口感染。
- 杨玉波关铁军王斌王晓明陈峰华南刘峰闫光志周平
- 关键词：直肠癌手术切口感染
- 组织芯片和常规免疫组化法检测软组织肉瘤标志物的比较被引量：1
- 2007年
- 目的:通过石蜡组织芯片和免疫组织化学检测软组织肉瘤标志物的对比,确定其临床应用的可靠性。方法:选取80例软组织肉瘤标本,采用组织微阵列技术,构建8×10阵列,光镜观察和计数Ki-67、P53、PCNA在软组织肉瘤组织中的表达情况及对应常规免疫组化方法检测结果。结果:组织芯片和免疫组化的检测结果是一致的,两者比较差异无显著性,P>0.05。结论:石蜡组织芯片和常规免疫组化检测Ki-67、P53、PCNA的结果完全一致,应用组织芯片检测肿瘤标志物可以替代常规免疫组化的检查。
- 张学军丛琦郝彦勇王志生王帅闫光志
- 关键词：软组织肉瘤组织芯片免疫组化肿瘤标志物
- 血管生成素-2在肝细胞癌组织中的表达及其与预后的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究血管生成素-2（Ang-2）在肝细胞癌（HCC）组织中表达及其在判断预后中的价值。方法对随访的60例原发性肝癌临床资料进行回顾性分析，通过免疫组织化学方法检测Ang-2在癌组织中的表达情况。研究其与病理因素、组织学分化程度的相关性，并分析Ang-2表达与生存期的关系。结果Ang-2表达率为70％；Ang-2表达与病理因素无关（P〉0．05），与组织学分化程度相关（Х^2=5．424，P=0．025）；Ang-2高表达中低分化比例高（66．7％）。高表达组和低表达组患者的1、3、5年无瘤生存率分别为50．0％、33．3％、16．7％和89．6％、50．0％、25．0％（Х^2=6．477，P=0．021）。高表达患者无瘤生存期明显低于低表达患者。结论Ang-2表达多寡与HCC组织分化程度相关，与病理因素无关；Ang-2高表达者生存期低。Ang-2是肝癌切除术后判定预后的预测因子。
- 关铁军杨玉波王斌陈峰刘峰王晓明华南周平闫光志吕牮王帅郝彦勇
- 关键词：血管生成素2免疫组织化学
- Ras相关的C3肉毒素底物1蛋白在胃癌组织中的表达和分布以及与胃癌进展的关系被引量：4
- 2011年
- 目的观察胃癌组织中Ras相关的c3肉毒素底物1（Racl）蛋白的表达和分布，探讨Racl蛋白的定位与胃癌进展之间的关系。方法采用免疫组化染色法检测48例胃癌患者肿瘤组织和癌旁组织中Racl蛋白的表达和分布，采用实时荧光PCR法检测48例胃癌组织中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1（Tiaral）和RaclmRNA的表达水平。结果48例胃癌组织中，Racl蛋白阳性表达38例（79．2％），其中31例（64．6％）定位于细胞核。48例癌旁组织中，Racl蛋白阳性表达9例（18．8％），全部定位于细胞质。Racl蛋白在胃癌和癌旁组织中的阳性表达率差异有统计学意义（u=6．43，P〈0．01），Racl蛋白在胃癌和癌旁组织中的核定位率差异亦有统计学意义（χ2=45．795，P〈0．001）。实时荧光PCR检测结果显示，Racl蛋白核定位胃癌组织中Racl和Tiaml mRNA的阳性表达率和中位数均明显高于Racl蛋白非核定位组（均P〈0．05）。Racl蛋白的细胞核定位与胃癌的分化程度、T分期以及局部淋巴结转移相关。结论在多数胃癌组织中，Racl蛋白定位于细胞核，Racl蛋白的核定位可能是Tiaml／Racl信号通路异常活化的表现，也可能预示着胃癌侵袭能力的增强。
- 苏龙续薇闫光志罗薇王英丽陈爽张阳刘立华
- 关键词：免疫组织化学聚合酶链反应胃肿瘤细胞核
