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闫甜甜

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:石河子大学生命科学学院农业生物技术中心重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项兵团博士基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇性状
  • 2篇蔗糖
  • 2篇蔗糖转运蛋白
  • 2篇甜菜
  • 2篇农艺
  • 2篇农艺性
  • 2篇农艺性状
  • 2篇转运
  • 2篇转运蛋白
  • 2篇含糖
  • 2篇含糖量
  • 1篇性基因
  • 1篇烟草
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因甜菜
  • 1篇自交不亲和
  • 1篇抗逆
  • 1篇抗逆性
  • 1篇克隆

机构

  • 4篇石河子大学

作者

  • 4篇闫甜甜
  • 3篇祝建波
  • 2篇郭新勇
  • 1篇徐登献
  • 1篇何黎
  • 1篇陈泉
  • 1篇向本春
  • 1篇邱红林
  • 1篇程晨

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
蔗糖转运蛋白VvSUC11和VvSUC12累加作用对提高转基因甜菜含糖量的影响被引量:5
2014年
【目的】甜菜是重要的糖料作物,块根中的蔗糖含量是其品质的决定因子。利用基因工程技术将葡萄蔗糖转运蛋白基因(VvSUC11和VvSUC12)导入甜菜块根中,以了解蔗糖转运蛋白是否能提高甜菜的含糖量。【方法】利用葡萄蔗糖转运蛋白基因VvSUC11和VvSUC12构建的根特异性表达植物双价表达载体(pCAMBIA2301-SP1-VvSUC11-SP2-VvSUC12),通过农杆菌介导法转化到甜菜(Beta vulgaris L.)品种KWS-9103中。利用PCR和RT-PCR技术检测目的基因是否整合到甜菜中并表达。将获得的转基因甜菜和对照甜菜生根后移栽大田,对其叶片性状、相关的生理指标、块根重和含糖量进行测定。【结果】通过PCR和RT-PCR检测,获得13株转基因甜菜。测得转基因植株叶长、叶宽、叶柄长和叶片数量平均分别为25.16 cm、19.31 cm、29.17 cm和38.33个,与对照相比,叶宽增加31.81%,叶柄缩短16.61%,叶片数目增加17.04%,都存在极显著差异,而叶长增加1.68%,无显著差异;叶绿素a含量(1.31 mg·g-1)、叶绿素b含量(0.562 mg·g-1)和叶绿素总含量(1.87 mg·g-1)与对照无显著差异;叶中可溶性糖含量(14.59 mg·g-1)降低13.04%,与对照(16.51 mg·g-1)存在极显著差异,叶柄中可溶性糖含量(21.90 mg·g-1)增加3.36%,但与对照(21.6 mg·g-1)差异不显著;单株转基因甜菜的块根重和含糖量分别平均为3.067 kg和183.2 g·kg-1,与对照(2.894 kg)相比,块根增重5.91%,差异不显著,含糖量增加9.41%,与对照(167.5 g·kg-1)存在显著差异。说明转基因甜菜叶面积和叶片数的增加,扩大了其光合叶面积,同时叶柄缩短有利于提高糖分子从源叶到库的转运,促进甜菜块根的形成和加快糖分的积累。【结论】利用蔗糖转运蛋白VvSUC11、VvSUC12能够有效地提高转基因甜菜的含糖量。
闫甜甜郭新勇向本春祝建波
关键词:甜菜蔗糖转运蛋白农艺性状含糖量
转大肠杆菌KatG基因烟草的获得及其抗逆性鉴定被引量:1
2014年
以NC89烟草(N.tabacum)为材料,经农杆菌介导法转化烟草,通过PCR和RT-PCR对转化烟草进行鉴定,利用百草枯、PEG6000和NaCl处理烟草并进行抗性分析。结果表明,经不同浓度百草枯处理后,转基因烟草受伤害程度明显低于野生型,说明转KatG烟草的抗氧化性强于野生型烟草。与野生型植株相比,经不同质量浓度PEG6000和不同浓度NaCl处理后,转基因烟草叶片相对含水量、相对电导率、CAT活性、MDA质量摩尔浓度、PSⅡ相对量子产率均显著优于野生型植株,表明转KatG烟草的抗旱和抗盐性强于野生型烟草。说明大肠杆菌KatG基因具有提高植物抗逆的功能。因此,KatG基因在抗逆基因工程方面具有较好地应用前景,大肠杆菌KatG基因具有增强抗氧化的功能。
闫甜甜徐登献郭新勇祝建波
关键词:大肠杆菌KATG基因烟草抗逆性
矮牵牛自交不亲和性基因sx的克隆及功能初步分析
2013年
利用NCBI、CODEHOPE、Primer Premier5.0等数据库和生物软件设计兼并引物,以矮牵牛花柱cDNA为模板,利用RT-PCR扩增到1条长为417 bp的序列,在GenBank中比对发现,该序列与SX基因相似性最高。然后以SX序列为模板设计特异性引物,RT-PCR扩增到1条全长为747 bp的目的片段,测序结果分析表明,该基因核苷酸序列开放阅读框全长660 bp,编码220个氨基酸,其中包括有22个氨基酸的跨质膜信号肽区,和5个保守区(C1-C5)以及2个高变区(Hva,Hvb),据前人研究所知,该基因具有S-核酸酶功能。同时,从番茄DNA中克隆到一长为717 bp的花粉特异性启动子LAT52。为了使SX基因能在花粉中发挥其S-核酸酶功能,去掉22个氨基酸跨质膜信号肽(命名为sx)之后,与番茄花粉特异性启动子LAT52嵌合构建植物表达载体并转化拟南芥。TTC染色结果表明,LAT52能特异性的在花粉中调控sx基因的表达,使花粉活力很低甚至没有活力,从而使转基因植株不育。
祝建波何黎邱红林陈泉闫甜甜程晨
关键词:矮牵牛克隆功能分析
蔗糖转运蛋白VvSUC11、VvSUC12在提高甜菜含糖量中的功能研究
目的:甜菜是重要的糖用作物,块根中蔗糖含量的高低是其品质的决定因子。为了研究蔗糖转运蛋白是否能提高甜菜的含糖量,利用基因工程技术将葡萄蔗糖转运蛋白基因(VvSUC11和VvSUC12)导入甜菜块根中,用于分析葡萄蔗糖转运...
闫甜甜
关键词:蔗糖转运蛋白甜菜农艺性状含糖量
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