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闫聪彦

作品数:6 被引量:28H指数:2
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇化合物
  • 2篇三唑
  • 2篇吡唑
  • 2篇吡唑啉
  • 2篇唑类化合物
  • 2篇唑啉
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗真菌
  • 2篇类化合物
  • 2篇环丙基
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇胺基
  • 2篇查耳酮
  • 2篇查尔酮
  • 1篇新化合物
  • 1篇衍生物
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇铜络合物

机构

  • 6篇西南大学

作者

  • 6篇闫聪彦
  • 6篇周成合
  • 2篇甘淋玲
  • 1篇王宪龙
  • 1篇张慧珍
  • 1篇吕敬松
  • 1篇王艳
  • 1篇金磊

传媒

  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
铜络合物生物活性研究
闫聪彦周成合
查尔酮类化合物生物活性研究新进展被引量:16
2010年
查尔酮类化合物以1,3-二苯基丙烯酮为基本骨架结构,为多种药用植物的有效成分,具有广泛的生物学活性。此文综述了查尔酮类化合物的抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗HIV等多种生物学活性研究的新进展。
金磊闫聪彦甘淋玲周成合
关键词:查尔酮抗肿瘤抗炎抗真菌抗HIV抗寄生虫
2′-胺基查尔酮唑类化合物及其吡唑啉和环丙基唑类衍生物、制备方法与用途
本发明涉及一类通式(I、II、III、IV、XIII)所示结构的2ˊ?胺基查耳酮唑类化合物及其可药用盐,在查耳酮骨架上引入胺类基团的同时实现了α位的唑环取代;一类通式(V、VI、VII、VIII、XIV、XV)所示结构的...
周成合闫聪彦
文献传递
二苯基哌嗪磺胺化合物的合成及其抗微生物活性被引量:14
2011年
以乙酰苯胺和4-氯二苯甲酮为起始原料,经多步反应方便而有效地合成了二苯基哌嗪磺胺化合物,所得目标化合物及其中间体的结构经1HNMR、13CNMR、IR、MS谱和元素分析等证实.研究了化合物的体外抗微生物活性,结果表明目标化合物14和16对所测菌株的抗菌活性均优于磺胺.
王宪龙甘淋玲闫聪彦周成合
关键词:磺胺哌嗪三唑抗微生物抗菌
嘧啶三唑新化合物的设计合成与活性研究
<正>三唑类药物临床应用广泛,其医药相关研发十分活跃。尤其是在抗真菌领域,三唑类化合物发挥了特别重要的作用,是临床首选的一类药物。嘧啶作为一种重要的六元含氮芳杂环,因其独特的芳香结构使其易发生多种非共价键相互作用如形成氢...
尹本涛吕敬松闫聪彦张慧珍王艳周成合
关键词:嘧啶三唑抗菌抗真菌
文献传递
2'-胺基查尔酮唑类化合物及其吡唑啉和环丙基唑类衍生物、制备方法与用途
本发明涉及一类通式(I、II、III、IV、XIII)所示结构的2'-胺基查耳酮唑类化合物及其可药用盐,在查耳酮骨架上引入胺类基团的同时实现了α位的唑环取代;一类通式(V、VI、VII、VIII、XIV、XV)所示结构的...
周成合闫聪彦
文献传递
共1页<1>
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