阎继攀
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
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- 内源性硫化氢对肝硬化大鼠肝组织内细胞增殖的影响
- 目的：应用正常及制备的肝硬化大鼠模型的肝脏组织观察H2S过载及不足状态下肝细胞的增殖变化。 方法：通过复制肝硬化大鼠模型，增加体内硫化氢的浓度，通过测量门静脉压力（PVP）及门静脉血浆中H2S的含量，通过免疫组化和免疫...
- 阎继攀
- 关键词：内源性硫化氢肝硬化细胞增殖门静脉压力
- 文献传递
- 硫化氢与门脉循环
- 2011年
- 内源性硫化氢（hydrogen sulfide,H2S）具有舒张血管及消化道平滑肌张力、抑制血管平滑肌细胞增殖等作用,并且参与神经元兴奋、学习和记忆的调节,被认为是继一氧化碳（CO）,一氧化氮（NO）之后的第三个内源性气体信号分子。本文就H2S与肝脏及肝纤维化相关的研究作一综述。
- 阎继攀陈卫刚
- 关键词：内源性硫化氢抑制血管平滑肌细胞增殖平滑肌张力舒张血管
- 硫化氢对肝硬化大鼠门静脉压力及肝细胞增殖的影响被引量：2
- 2013年
- 目的探讨硫化氢(H2S)调节肝硬化大鼠门静脉压力及肝组织细胞增殖的作用及机制。方法将48只雌性SD大鼠随机分为六组。肝硬化对照组、肝硬化H2S减少组、肝硬化H2S增加组采用四氯化碳复合因素法制作肝硬化模型;正常H2S增加组和肝硬化H2S增加组腹腔注射H2S供体硫氢化钠(NaHS)以增加体内H2S;正常硫化氢减少组和肝硬化H2S增加组腹腔注射H2S代谢酶抑制剂PPG,以减少体内H2S;正常对照组和肝硬化对照组腹腔注射同等剂量的生理盐水。干预7 d后门静脉插管法测定各组门静脉压力,取肝脏组织,免疫组化、PCR法观察肝脏组织内细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果肝硬化对照组门静脉压力较正常对照组增高,CSE表达降低,PCNA表达增加(P均<0.01);肝硬化H2S减少组门静脉压力较肝硬化对照组进一步增高,CSE表达降低,PCNA表达增加(P均<0.01);肝硬化H2S增加组门静脉压力较肝硬化对照组降低,CSE表达增高,PCNA表达降低(P均<0.01)。结论 H2S可调节肝硬化大鼠门静脉压力;其机制可能与其调节细胞增殖有关。
- 陈卫刚郑勇张宁阎继攀刘浩李睿齐翠花宋丽秀
- 关键词：硫化氢门静脉压力增殖细胞核抗原细胞增殖
- 实验性肝硬化大鼠肝组织中CSE和Ki-67的表达及其意义被引量：7
- 2012年
- 目的应用正常及制备的肝硬化大鼠模型的肝脏组织观察H2S过载及不足状态下肝细胞的增殖变化。方法雌性SD大鼠48只,随机分为6组(每组8只):NF组(正常对照组)、SF组(正常H2S增加组)、PF组(正常H2S减少组)、HF组(肝硬化对照组)、SHF组(肝硬化H2S增加组),PHF组(肝硬化H2S减少组)。分组比较门静脉压力及门静脉血浆H2S含量,免疫组化法观察CSE及Ki-67的表达,免疫荧光双重染色观察CSE及Ki-67是否在同一细胞表达。结果随着给予H2 S供体及H2 S的抑制剂,HF组H2S含量明显低于NF组(P<0.01),SHF组和SF组中,给予H2S供体均能使H2S含量升高(P<0.01),给予H2S供体使H2S含量进一步升高(P<0.01);HF组CSE表达明显低于NF组(P<0.01),SF组H2S表达较SHF组均减少(P<0.01)。H2S对正常大鼠无明显作用;HF组Ki-67表达明显高于NF组(P<0.01),SF组H2S表达较SHF组增加(P<0.01),Ki-67表达在正常大鼠无明显作用。结论 NaHS作为H2S供体可能具有抑制实验性肝硬化大鼠肝组织内细胞增殖的作用,H2S可能通过抑制星状细胞和肝血管平滑肌细胞从而对肝硬化起到保护作用。
- 阎继攀郑勇刘浩李睿张宁齐翠花宋丽秀陈卫刚
- 关键词：硫化氢肝硬化KI-67增殖
- 内源性硫化氢对肝硬化大鼠肝细胞凋亡的影响被引量：17
- 2012年
- 目的:探讨硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)代谢酶抑制剂对肝硬化大鼠肝细胞凋亡的影响,进一步了解内源性H2S在大鼠肝硬化过程中发挥保护性作用的机制.方法:将40只♀SD大鼠分为4组,正常对照组(N组),正常对照组+炔丙基甘氨酸(PPG)组(P组),肝硬化组(H组),肝硬化+PPG组(PH组).H组、PH组利用CCL4复合因素法复制肝硬化大鼠模型,P组和PH组给予腹腔注射PPG(30mg/kg·d)减少大鼠体内H2S含量;N组和H组腹腔注射同等剂量的生理盐水.免疫组织化学法检测大鼠肝组织中细胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)的表达,Tunel法检测大鼠肝组织中肝细胞的凋亡,Western-blot法检测大鼠肝组织中凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达.结果:H组与N组相比,凋亡指数(AI)明显升高(P=0.000),凋亡促进蛋白Bax表达升高(P=0.001);PH组与H组相比,CSE表达降低(P=0.029),AI明显升高(P=0.000),Bax表达增高(P=0.021),差异均具有统计学意义.Bcl-2在各组间的表达无显著性差异(P=0.742).结论:H2S代谢酶抑制剂可促进肝硬化大鼠肝细胞的凋亡,其作用机制可能与其调节Bax的表达有关.
- 刘浩郑勇陈卫刚赵瑾李睿张宁刘芳阎继攀
- 关键词：硫化氢肝硬化BAXBCL-2
