阚云珍
- 作品数：23 被引量：95H指数：6
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- 胃肠道间质瘤合并良恶性消化系统肿瘤的临床病理及分子遗传学特征被引量：7
- 2014年
- 目的探讨14例胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)合并消化系统肿瘤的临床病理及遗传学特征。方法病例采用免疫组化SP法对14例GIST合并消化系统肿瘤中CD117、DOG1、CD34等的表达进行检测,基因测序法检测KIT、血小板源性生长因子受体α(plateletderived growth factor receptor alpha,PDGFRA)的基因突变情况。结果消化系统肿瘤中12例为恶性,以癌为主(11/12);合并的GIST中13例发生于胃,直径均<2 cm,梭形细胞为主,核分裂象少见或无,免疫组化标记CD117、DOG1、CD34强表达;基因突变10例位于KIT第11号外显子,且14例均无PDGFRA基因突变。结论 GIST合并消化系统肿瘤中以腺癌多见,但也可合并其他组织来源良恶性病变;合并其他肿瘤的GIST以微小GIST为主,多存在KIT基因11号外显子变异。
- 刘秋雨缑向南阚云珍田鹏史玉洁贺慧孔令非
- 关键词：消化系统肿瘤胃肠道间质瘤KITDOG1
- 全腔镜下甲状腺癌根治术对甲状腺癌疗效及术后并发症的影响被引量：30
- 2017年
- 目的探讨全腔镜下甲状腺癌根治术对甲状腺癌疗效及术后并发症的影响。方法选取120例甲状腺癌患者,根据随机数字表法将患者分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组应用传统甲状腺癌根治术,观察组行全腔镜下甲状腺癌根治术,比较两组患者手术情况及术后并发症情况。术后对两组随访3年,观察两组生存率、复发率及远处转移率情况。结果两组患者均成功完成手术,观察组术后住院时间短于对照组,术中出血量、术后引流量少于对照组,术后24 h视觉模拟评分(VAS)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后低甲状旁腺激素血症、低血钙症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组发音困难、手足麻木、声音嘶哑比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者1、2、3年存活率、复发率及远处转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全腔镜下甲状腺癌根治手术临床疗效与传统甲状腺癌根治术相当,但全腔镜下甲状腺癌根治手术对患者创伤小,可降低低甲状旁腺激素血症、低血钙症的发生。
- 张振华苏自杰阚云珍刘秋雨
- 关键词：甲状腺癌根治术临床疗效术后并发症
- Fas在肺癌中的表达及意义
- 2000年
- 目的 :研究Fas在肺癌中的表达及其与肺癌发生发展和预后的关系。方法 :用免疫组化SP法检测了 40例肺癌原发灶 ,9例淋巴结转移及 2 0例正常肺组织中Fas的表达。结果 :85 % (17/ 2 0 )的正常肺组织Fas表达阳性 ,47 5 % (19/ 40 )的肺癌组织Fas表达阳性 ,两组间差异具有显著性 (P <0 .0 5 ) ;9例淋巴结转移灶中均未检测到Fas的表达 ,提示Fas的表达与肿瘤的转移有一定关系。结论 :肺癌细胞通过Fas的下调表达 ,逃避机体的免疫监视 。
- 阚云珍吴乐
- 关键词：肺肿瘤FAS免疫组化基因表达
- 误诊为滑膜肉瘤病例临床及病理特征分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨分析误诊滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)病例的临床及病理诊断,提高对SS的认识和诊断水平。方法回顾性分析2013-01-01-2014-08-31河南省人民医院诊断SS病例21例,重新复查病史资料和HE切片,应用免疫组织化学和荧光原位杂交的检测方法对病例进行补充和完善。结果 21例患者中男12例,女9例,其中混淆为SS12例(57.1%)。误诊病例镜下多为梭形细胞,但形态上均与典型SS不同,免疫组化误判8例,未结合临床病史6例。误诊病例组织学类型多样,其中纤维肉瘤2例、尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,EWS)2例;其他类型各1例,分别为转移性化生性癌、转移性肝未分化癌、低分化鳞状细胞癌、硬化性横纹肌肉瘤(sclerosing rhabdomyosarcoma,SRMS)、骨肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、非特指性梭形细胞肉瘤和肉瘤样间皮瘤。随访时间0.5~9.0个月,平均随访时间4.4个月,疾病进展13例,死亡3例。结论 SS的诊断和鉴别诊断,以镜下形态学特点的掌握尤为重要,并合理采用免疫组化和分子遗传学方式,兼顾临床病史;而文献检索和学术会议有助于了解最新组织学类型,以避免对疑似滑膜肉瘤病例造成误诊。
- 刘秋雨阚云珍张梦阳李真邓桃贺慧王莹孔令非
- 关键词：软组织肿瘤肉瘤滑膜肉瘤
- 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理特点及靶向治疗效果被引量：6
- 2016年
- 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤（epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS）是一种梭形细胞间叶性肿瘤,十分罕见,目前认为与间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）异常有关[1].对于ALK阳性肿瘤,应 用特异性小分子抑制剂克唑替尼阻止ALK激酶活性有望取得很好的疗效,进而改变患者的病程.现有1例克唑替尼成功治疗EIMS的病例,报道如下.
- 刘秋雨张梦阳李真徐紫光阚云珍
- 关键词：肌纤维母细胞肉瘤临床病理特点上皮样炎性间变性淋巴瘤激酶LYMPHOMA
- 以转移为首发的高级别尿路上皮癌临床病理学特征被引量：1
- 2019年
- 目的探讨以转移为首发症状的尿路上皮癌(UC)临床病理学特征。方法回顾性收集河南省人民医院2007至2017年确诊的首发转移性UC共10例,分析其临床资料、病理形态学及免疫组织化学,并复习相关文献。结果10例中男性7例,女性3例,年龄56~76岁;临床表现以转移灶症状为主,泌尿系统症状不明显;影像学显示7例为多发转移。浆膜腔积液细胞学显示癌细胞中等大小,可见浆细胞样/印戒样细胞以及多核/巨核细胞,呈高级别形态;活检或手术标本癌组织呈经典型(4例)、巢状亚型(2例)、浆细胞样型(1例)和不确定类型(3例)。获随访9例,8例带瘤生存,1例死亡。结论以转移为首发的高级别UC临床少见,具有高侵袭性生物学行为,常出现同时性多脏器多部位转移;对于无明确实体性肿瘤的首发浆膜腔积液病例,通过细胞块、免疫组织化学检测是确诊转移性UC的可靠性检测手段。
- 阚云珍冯尚恩胡桂明贾恩朝李栋革刘秋雨
- 关键词：临床病理学特征首发症状尿路上皮癌免疫组织化学检测病理形态学浆膜腔积液
- S100蛋白和GFAP在腺样囊性癌中的表达及与嗜神经侵袭的关系被引量：2
- 2008年
- 目的观察S100蛋白和GFAP在腺样囊性癌中的表达情况,探讨其与腺样囊性癌嗜神经侵袭间的关系。方法采用免疫组化方法对45例腺样囊性癌以及正常腮腺组织中的S100蛋白和GFAP进行检测。结果45例腺样囊性癌中,有34例出现癌细胞包绕或侵袭神经现象,11例无此类现象,S100蛋白和GFAP在嗜神经现象组的阳性率分别为100%(34/34)、94.14%(32/34),在非嗜神经现象组阳性率为90.91%(10/11)、45.45%(5/11)。两组间S100蛋白阳性率无明显差异(P>0.05),GFAP阳性率比较差异明显,P<0.01。结论S100蛋白和GFAP在腺样囊性癌中均过表达,但GFAP在两组间差异明显,可能与腺样囊性癌嗜神经侵袭的关系密切。
- 王永功阚云珍
- 关键词：腺样囊性癌嗜神经侵袭S100蛋白GFAP
- miR-139通过下调CXCR4/CXCL12生物轴抑制乳腺癌定向转移的分子机制研究被引量：3
- 2018年
- [目的]检测miR-139在乳腺癌细胞系及组织中的表达,验证CXCR4是否为miR-139直接调控的靶基因,并探究miR-139是否可通过靶向抑制CXCR4/CXCL12生物轴从而抑制乳腺癌细胞的定向转移。[方法]实时荧光定量聚合酶链式反应（q RT-PCR）用于检测miR-139在34对转移性乳腺癌患者的原发灶、转移灶及癌旁组织中,在5株乳腺癌细胞系及1株正常乳腺上皮细胞中的表达。将包含miR-139的重组慢病毒质粒及其阴性对照空载体质粒vector分别以病毒/细胞数量=20的比例感染MDA-MB-231细胞,经2.0μg/ml嘌呤霉素筛选,成功构建稳定表达miR-139或vector的MDA-MB-231细胞,将MDA-MB-231vector和MDA-MB-231miR-139细胞分别经尾静脉注射到BALB/c裸鼠中,构建乳腺癌裸鼠转移模型,观察过表达miR-139对裸鼠体内转移能力的影响。Target Scan软件用于预测miR-139的靶基因,根据预测结果,将野生型或突变型CXCR4的3’-UTR区域克隆到荧光素酶报告基因的下游（CXCR4-wt或CXCR4-mut）并分别与miR-139 mimics或scramble共转染后检测荧光素酶的活性。q RTPCR和Western blot分别检测转染miR-139 mimics和scramble后CXCR4、CXCL12的mRNA和蛋白表达。[结果]miR-139在转移性乳腺癌原发灶和转移灶中的表达均低于癌旁组织,且转移灶中表达最低,miR-139在乳腺癌细胞系中的表达水平显著低于正常乳腺上皮细胞MCF-10A,且MDA-MB-231细胞中最低。尾静脉注射MDA-MB-231miR-139的裸鼠肺转移灶的个数均显著低于MDA-MB-231vector细胞。Target Scan软件预测CXCR4为miR-139直接调控的靶基因,CXCR4-wt＋miR-139共转染组比CXCR4-wt＋scramble共转染组的荧光素酶活性强度显著降低,CXCR4-mut＋miR-139共转染组和CXCR4-wt＋scramble共转染组间荧光素酶活性强度无显著性差异。转染miR-139后,CXCR4和CXCL12的mRNA和蛋白表达水平均显著下调,CXCR4/CXCL12生物轴下游的p-AKT和p-ERK蛋白表达水平也显著下调。[结论 ]miR-139可通过靶向调控
- 张振华阚云珍苏自杰
- 关键词：乳腺癌
- 靶向沉默CXCR3对肝癌细胞恶性增殖的作用研究被引量：1
- 2018年
- 目的明确CXCR3在肝癌组织中的表达及其与患者总体生存情况的关系，并探讨靶向沉默CXCR3基因对肝癌细胞增殖的影响及其作用机制。方法采用免疫组织化学方法检测60例肝癌组织及相应癌旁组织中CXCR3表达情况，分析CXCR3在肝癌组织中的表达水平与肝癌患者临床病理学之间的相关性，并结合随访资料进行单因素Kaplan-Meier生存分析；采用慢病毒LVCXCR3-shRNA病毒感染Huh7肝癌细胞，通过细胞计数试剂盒-8增殖实验及裸鼠荷瘤实验明确CXCR3缺失对肝癌细胞增殖的影响。计量资料的方差齐性检验用F检验，两两比较，方差齐者用t检验，方差不齐者用校正t检验，各组间率的比较用X^2检验，多组等级资料的比较用Wilcoxon秩和检验。结果CXCR3在肝癌组织中高表达，且CXCR3高表达患者的总体生存率显著低于低表达患者。Huh7肝癌细胞内CXCR3基因被有效沉默后，Huh7细胞体外增殖能力明显受到抑制，裸鼠荷瘤生长速度减慢；且Huh7细胞内JAKSTAT通路活性降低，c-MYC与Bcl-xl蛋白水平下降；此外，CXCR3缺失可有效抑制白细胞介素6介导的JAKSTAT通路激活。结论CXCR3高表达提示患者生存率差；靶向沉默CXCR3基因可抑制肝癌细胞增殖，可能与JAK-STAT通路活性抑制有关。CXCR3有可能成为肝癌治疗的潜在靶点。
- 任颖阚云珍孔令非
- 关键词：趋化因子JAK-STAT通路
- HMGB1和GPX3在甲状腺癌中的变化及其与病理特征的关系被引量：9
- 2017年
- 目的探讨血浆高迁移率蛋白1(HMGB1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX3)在甲状腺癌中的变化及其与病理特征的关系。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定甲状腺癌组(153例)、甲状腺良性结节组(120例)及健康对照组(120例)血浆HMGB1、GPX3水平,分析血浆HMGB1、GPX3在甲状腺癌患者中的变化;应用受试者特异性曲线(ROC)分析血浆HMGB1、GPX3在甲状腺癌中的应用价值。结果甲状腺癌组血浆HMGB1、HMGB1水平及其阳性表达率均高于甲状腺良性结节组及健康对照组(P<0.05),血浆GPX3水平及GPX3阳性表达率低于甲状腺良性结节组及健康对照组(P<0.05)。甲状腺良性结节组及健康对照组血浆HMGB1、GPX3水平及HMGB1、GPX3阳性表达率比较均差异无统计学意义(P>0.05)。甲状腺癌血浆HMGB1表达与浸润程度、TNM分期、淋巴转移有密切关系(P<0.05),GPX3表达与TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。经ROC分析可知,HMGB1、GPX3在甲状腺癌中诊断灵敏度及特异度分别为76.3%、85.5%、70.8%和82.2%。结论血浆HMGB1、GPX3表达水平与甲状腺癌发生及病情进展有密切关系。
- 张振华阚云珍刘秋雨
- 关键词：谷胱甘肽过氧化物酶甲状腺肿瘤病理特征
