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阳曼丽

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:陕西省安康市中心医院更多>>
发文基金:长沙市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇受体
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇激动
  • 2篇激动剂
  • 2篇长效Β2-受...
  • 1篇道炎症
  • 1篇形态学
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆CRP
  • 1篇炎症
  • 1篇药物性
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管镜
  • 1篇生脉
  • 1篇生脉饮
  • 1篇鼠模型
  • 1篇糖皮质
  • 1篇糖皮质激素
  • 1篇通气
  • 1篇通气功能

机构

  • 3篇陕西省安康市...
  • 2篇南华大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇陕西省安康市...

作者

  • 5篇阳曼丽
  • 1篇邓立普
  • 1篇吴贵全
  • 1篇李力
  • 1篇周辉

传媒

  • 1篇陕西中医
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
经支气管镜治疗96例难治性肺炎临床观察被引量:4
2015年
目的:探讨经支气管镜吸痰、灌洗和注药治疗难治性肺炎的临床疗效和安全性。方法:96例确诊的难治性肺炎患者被随机分为观察组和对照组,每组均为48例。对照组采用针对性和经验性常规治疗;观察组在常规治疗基础上行经支气管镜局部吸痰、灌洗和注药。比较两组治疗情况、通气功能和血气指标变化、疗效及不良反应情况等。结果:观察组住院时间和病灶好转时间仅为(12.45±3.25)d和(19.32±3.86)d均显著低于对照组住院和病灶好转时间(P<0.05),而住院费用仅为(30721.00±1004.00)元,显著少于对照组(P<0.05);治疗后体温、CRP、WBC、RR和HR水平分别下降到(36.74±0.40)℃、(34.9±3.0)mg/L、(9.49±1.20)×109/L、(21±5)次/min和(84±8)次/min,显著低于治疗前和对照组治疗后水平(P<0.05);总有效率为83.33%显著高于对照组52.08%(P<0.05),细菌培养阳性率85.42%,显著高于细菌培养阳性率29.17%(P<0.05);术后无严重并发症。结论:在常规治疗基础上经纤维支气管镜局部吸痰、灌洗和注药治疗难治性肺炎,能改善患者肺通气功能,提高临床治疗效果,缩短病程。
李力邓迎丽卜荣蓉阳曼丽吴贵全周辉
关键词:难治性肺炎支气管镜肺通气功能
LABA与ICS对肺气肿豚鼠模型血浆CRP浓度及病理形态学的影响
目的:通过观察长效β2-受体激动剂( LABA)及吸入糖皮质激素( ICS)联合治疗对肺气肿豚鼠模型血浆 CRP浓度和平均肺泡数( MAN)及肺平均内衬间隔(MLI)的影响,为临床联合长效β2-受体激动剂及吸入糖皮质激素...
阳曼丽
关键词:肺气肿长效Β2-受体激动剂病理形态学
文献传递
肺部肿瘤化疗对癌症患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的影响被引量:2
2016年
目的:研究癌症患者肺部肿瘤化疗后耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)变化情况。方法:回顾性分析100例肺部肿瘤化疗患者的MRSA感染资料。从感染者鼻、喉和其他感染部位获得MRSA定植拭子,进行生物检验。结果:44例患者为MRSA携带者。MRSA败血症48例,其中42%的患者中性粒细胞计数<500/μl。MRSA致命并发症仅8例。MRSA败血病死率为14.6%。结论:化疗抗肿瘤可用于MRSA感染的肺癌患者,并且不必减少剂量或延迟治疗。
阳曼丽
关键词:抗肿瘤联合化疗方案出血性败血症
长效β_2-受体激动剂及吸入糖皮质激素联合治疗COPD的研究进展被引量:7
2007年
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以进行性,不完全可逆性气流受限为特征的慢性炎症性呼吸系统疾病。COPD包括气道炎症、气流受限、粘液纤毛功能障碍和气道结构的改变,这些改变导致COPD患者肺功能下降,呼吸困难等症状以及病情的恶化。气流阻塞和气道炎症关系密切,气道炎症增多的主要炎症细胞为CD8T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞,参与的炎症介质有LTB4、IL-8、TNF0633等。近年来,大量实验研究证明。通过针对COPD各种不同的发病环节,长效β2-肾上腺素受体激动(LABA)与吸入糖皮质激素(ICS)联合使用能有效的控制病情。本文综述上述联合治疗COPD的研究进展。
阳曼丽邓立普
关键词:长效Β2-受体激动剂吸入糖皮质激素气道炎症COPD患者
生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核的疗效评价被引量:11
2016年
目的:探讨生脉饮联合黄芪注射液辅辅助治疗耐药肺结核的临床疗效。方法 :选取就诊的耐药肺结核患者64例作为研究对象,随机将患者分为两组各32例,对照组患者采用6AmPaPtoZLfx/18PaPtoZLfx治疗方案进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗。比较两组T淋巴细胞亚群水平变化、疗效及不良反应。结果 :治疗6周后,两组患者CD3+、CD4+均要高于治疗前,治疗12周后,观察组CD8+水平较治疗前下降,但CD4+/CD8+上升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,观察组CD3+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均要高于对照组,但CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗12周后,观察组患者的总好转率90.63%,明显高于对照组62.50%,比较结果具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生脉饮联合黄芪注射液辅助治疗耐药肺结核能有效改善患者临床症状,提高治疗效果。
阳曼丽周桂智
共1页<1>
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