陆洋
- 作品数：274 被引量：893H指数：15
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 均匀设计法优选川芎提取物凝胶膏剂基质处方
- :优选川芎提取物凝胶膏剂的基质处方.方法:采用均匀设计方法,以初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留、感官及载药量为评价指标,筛选川芎提取物凝胶膏剂基质中NP-700、甘羟铝、酒石酸、甘油、药物浓缩程度和加入量的比例.结果:凝...
- 刘聪敏白洁杜守颖陆洋
- 关键词：川芎凝胶膏剂基质处方均匀设计法
- 不同剂量人参茎叶总皂苷对阿司匹林大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2019年
- [目的]研究不同浓度人参茎叶总皂苷对阿司匹林在大鼠体内代谢物水杨酸药动学的影响。[方法] 30只SD大鼠随机均分为阿司匹林单用组,低、中、高剂量人参茎叶总皂苷与阿司匹林单次联用组,中剂量阿司匹林与人参茎叶总皂苷长期联用组,通过灌胃给药后,分别于灌胃后0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10 h经眼眶取血0.5 mL,采用HPLC-UV分析检测大鼠血浆中阿司匹林代谢物--水杨酸的血药浓度,并通过DAS3.0软件的非房室模型计算水杨酸的药代动力学参数,比较各组之间的参数。[结果]与阿司匹林单用组相比,低剂量(20 mg/kg)和中剂量(40 mg/kg)的人参茎叶总皂苷对阿司匹林在大鼠体内药动学无显著影响,但高剂量(80 mg/kg)的人参茎叶总皂苷与阿司匹林联用后,水杨酸在体内的Cmax以及AUC(0-t)显著增加,V与CL显著降低(P<0.05);长期服用中剂量人参茎叶总皂苷,亦可显著增加水杨酸在体内的Cmax以及AUC(0-t)。[结论]在一定剂量范围(4080 mg/kg)内,人参茎叶总皂苷可以增加阿司匹林在体内的血药浓度,增加其生物利用度,且存在一定的剂量相关性和时间相关性。
- 莫雨佳薛宇涛谭丽喻刚艳董姊怡张琦陆洋杜守颖
- 关键词：人参茎叶总皂苷阿司匹林水杨酸药代动力学
- 一种益智渗透泵制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种益智渗透泵制剂及其制备方法。所述的益智渗透泵制剂由原料药栀子提取物和三七提取物加入药学上有效的辅料制得。其制备方法为：取原料药和辅料混合均匀；用60-80％乙醇湿润，10-40目筛制粒，晾干，整粒，加0....
- 杜守颖陆洋
- 文献传递
- 宣痹凝胶贴膏剂中龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B含量测定被引量：6
- 2012年
- 目的:建立宣痹凝胶膏剂中龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,MerckRP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱(0～33 min,11%乙腈;33～36 min,11%乙腈～20%乙腈;36～67 min,20%乙腈),柱温20℃,流速0.6 mL·min-1,检测波长283 nm,进样量10μL。结果:龙胆苦苷、柚皮苷、原苏木素B分别在0.014 9～0.745 0μg,0.007 1～0.355 0μg,0.002 2～0.107 5μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD 2.19%),103.51%(RSD 0.94%),99.58%(RSD 2.49%)。结论:方法操作简便,准确,重复性好,可作为宣痹凝胶膏剂的质量控制。
- 刘月环杜守颖陆洋白洁王玥李慧云
- 关键词：龙胆苦苷柚皮苷高效液相色谱
- 当归、川芎配伍闪式提取工艺优选被引量：8
- 2012年
- 目的:优选当归、川芎配伍提取工艺,比较川芎、当归单提和共提液中阿魏酸的含量变化。方法:以阿魏酸为指标,HPLC测定阿魏酸含量,选取提取时间、提取电压、乙醇用量及乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验设计优选当归-川芎配伍闪式提取工艺,并用该优选工艺分别提取当归和川芎,比较单提、共提液中阿魏酸含量变化,探讨当归-川芎配伍的增效机制。结果:最佳提取工艺为20倍量65%乙醇于100 V电压下闪式提取1.5 min;当归-川芎共提液中阿魏酸的含量与单提液之和相近。结论:该优选工艺简单、经济,证实了当归、川芎配伍药理作用增强的原因并非阿魏酸含量的提高引起。
- 王玥杜守颖戴俊东陆洋魏长玲陆显进黎迎李慧云赵静宜
- 关键词：闪式提取当归川芎阿魏酸正交试验
- 基于中药指纹图谱结合化学模式识别的清开灵软/硬胶囊的成分分析被引量：3
- 2016年
- 目的对清开灵软/硬胶囊化学成分进行全面整体分析。方法采用HPLC-DAD建立5种指标性成分含量测定及指纹图谱方法;通过模式识别技术进行整体分析,并寻找出两者差异最大的化学成分。结果两者胆酸、猪去氧胆酸和黄芩苷含量差异较小,绿原酸和栀子苷含量差异较大;PCA分析得到59个化学成分浓度在软胶囊中高,40个化学成分浓度在硬胶囊中高,PLS分析得到对两者差异性贡献度最大的16个成分。结论清开灵软/硬胶囊化学成分存在明显的差异;多成分定量结合指纹图谱与化学模式识别技术可用于化学成分的全面分析。
- 滕会会杜守颖白洁陆洋李鹏跃张晴杜秋王振田志浩
- 关键词：化学模式识别HPLC指纹图谱
- 不同处方复方丹参黏附微丸黏附性能的评价被引量：3
- 2016年
- 目的考察不同处方复方丹参黏附微丸的黏附性能,从而筛选出黏附性能较为合适的处方。方法以壳聚糖、羟丙基甲基纤维素K100M(HPMCK100M)、卡波姆为黏附材料,制备不同处方的复方丹参黏附微丸,并对其黏附性能进行测定。体外黏附性能的测定采用了最小剥离力法即测定黏附微丸与猪小肠的剥离力,组织残留法即测定微丸在猪小肠的滞留数。体内黏附性能的测定采用了直接灌胃法,通过测定微丸在小肠各部位的滞留数目,计算其黏附指数。结果组织残留法试验结果在相同时间内黏附材料占比40%的微丸残留数目较黏附材料占比30%的微丸多,最小剥离力法试验结果表明黏附材料占比40%的微丸其最小剥离力较大,同组织残留法结果一致。体内黏附试验显示黏附材料占比40%的微丸其黏附指数较小,但在胃中有一定的滞留。结论当黏附材料总占比一致时,各处方之间黏附性能并没有显著性差异,黏附材料增加时其黏附性能也会增加,但会增加在胃中的滞留时间,可能会破坏方中的有效成分。
- 王振陈笑南黎丹奇杜守颖陆洋白洁李鹏跃王承田志浩张林武慧超
- 关键词：不同处方
- 痰热清与喜炎平注射液雾化吸入给药对大鼠呼吸系统粘膜刺激性研究被引量：6
- 2016年
- 目的以大鼠为模型,研究雾化吸入痰热清与喜炎平注射液后,动物的行为及呼吸道各组织形态学结构的变化。方法SD雄性大鼠20只,随机平均分成5组(生理盐水组,痰热清高、低浓度组,喜炎平高、低浓度组),各组连续给药7 d,每次给药后观察大鼠的行为活动变化。于第8天取口腔黏膜、鼻中隔粘膜、气管、左肺,制备石蜡切片,HE染色,观察形态学结构变化。结果两个高浓度组大鼠的鼻腔、眼部出血次数多于生理盐水组和对应的低浓度组(P<0.05),且两个低浓度组大鼠的鼻腔出血次数多于生理盐水组(P<0.05)。给药组大鼠肺部有轻微水肿,颜色加深。切片观察可见给药组较对照组病变明显,且高浓度组比低浓度组更严重。结论两种中药注射液雾化吸入给药后,在大鼠整体行为活动和病理切片方面均显示出显著的刺激性。
- 董博宇杜守颖李鹏跃陆洋赵梦迪杨柳谭宁
- 关键词：中药注射液雾化吸入HE染色切片
- 以肿瘤治疗为例探讨中医药传统理论在现代中药纳米制剂中的应用
- 2023年
- 中医药传统理论是以整体观为指导思想,以脏腑经络、气血津液为生理病理基础,以辨证论治为诊疗特点的医学理论,为人类健康维护和疾病防护做出了巨大贡献。现代中药制剂是在中医药理论的指导下,在继承和发展传统中药制剂的基础上,运用现代科学技术研制的制剂。目前,常见肿瘤的发病率与致死率逐年上升,中医用药治疗肿瘤具有丰富的临床经验。但现阶段,部分中药制剂有脱离中医药传统理论指导的趋势。随着中医药现代化的发展,中医药传统理论如何在现代中药制剂中发挥指导作用,是一个值商讨的问题。该文以肿瘤治疗为例介绍了在现代纳米技术的影响下中药纳米制剂的发展现状,并从中医药整体观、传统治则、引经理论三方面综述了中医药传统理论指导现代中药纳米制剂发展的现有研究,讨论了在中医药理论指导下中药纳米制剂整体治疗、药对搭配、载体选择以及靶向物质选择方面的应用前景。为中药纳米制剂的传统化和现代化进一步结合发展提供了新的参考。
- 刘铸源罗菊元陆洋杜守颖
- 关键词：中医药中医药传统理论肿瘤治疗
- 犬用盐酸特比萘芬片剂矫味处方及含量测定研究被引量：2
- 2015年
- 为了对犬用盐酸特比萘芬片剂进行矫味处方筛选并对盐酸特比萘芬进行含量测定,试验以片剂成型性为指标优选出含5%纯天然鸡粉、3%鸡粉香精及5%味精的片剂矫味处方,并分别按照处方对所制片剂进行重量差异、崩解时限考察,再以比格犬对各处方片剂偏好筛选出最优矫味剂为纯天然鸡粉,采用HPLC法测定该矫味处方盐酸特比萘芬含量。盐酸特比萘芬回归曲线方程为y=2.652×10~7x-2.418×10~4（r=0.9998）,在0.0201~0.4026 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD=0.94（n=6）。对三批片剂进行含量测定,含量在99.17%~101.24%之间,含量均匀度A＋1.8S〈15。因此所筛选的矫味剂处方工艺可行,含量测定方法简便、符合生产要求,纯天然鸡粉作为矫味剂既可以迎合犬类的偏爱又不影响片剂的质量检查。
- 杨柳董博宇白洁李鹏跃赵梦迪谭宁陆洋杜守颖
- 关键词：盐酸特比萘芬
