陈云舟
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肠道ABC转运体的结构、功能及其调节的研究进展
- 2011年
- 肠道转运体由于在控制药物吸收、分布和代谢等药物动力学过程中起重要作用，目前已引起研究者的高度重视。根据底物跨膜转运方向转运体分为内转运体和外转运体两类。其中，内转运体主要介导氨基酸、核酸等营养物质的转运；而外转运体主要介导药物排泌，
- 雷小光陆华信凡雪陈云舟
- 关键词：ABC转运体P-糖蛋白乳腺癌耐药蛋白
- 苯酰甲硝唑生物粘附微球的制备及粘附性能研究被引量：1
- 2008年
- 目的:筛选苯酰甲硝唑生物粘附微球的最佳处方并进行粘附性能评价。方法:应用正交试验设计,以收率和包封产率为指标,选择最佳处方配比;并以滞留率为指标考察制备微球的粘附性能。结果:当苯酰甲硝唑投药量为35%,分散相与连续相比为0.9,乳化剂Span-80用量为7.5 g时,苯酰甲硝唑生物粘附微球的收率和包封产率最高;离体法与在体法测得微球胃粘膜上的滞留率分别为(93.4±4.5)%与(58.4±9.3)%。结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,质量稳定。
- 周汉明陈云舟夏晶
- 关键词：苯酰甲硝唑生物粘附微球正交设计粘附力
- 左羟丙哌嗪口崩片在健康志愿者的生物等效性被引量：2
- 2008年
- 目的:建立HPLC-荧光法测定人血浆中左羟丙哌嗪浓度,研究左羟丙哌嗪口崩片的人体生物利用度和生物等效性。方法:健康男性志愿者20名,随机交叉单剂量口服左羟丙哌嗪口崩片和参比制剂左羟丙哌嗪胶囊,以HPLC法测定血药浓度,DAS软件计算药动学参数与生物等效性。结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数Cmax分别为(326.5±106.4)μg.L-1和(289.5±101.0)μg.L-1;tmax分别为(0.48±0.17)h和(0.57±0.19)h;t1/2分别为(3.6±1.3)h和(3.5±1.3)h;AUC0-t分别为(1 089.3±274.7)μg.h.L-1和(1 164.9±310.2)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(1 158.3±300.5)μg.h.L-1和(1 241.6±297.5)μg.h.L-1;受试制剂的相对生物利用度为(95.6±7.3)%。结论:左羟丙哌嗪口崩片和参比制剂具有生物等效性。
- 金小平孟丽丽陈云舟
- 关键词：左羟丙哌嗪口崩片生物等效性高效液相色谱法
- STEM-X的急性毒性与抗肿瘤活性实验研究
- 2008年
- 目的研究STEM-X的急性毒性和体内对肿瘤的抑制作用。方法采用急性毒性实验:选取昆明种小鼠30只,随机分为3组,每组10只。禁食24h后一次性给药。给药后连续观察14d,详细记录小鼠的死亡数目、死亡时间及主要毒性反应。抗肿瘤实验:建立S180荷瘤小鼠模型40只,随机分为4组,每组10只,即低剂量药物组(浓缩液10mL.kg-1),高剂量药物组浓缩液(20mL.kg-1),氟尿嘧啶(5-Fu)阳性对照组(20mg·kg-1),空白对照组。连续灌胃给药10d,处死动物,称重,完整剥离瘤块并称瘤重。计算肿瘤抑制率。结果急性毒性实验的3个剂量组均未出现小鼠死亡,无明显异常。STEM-X浓缩液的半数致死量(LD50)>50mL.kg-1。抗肿瘤活性实验中,高、低剂量组、阳性对照组的瘤重和空白组比较,差异有显著性。高剂量组的肿瘤抑制率和阳性对照组比较,差异无显著性。低剂量组和阳性对照组比较,差异有显著性。结论STEM-X在正常剂量下,安全、毒副作用极低。对S180肉瘤有明显抑制作用。
- 陈云舟杜光宗凯
- 关键词：毒性S180肿瘤抑制率
- 坎地沙坦与坎地沙坦酯在Caco-2细胞模型中的转运特性
- 2008年
- 目的研究坎地沙坦(Cand)与坎地沙坦酯(Cil)在Caco-2细胞中的跨膜转运特征。方法采用Caco-2细胞单层膜模型来考察药物的浓度、介质pH与P-gp抑制剂维拉帕米对Cand与Cil跨膜转运的影响,并比较两者双向跨膜转运的差异。结果两者的吸收转运具有pH依赖性,分泌转运具有浓度依赖性,其分泌(BL-AP)方向转运均快于吸收(AP-BL)方向转运,且Cil的AP-BL方向转运比Cand快;在P-gp抑制剂维拉帕米存在下,两者的转运外排率显著下降(P<0.01)。结论Cil容易通过Caco-2细胞的单层膜,且外排蛋白参与了Cand与Cil的跨膜转运。
- 金小平陈云舟韩俊左克源
- 关键词：坎地沙坦坎地沙坦酯CACO-2细胞跨膜转运P-糖蛋白
- 某院在推进处方审核系统中给药途径存在的问题与对策被引量：9
- 2021年
- 目的:分析华中科技大学同济医学院附属同济医院在推进处方审核系统中给药途径存在的问题,根据对策构建给药途径在处方审核中的精细化审核模式,促进临床合理用药。方法:收集该院处方审核系统2020年4月-9月门诊及住院所有给药途径监测数据,对红灯警示的不适宜给药途径,进行回顾性分析。根据循证证据及其等级结合该院临床实践,探索给药途径的精细化审核规则。结果:该院2020年4月-9月给药途径红灯警示问题总数为5328例,主要发生于静滴、外用、漱口、鼻饲管注入等给药途径,根据红灯警示问题结合该院实际情况迄今共维护给药途径自定义审核规则800多条。结论:基于循证证据级别结合临床实际治疗需求构建具有医院特色的审核规则库,根据药物性质、科室治疗特色综合考虑患者病情特征进行给药途径的精细化审核,同时完善医生端HIS系统与PASS系统信息对接,对于减少医院给药途径不适宜问题,规范合理用药尤为重要。
- 郭敏刘金玉曾露刘秀兰李为李娟刘东陈云舟
- 关键词：处方审核给药途径循证实践
- STEM-X对糖尿病大鼠超氧化物歧化酶活力的影响
- 2007年
- 目的:观察STEM-X对糖尿病大鼠血糖及超氧化物歧化酶(SOD)活力的作用。方法:SD大鼠禁食12h后,按50mg.kg-1体质量一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液,建立糖尿病大鼠模型。72h后,以空腹血糖≥15mmol.L-1,作为造模成功的筛选标准。随机分成STEM-X高剂量组、低剂量组和模型组,每组9只。另取10只正常血糖大鼠作为空白组。每7天测一次空腹血糖,4周后禁食12h采血测定SOD。结果:与模型组比较,STEM-X可使血糖降低,但差异无显著性(P>0.05),能显著提高SOD活力(P<0.05)。结论:STEM-X对糖尿病大鼠血糖无明显作用,但能显著提高SOD活力,具有较强的抗氧化能力。
- 宗凯杜光陈云舟
- 关键词：糖尿病超氧化物歧化酶
- 质子泵抑制药应用现状分析被引量：3
- 2007年
- 目的调查分析质子泵抑制药的应用现状和趋势，为临床用药提供参考。方法对同济医学院附属同济医院2003年7月-2006年6月质子泵抑制药消耗品种、金额进行分类统计，结合文献对其应用前景进行分析。结果3a中该类药物的使用平稳上升，其中奥美拉唑的应用最多。新型的质子泵抑制药使用有上升趋势。结论奥美拉唑作为相对成熟的质子泵抑制药，临床使用最为广泛。
- 祝丹陈云舟
- 关键词：质子泵抑制药用药金额用药频度
