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陈在杰: 作品数：74 被引量：253H指数：9; 供职机构：福建省农业科学院更多>>; 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

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一种以基因编辑技术打靶Rc基因创制红米品系的方法: 本发明公开了一种以基因编辑技术打靶Rc基因创制红米品系的方法。利用基因编辑技术对rc基因移码突变位点的序列进行编辑，筛选并获得具有功能回复的RC基因型，并成功的改良籼稻冈优8518与粳稻秀水134两种材料的米色，该发明为...; 王锋朱义旺林雅容陈在杰梅法庭胡太蛟张柱坚陈建民范美英; 文献传递

水稻类病斑及早衰突变体lms1的鉴定及基因初步定位被引量：5: 2014年; 通过筛选籼稻恢复系明恢86的组培变异后代,获得1个类病斑及早衰突变体lms1(lesion mimic and senescence 1)。lms1植株生长至拔节期开始在叶片上出现黄褐色小斑点,随后斑点逐渐扩展至大部分叶片和茎组织;生长至抽穗期后呈现早衰,穗、茎、叶明显干枯,并快速衰亡。RT-PCR分析表明,在呈现类病斑性状叶片组织的lsm1中,病程相关基因PBZ1、PAL1表达明显高于其在野生型叶片组织中的水平。遗传分析表明,lms1的突变性状受单隐性核基因控制。利用9311与lms1配置的F2及F3群体进行基因定位,将lms1基因定位在水稻第11染色体长臂末端。; 林艳陈在杰田大刚杨广阔杨绍华刘华清陈松彪王锋; 关键词：水稻早衰基因定位

水稻arf1基因3′-UTR片段的克隆和验证: 2019年; 终止子是一段位于基因编码之后的序列,作为一种调控信号调控DNA的转录终止和RNA的释放,在基因工程技术应用中通常被构建在目的基因下游,用以调控基因的转录和表达.现有常用的终止子很少,克隆和验证新的终止子是植物基因工程技术发展的需要.通过生物信息学分析和Realtime-PCR表达验证,筛选出候选基因腺苷酸核糖基化作用因子(Similar to ADP-ribosylation factor1,arf1)基因,克隆了水稻arf1基因3′-UTR.结果显示,所克隆3′-UTR片段含有8个多聚信号元件和4个UE片段.将3′-UTR与gus基因融合后分别与玉米泛素启动子Ubiquitin和花椰菜花叶病毒(CaMV)启动子35S连接构建植物表达载体验证3′-UTR调控表达效果.烟草瞬时表达显示3′-UTR融合的gus基因在35S和Ubi启动子驱动下,在烟草叶片中能正常表达;3′-UTR调控下的gus基因在水稻根、茎、叶、花和种子中均可稳定表达,且表达量与T-Nos终止子相当.本研究表明所克隆的3′-UTR可替代T-nos终止子,可为植物基因工程技术的应用提供新的调控元件.(图5表3参29); 苏军管其龙陈子强陈在杰; 关键词：水稻终止子克隆

一种水稻胚乳特异表达启动子pOsPYL8: 本发明提供了一个水稻脱落酸（abscisic acid，ABA）受体蛋白基因<I>OsPYL8</I>上游序列的启动子，命名为<I>pOsPYL8</I>启动子。本发明通过水稻不同组织部位表达谱分析及转基因植株报告基因表...; 陈松彪陈子强王锋陈在杰; 文献传递

透射式近红外光谱法测定稻谷直链淀粉含量的初步研究: 本文以249份稻谷为样品,用FossTecator公司的1255型透射式近红外谷物分析仪扫描样品,碘染改进法测定每份样品的直链淀粉含量,用WinISI软件初步建立了稻谷样品直链淀粉含量的定标方程,其定标标准偏差(SEC)...; 胡昌泉陈建民罗家密陈在杰王锋; 关键词：近红外光谱; 文献传递

利用分子标记辅助选择改良闽恢3301稻瘟病抗性被引量：8: 2019年; 【目的】改良三系杂交籼稻强势恢复系闽恢3301的稻瘟病抗性,以提高其在生产中的应用价值。【方法】以75-1-127和C101A51为稻瘟病主效基因Pi9和Pi2的供体亲本,以闽恢3301为受体亲本,通过杂交、多代回交和自交,结合分子标记辅助选择和田间选择的方法,将供体亲本的Pi9和Pi2基因导入闽恢3301中,改良其稻瘟病抗性。利用21个福建近年流行的稻瘟菌菌株及其混合菌液对闽恢3301改良系进行人工接种抗性鉴定,并连续两年在上杭茶地病圃进行田间自然诱发抗性鉴定。将闽恢3301改良系和闽恢3301分别与三系不育系荟丰A和广8A及两系不育系GRD-7S进行测配,考察其农艺性状,以闽恢3301为父本的杂交组合为对照。【结果】通过利用Pi2/9分子标记对抗病基因进行跟踪选择,最终获得含Pi9和Pi2的闽恢3301改良系(闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2)各20份。除闽恢3301-Pi9对SH17004菌株表现为中感外,闽恢3301-Pi9对其他20个稻瘟病菌株及于2016和2017年在田间自然诱发鉴定中均表现出抗病,且闽恢3301-Pi2对21个稻瘟病菌株及于2016和2017年在田间自然诱发鉴定中均表现出抗病或高抗,二者抗性达到甚至超过两供体亲本75-1-127和C101A51的抗性水平,但闽恢3301对7个稻瘟病菌株表现感病,对1个菌株表现中感,对其他菌株则表现中抗或抗病,且田间自然诱发鉴定中均表现高感,说明闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2抗性水平得到有效提高。除RGD-7S×闽恢3301-Pi9和RGD-7S×闽恢3301-Pi2组合的单株产量分别极显著(P<0.01)高于相应的对照组合外,其他以闽恢3301改良株系为父本的杂交组合在株高、穗长、分蘖数、千粒重、单株产量和结实率上无显著差异(P>0.05),表明闽恢3301-Pi2和闽恢3301-Pi9在培育稻瘟病抗性杂交水稻组合上具有广阔的应用前景。【结论】闽恢3301-Pi9和闽恢3301-Pi2抗性得到有效提高的同时在农艺性状和配合力等方面保持了闽; 田大刚杨小双陈子强陈在杰林艳王锋; 关键词：稻瘟病抗性分子标记辅助选择农艺性状

229份水稻品种及重要育种材料抗稻瘟病Pik位点基因型鉴定被引量：6: 2016年; Pik位点包含Pi-k、Pi-km、Pi-kp、Pi1、Pi-kh等抗稻瘟病等位基因,在我国水稻抗病育种中具有重要应用价值。本研究对229份水稻品种及重要育种材料的Pik位点进行基因型鉴定。利用K/N-单元型分子标记对水稻材料Pik位点进行多态性分析,鉴定了80份材料为K1K2功能性基因型。进一步通过Pi-k、Pi-kp和Pi1功能分子标记检测,结合功能多态位点序列分析,从80份K1K2型材料中,鉴定了黑稻、京虎B为Pi-k基因型;软米谷为Pi-kp基因型;恩恢99-64为Pi1基因型。研究还发现,高配合力强优恢复系闽恢3301的Pik位点为功能性K1K2基因型,其K1K2片段的序列与已克隆Pi-k、Pi-km、Pi-kp、Pi1、Pi-kh等位基因的序列存在差异,表明闽恢3301的Pik位点可能存在一个新等位基因。本研究明确了229份水稻材料Pik位点的K/N-基因型,结果可为水稻抗稻瘟病育种和品种合理布局提供参考。; 陈子强田大刚梁廷敏陈在杰胡昌泉王锋陈松彪; 关键词：水稻稻瘟病

一种水稻抗稻瘟病基因的分子标记及其应用: 本发明提供了一种水稻抗稻瘟病基因的分子标记及其应用，属于农作物分子遗传育种学领域。本发明利用植物病理学、分子遗传学和基因组学研究手段，将水稻地方品种闽北籼的抗稻瘟病基因定位于第6号染色体分子标记ID1036和DC1045...; 陈松彪陈子强田大刚陈在杰王锋; 文献传递

核酸免疫制备豇豆胰蛋白酶抑制剂抗体的制备及初步应用被引量：1: 2005年; 通过构建pcDNA3.1-CpTI真核表达载体,肌肉注射免疫Balb/c纯系小鼠,获得特异性的核酸免疫CpTI 抗体,其效价达1:800,所获抗体可与纯化的CpTI蛋白发生特异性反应,检测OD405值和包被蛋白量相关系数为0.9961;间接法测定转cpti基因水稻结果表明,核酸免疫制备的抗体能与转基因水稻CpTI蛋白产生特异性反应, 可用于转基因水稻cpti基因表达的定性测定。; 胡太蛟苏军胡昌泉陈在杰林天龙王锋; 关键词：核酸免疫抗体制备 CPTI

基于二代测序数据开发以93-11为亲本的水稻SNP-dCAPS标记的研究实例被引量：7: 2014年; 作为第一个全基因组序列被测定的籼稻材料,93-11,已成为开展水稻分子遗传、功能基因定位和克隆等研究的最重要亲本之一。公共数据库公布的93-11序列为开发水稻SNP标记奠定了重要基础,但其序列中存在的部分错误,也给相应研究工作带来困扰。本研究通过双重参考日本晴序列和93-11序列,进行候选SNP位点碱基多重比对,建立了一个推测、甄别93-11公共数据库误差序列,开发SNP标记的实践方法。基于本研究建立的方法,针对一个涉及稻瘟病抗性材料P400突变基因所定位区间,结合d CAPS策略,展示了高效开发SNP-d CAPS标记的实例。研究结果表明,本研究建立的方法对利用93-11为亲本,开展水稻功能基因分离等工作,有积极的借鉴意义。; 杨广阔陈子强陈在杰苏军陈松彪王锋; 关键词：水稻单核苷酸多态性

陈在杰

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