陈春林
- 作品数：49 被引量：143H指数：7
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 干眼患者超声乳化术白内障术前人工泪液干预的临床研究
- 目的：观察干眼患者超声乳化白内障术前使用人工泪液对术后泪膜的影响。方法：52例60眼干眼患者随机分为两组, A 组27例30眼超声乳化术前未用泪然眼液滴眼,B 组25 例30眼术前使用泪然眼液,两组术后联合使用典必殊和泪
- 陈小璠叶剑陈春林曾珍魏艳丽李世宏郑灿
- 文献传递
- 配对免疫球蛋白样受体B对体外视网膜神经节细胞生长的调控研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究配对免疫球蛋白样受体B（paired immunoglobulin—like receptorB，PirB）对体外视网膜神经节细胞（retinal ganglion cells，RGCs）生长的影响。方法分离野生型C57BJ／6小鼠的RGCs，免疫荧光检测RGCs中PirB的表达情况，荧光定量PCR和Western blot方法检测培养1，3，5，7，9d时PirB在RGCs中的表达水平，并将培养的原代RGCs分为对照组（对RGCs不加处理）、慢病毒转染干扰PirB组（A组）、慢病毒转染干扰NgR组（B组）、慢病毒转染干扰PirB且联用睫状神经营养因子（ciliary neurotrophic factor，CNTF）组（C组）、慢病毒转染干扰NgR且联用CNTF组（D组）和仅CNTF处理组（E组）。使用MTT法及从形态学方面观察RGCs的生长发育情况。结果免疫荧光确定PirB在RGCs中表达，其mRNA和蛋白水平随时间呈现先升高后下降的变化，分别于培养5d和7d时达最高水平。A组和B组PirB或NgR的表达降低，A组RGCs的生长状态较对照组旺盛：3d时为（40．2±5．3）μm：（29．1±3．8）μm，5d时为（72．2±4．2）μm：（52．3±8．2）μm（P〈0．05）；B组、D组和E组与对照组比较、C组与A组比较，RGCs的生长状态差异均无统计学意义（P均〉0．05）。结论阻断PirB可明显改善RGCs的生长状态，为临床治疗视神经损伤提供了新的思路。
- 宋平袁容娣陈春林韩非孙敏叶剑
- 关键词：视神经视网膜神经节细胞免疫球蛋白类
- 腺病毒介导CNTF基因眼内转移对视神经损伤大鼠F-VEP的影响被引量：5
- 2006年
- 目的观察腺病毒(adenovirus,Ad)介导的睫状神经营养因子(ciliaryn eurotrophic factor,CNTF)对视神经钳夹伤大鼠闪光视觉诱发电位(flash visual evoked potential,F-VEP)的影响。方法采用钳夹视神经法制作大鼠视神经损伤模型,夹伤后分别向各组大鼠伤眼内单次注射Ad-CNTF、PBS、Ad-LacZ、CNTF,分别于伤前和伤后1d、14d、28d检测F-VEP的P1波振幅和峰潜时变化。结果伤后1d,各组P1波振幅大幅下降,峰潜时明显延长。伤后14d,各组P1波峰潜时恢复正常,并维持至28d;Ad-CNTF组P1波振幅(10.79μV±2.38μV)与伤后1d(2.97μV±1.21μV)相比,有部分恢复,且好于各对照组。伤后28d,Ad-CNTF组P1波振幅(14.26μV±2.55μV)比各对照组恢复好,差异非常显著(P<0.01);并且好于本组14d时,差异非常显著(P<0.01)。结论视神经损伤后伤眼内单次注射Ad-CNTF可促进受损视神经传导功能的恢复,并可持续到伤后28d。
- 张巍叶剑陈春林许建涛荣运久
- 关键词：腺病毒睫状神经营养因子视神经损伤闪光视觉诱发电位
- 实时荧光聚合酶链反应检测视神经损伤后NgR mRNA表达的变化被引量：2
- 2005年
- 目的:定量检测成年大鼠视神经损伤后NgRmR-NA表达的变化情况,探讨Nogo-A和NgR在视神经损伤后的表达变化间的关系。方法:采用荧光定量PCR(FluoresenceQuantivepolymerasechainreaction,FQ-PCR)法,定量分析视神经损伤后1,3,5,7,15d视神经NgRmRNA表达的变化。结果:大鼠视神经钳夹伤后其NgRmRNA表达无显著变化。结论:Nogo-A和其受体NgR表达变化的不一致,提示了Nogo-A除了抑制再生外,可能还有其它尚未阐明的功能。
- 陈春林叶剑
- 关键词：NGRNOGO-A视神经MRNA表达视神经损伤聚合酶链反应检测NGR实时荧光NOGO-A
- 白内障超声乳化手术不同切口对术后泪膜变化的影响
- 目的：白内障超声乳化手术不同切口对术后泪膜变化的影响。方法：54例60眼白内障超声乳化吸除术的非干眼患者随机分为两组。A：行透明角膜切口组28例30眼;B：行巩膜隧道切口组26例(30眼)。分别于手术前3天、手术后
- 陈小璠叶剑陈春林曾珍魏艳丽李世宏郑灿
- 文献传递
- 儿童先天性白内障术后人工晶状体固定性瞳孔夹持的手术治疗
- ＜正＞目的:观察儿童先天性白内障摘除术后人工晶状体（IOL） 固定性瞳孔夹持手术治疗的临床效果。方法:对12岁以下行先天性白内障摘除联合后房型IOL植入术后发生固定性瞳孔夹持12例（15只眼）患者根据病情,行后囊切开除,...
- 陈小璠叶剑陈春林
- 文献传递
- 大鼠出生后发育过程中视网膜NgR蛋白表达的研究
- 目的：观察 NgR(Nogo receptor)蛋白在大鼠出生后发育过程中视网膜上的表达。方法：使用免疫荧光组织化学技术及激光共聚焦显微镜观察大鼠出生后0d,3d,7d,14d,21d, 35d,49d,63d视网膜 N...
- 尹小磊陈春林叶剑
- 文献传递
- 低剂量卡巴胆碱在有晶状体眼后房型人工晶状体植入术中应用的有效性和安全性被引量：3
- 2017年
- 背景 质量分数0.01%卡巴胆碱注射液是M胆碱受体和神经节及骨骼肌N胆碱受体激动剂，在眼科用于白内障和晶状体手术中缩小瞳孔和开放周边虹膜切开口，增加房水引流，但其经前房注射后容易引起全身和局部胆碱样反应，而低质量浓度卡巴胆碱前房注射后是否具有较好的效果及较低的胆碱样反应的发生率尚不清楚。目的 比较0.01%卡巴胆碱与0.005%卡巴胆碱注射液在有晶状体眼后房型人工晶状体（ICL）植入术中前房注射后的疗效及安全性。方法 纳入2014年9月至2015年9月在第三军医大学大坪医院拟行ICL植入术的患者76例152眼，患者双眼均接受ICL植入术及激光虹膜周边切开术，手术间隔时间为1 d，术中右眼均用0.01%卡巴胆碱原液行前房注射以缩小瞳孔，左眼均用0.005%卡巴胆碱稀释液行前房注射。检测指标为手术持续时间、术后2 h眼压及术后24 h内全身胆碱样反应的发生率。结果 0.01%卡巴胆碱原液组和0.005%卡巴胆碱稀释液组手术持续时间分别为（11.86±2.39）min和（11.22±1.85）min，组间比较差异无统计学意义（t＝1.851，P＝0.066）。0.01%卡巴胆碱原液组手术前后的眼压值分别为（15.76±2.18）mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）和（13.58±2.24）mmHg，而0.005%卡巴胆碱稀释液组分别为（15.70±2.35）mmHg和（13.12±2.17）mmHg，2个浓度卡巴胆碱对眼压值的影响差异无统计学意义（F分组＝0.986，P＝0.322）；术后2 h眼压值低于术前，差异有统计学意义（F时间＝97.339，P＝0.000）；不同时间与药物浓度之间无交互作用（F交互作用＝0.772，P＝0.381）。0.005%卡巴胆碱稀释液组患者头晕、恶心、呕吐的发生率均明显低于0.01%卡巴胆碱原液组，差异均有统计学意义（χ2＝13.01、5.16、4.03，均P〈0.05）。结论 0.005%卡巴胆碱稀释液能有效发挥缩瞳作用和保证手术时间，同时可降低患者全身胆碱样反应
- 胡盼黄菊赵银洁陈春林叶剑
- 关键词：卡巴胆碱人工晶状体有晶状体眼人工晶状体前房注射
- 大鼠出生后发育过程中视网膜Nogo受体蛋白表达的研究被引量：1
- 2007年
- 目的观察Nogo受体（NgR）蛋白在大鼠出生后发育过程中视网膜上的表达及其意义。方法使用免疫荧光组织化学技术及激光共聚焦显微镜观察48只大鼠出生后0、3、7、14、21、35、49、63d视网膜NgR蛋白的表达情况。每组6只大鼠。结果NgR蛋白在出午后整个发育过程中的大鼠视网膜上表达均为阳性，荧光染色位于细胞膜及突起。结论NgR蛋白的阳性表达提示髓磷脂蛋自抑制因子和NgR之间的相瓦作用对神经元塑形的过程可能不仅是抑制作用，而是促进和抑制双向作用。从而达到埘神经元塑形过程的调控。
- 尹小磊纪淑兴陈春林叶剑
- 关键词：受体脂蛋白显微镜检查共焦
- NgR1复合物的分子基础与干扰策略被引量：1
- 2007年
- 中枢神经损伤后再生与修复是困扰神经科学研究者的难题，近年来应用神经营养因子、转基因、细胞移植等手段在神经元保护和促进内在再生能力方面取得了一定的成果。然而，由于髓鞘相关糖蛋白（myelin-associated glycoprotein，MAG）、少突胶质细胞髓鞘糖蛋白（oligodendrocyte-myelin glycoprotein，OMgp）和Nogo-A等多种抑制因子的抑制作用，再生神经纤维不能或很少能穿越胶质瘢痕。研究表明，Nogo-A、MAG和OMgp是通过与Nogo-66受体（NgR1）复合物的结合来发挥作用的。
- 陈春林叶剑
- 关键词：复合物分子基础NOGO-A中枢神经损伤神经营养因子
