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2024年7月3日星期三

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免疫抑制剂致肾移植患者十二指肠溃疡穿孔(附1例报告并文献复习)被引量：4: 2005年; 目的:探讨肾移植术后免疫抑制剂致十二指肠溃疡穿孔的处理方法。方法:结合有关文献复习对1例此种患者的临床资料进行分析。结果:该例十二指肠溃疡穿孔行修补术后,出现穿孔愈合延迟、严重呼吸道感染,经治疗穿孔及呼吸道感染治愈而移植肾失功能。结论:免疫抑制剂应用是引起肾移植患者发生上消化道溃疡穿孔的主要因素;此种患者预后欠佳,早期诊断,应综合各器官情况,进行有效处理。; 李永翔谭建明范煜沈兵陈向锋陈晓波孙星; 关键词：肾移植十二指肠溃疡免疫抑制剂

腺性膀胱炎与膀胱上皮癌的关系被引量：3: 2006年; 陈晓波谭建明; 关键词：腺性膀胱炎膀胱上皮癌腔内泌尿外科技术增生性病变膀胱黏膜病理医师

腺性膀胱炎及膀胱移行细胞癌中MMAC1的表达及意义被引量：11: 2007年; [目的]研究MMAC1在腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌中的表达,探讨其与肿瘤发生、发展的关系。[方法]采用免疫组化方法测定20例腺性膀胱炎和40例膀胱移行细胞癌标本中的MMAC1蛋白的表达,以10例正常膀胱黏膜作为对照。[结果]正常膀胱黏膜中MMAC1的阳性表达率高于腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌,MMAC1表达缺失与膀胱移行细胞癌病理分级、临床分期明显相关。[结论]MMAC1表达缺失可能与膀胱移行细胞癌的发生、发展有关,检测MMAC1的表达将有助于评估膀胱移行细胞癌的恶性程度及预后。; 陈晓波陈坚谭建明; 关键词：腺性膀胱炎膀胱移行细胞癌免疫组织化学

胰岛移植的进展与面临的挑战: 2006年; 本文综述了胰岛分离、保存、移植及免疫抑制治疗方面的进展,以及胰岛移植面临的供体短缺、诱导免疫耐受所面临的挑战与应对措施。; 陈晓波谭建明; 关键词：胰岛移植免疫抑制免疫耐受

大鼠胰岛转染人血红素氧合酶-1基因对同种胰岛移植的影响: 2007年; 目的探讨大鼠胰岛转染人血红素氧合酶-1（HO-1）基因在胰岛移植中的潜在应用价值。方法采用携带人HO-1基因的腺病毒对新分离的SD大鼠胰岛细胞进行转染；对体外培养的胰岛细胞使用重组人肿瘤坏死因子a及放线菌酮诱导凋亡。使用流式细胞术检测凋亡率；每只链脲霉素诱导的糖尿病模型大鼠门静脉内置入约1200个胰岛当量的胰岛后，观察糖尿病大鼠血糖及体重变化；免疫组织化学法检测肝内移植胰岛细胞的胰岛素、HO-1蛋白表达及表达CD3抗原的淋巴细胞浸润情况。结果转染人HO-1基因的胰岛细胞凋亡率明显低于对照组（P〈0．05）；单纯胰岛细胞移植后移植物存活时间为（5．33±4．18）d，转染人HO-1基因的胰岛细胞移植后移植物存活时间为（10．56±4.33）d，两组比较，P〈0．05；转染人HO-1基因的胰岛细胞培养48h即见人HO-1蛋白表达；肝内移植7d后移植物有人HO-1蛋白表达；移植胰岛周边及胰岛内淋巴细胞浸润程度较单纯胰岛移植组明显减轻。结论大鼠胰岛转染人HO-1基因能够增加体外培养胰岛细胞的抗凋亡能力，并能延长体内移植胰岛的存活时间，减轻淋巴细胞对胰岛的浸润。; 李永翔李戈董维平陈静陈晓波王煜非卢大儒谭建明; 关键词：胰岛移植血红素氧合酶-1 腺病毒

小鼠SOCS1基因重组腺病毒载体的构建及其在树突状细胞中的表达被引量：2: 2007年; 目的：构建含小鼠细胞因子信号抑制因子-1基因（SOCS1）的重组腺病毒载体（Ad5F35-SOCS1），探讨其介导SOCS1基因在小鼠树突状细胞中的表达。方法：设计含AgeI和NheI酶切位点的SOCS1基因上下游引物，以质粒pEF-FLAG-1／mSOCS1为模版，通过PCR扩增获得SOCS1全部序列，片段回收后经AgeI和NheI酶切，再定向插入到经AgeI和NheI酶切的质粒pDC316-LacZa中，获得重组穿梭质粒pDC316-SOCS1，经AgeI和NheI酶切、PCR及测序等鉴定后，用脂质体将穿梭质粒pDC316-SOCS1与腺病毒骨架质粒pBHGF35共转染293细胞，经位点特异性重组获得重组腺病毒Ad5F35-SOCS1，行PCR鉴定，经293细胞扩增、纯化制备高滴度病毒液，TCID50法测定病毒滴度。用获得的重组腺病毒感染小鼠树突状细胞，以免疫组化检测SOCS1的表达。结果：成功构建了含小鼠SOCS1基因的重组腺病毒载体，病毒感染滴度为1．4×10^9IU／ml，该载体能有效介导SOCS1基因在小鼠树突状细胞中的表达。结论：重组腺病毒载体能将SOCS1基因转入小鼠树突状细胞并有效表达，为基因转染制备耐受性树突状细胞奠定了基础。; 陈晓波秦杰焦洋钟翠平谭建明; 关键词：腺病毒载体树突状细胞

血红素氧合酶-1基因转染对大鼠胰岛培养的影响被引量：2: 2007年; 目的探讨血红素氧合酶-1基因(HO-1)转染对培养的大鼠胰岛功能的影响。方法用携带人HO-1基因和增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)的腺病毒载体转染大鼠胰岛,转染后48 h,以EGFP及人HO-1蛋白的表达来确定转染结果,放免法测定各组胰岛在低糖(2.8 mmol/L)、高糖(16.7 mmol/L)刺激下胰岛素释放量,并计算刺激指数(SI)。结果大鼠胰岛培养7 d后,其低糖、高糖刺激下胰岛素释放量明显低于新鲜胰岛[(4.57±0.40比(6.47±0.55)mIU/L/30 IEQ,(9.63±0.71)比(14.93±1.17)mIU/L/30 IEQ,P<0.05];培养7 d的各组胰岛在低糖刺激时胰岛素释放量差异无统计学意义(P>0.05),但HO-1组胰岛在高糖刺激时胰岛素释放量明显高于EG- FP组和对照组[(12.50±2.17)mlU/L/30 IEQ,(8.87±0.65)mlU/L/30 IEQ,(9.63±0.71)mIU/L/30 IEQ,P<0.05];HO-1组SI也高于EGFP组和对照组[(2.21±0.02),(2.08±0.05),(2.11±0.03),P<0.05]。结论HO-1基因转染能对体外培养的大鼠胰岛功能起到保护作用。; 陈晓波李永翔董维平焦洋谭建明; 关键词：血红素氧合酶胰岛基因转染

CDK4在膀胱移行细胞癌中的表达及其临床意义被引量：3: 2006年; 目的:探讨CDK4蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化方法,测定10例正常膀胱黏膜及40例BTCC标本中的CDK4蛋白的表达。结果:CDK4蛋白在正常膀胱黏膜和BTCC中的阳性表达率分别为0.00%、52.50%(P<0.05)。CDK4蛋白在G1、G2、G3中的阳性表达率依次为36.84%、61.54%、75.00%,差异无显著性(P>0.05);在Tis～T1中CDK4阳性表达率为40.00%,明显低于T2～T4中的73.33%(P<0.05)。结论:CDK4的过度表达可能在BTCC的进展中发挥了重要作用,CDK4可成为一种新的预后判断的参考指标。; 陈晓波谭建明陈坚; 关键词：膀胱肿瘤细胞周期蛋白质依赖激酶类 CDK4蛋白

大鼠胰岛分离条件的优化被引量：4: 2007年; 目的:优化大鼠胰岛分离纯化的条件,为胰岛移植实验奠定基础。方法:通过胆总管灌注胶原酶P来消化大鼠胰腺,分离胰岛,采用不连续密度梯度Ficoll离心法纯化胰岛,观察胶原酶浓度、消化时间以及大鼠体重对胰岛分离结果的影响。双硫腙染色鉴定胰岛,丫啶橙/碘丙啶染色鉴定胰岛细胞活率,糖刺激胰岛素释放试验评价胰岛功能。结果:胶原酶浓度、消化时间以及大鼠体重对胰岛分离结果有重要影响。1mg/ml胶原酶P在37℃静止消化45分钟条件下,胰岛分离效果最佳,效果较其他酶浓度和消化时间条件下好(P＜0．05)。体重350g的大鼠的胰岛收获量778．33±80．21IEQ/胰腺,而体重250g的大鼠的胰岛收获量655．00±56．56 IEQ/胰腺(P＜0．05)。优化条件下分离的胰岛其纯度＞90%,胰岛细胞活率＞90%,低糖(2．8mmol/L)、高糖(16．7mmol/L)刺激胰岛素释放分别为(5．40±1．75)mIU/L/30IEQ,(12．27±2．55)mIU/L/30IEQ(P＜0．05),刺激指数为2．33±0．29。结论:胶原酶浓度、消化时间以及大鼠体重影响胰岛分离结果,优化分离条件可改善大鼠胰岛分离结果。; 陈晓波秦杰焦洋董维平李永翔钟翠平谭建明; 关键词：胰岛纯化

腺病毒载体转染人HO-1基因增强成人胰岛细胞抗凋亡和胰岛素释放功能的研究被引量：7: 2006年; 目的了解腺病毒载体转染人HO-1基因对体外培养的成人胰岛的作用,探索基因治疗在胰岛移植中的潜在应用价值。方法将成人胰岛分离纯化后分为3组:转染人HO-1基因组(Ad-HO-1组)、转染EGFP基因组(Ad-EGFP组)及对照组,采用携带人HO-1基因及EGFP基因的腺病毒作为载体对体外培养的成人胰岛进行转染,通过形态学观察、胰岛素释放试验及肿瘤坏死因子(TNF)α及放线菌酮诱导48 h后流式细胞仪检测凋亡。结果Ad-HO-1组的胰岛在高糖刺激下胰岛素分泌量为270 m IU/L±89 m IU/L,高于对照组(182 m IU/L±59 m IU/L)和Ad-EGFP组(189 m IU/L±88 m IU/L,P<0.05);诱导后Ad-HO-1组凋亡细胞的发生率为63%±11%,对照组为91%±11%,两组比较,P<0.01。结论使用腺病毒作为载体对体外培养的成人胰岛转染HO-1基因能够增加胰岛的抗凋亡能力、促进胰岛素的分泌。; 李永翔李戈董维平陈静王煜非陈晓波卢大儒谭建明; 关键词：胰岛基因腺病毒

陈晓波

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