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陈松: 作品数：258 被引量：1,242H指数：20; 供职机构：江苏省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省农业科技自主创新基金引进国际先进农业科技计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

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烯效唑浸种和基质配比对油菜秧苗质量的影响（英文）被引量：3: 2015年; [目的]为培育适合全自动机械移栽的毯状油菜苗,以HY4为材料,探讨烯效唑浸种和不同基质配比对油菜种子萌发及育苗质量的影响。[方法]以7个不同浓度（0、5、10、20、30、40和50 mg/L）的烯效唑溶液分别浸种0、1、2、4和8 h,自然晾干。经培养皿室内试验筛选,得到适宜的烯效唑浸种浓度和时间。以5个浓度（0、5、10、15、20 mg/L）分别浸种0、1和2 h进行室外盆钵试验,同时进行毯状菜苗的育苗基质配比筛选,在油菜适宜播期进行水稻秧盘育苗验证试验。[结果]培养皿试验结果表明,烯效唑浸种可延缓种子萌发,降低种子发芽率,抑制胚轴伸长,并促进根系生长。当浸种浓度大于30 mg/L或浸种时间超过2h,则对种子萌发影响较大且抑制根系生长。室外盆钵试验结果表明,4个烯效唑浸种浓度和时间能够有效降低苗高、延缓地上部生长、促进地下部生长,有利于培育高密度毯状机械移栽苗。育苗基质配比试验中,土壤配比量越少,越有利于幼苗生长,发芽率、株高、根系活力和干物质重增加,差异达到显著水平（P〈0.05）。油菜适宜播期水稻秧盘育苗试验结果与盆钵试验一致。烯效唑浸种浓度≤10 mg/L、浸种时间〈1 h时,对幼苗生长调控能力较弱,幼苗偏高。基质中土壤配比量〈50%时,肥力充足,相对弱化了烯效唑对幼苗生长的调控,幼苗较大。[结论]用15~20 mg/L烯效唑浸种1~2 h,育苗基质中土壤配比量为50%,可培育苗高≤18 cm、保有叶片5~6张、苗龄30~40 d的毯状机械移栽苗,实现工厂化生产。; 高建芹浦惠明龙卫华胡茂龙陈松周晓婴张维; 关键词：烯效唑浸种基质配比幼苗质量

甘蓝型油菜千粒重全基因组关联分析被引量：8: 2021年; 千粒重是油菜产量构成的重要因素之一。本研究利用高通量SNP芯片对496份具有代表性的油菜种质资源进行基因型分析,考察群体在3个环境(14NJ、15TZ、16TZ)中的千粒重表型,利用混合线性模型(mixed linear model,MLM)和一般线性模型(general linear model,GLM)进行全基因组关联分析。结果表明,本群体在3个环境中千粒重的广义遗传力为63.12%。MLM模型检测到6个显著位点,解释28.92%的表型变异;GLM模型检测到61个显著位点,解释47.08%的表型变异。合并共同位点后得到62个显著位点,联合解释47.31%的表型变异。这些位点分布在基因组所有染色体上,在A07、A03和C06染色体上分别检测到数目最多的9、8和7个位点。其中效应最大的位点Bn-scaff_17526_1-p1066214位于C09染色体,在MLM和GLM模型中表型贡献值分别为5.55%和15.26%。21个位点与前人报道的QTL重叠,其中8个位点得到至少2个群体的验证。其余41个位点为新鉴定的位点,其中多个位点效应高且在多环境中被检测到,如位点Bn-A03-p560769、Bn-scaff_15743_1-p599416和Bn-scaff_15743_1-p590955等。在11个位点附近找到DGAT、EOD3、AGL61、WRI1、DA2、RAV1等拟南芥已报道千粒重基因的同源基因。本研究结果有助于解析甘蓝型油菜千粒重的遗传基础,为研究千粒重的调控机制、指导千粒重的遗传改良奠定基础。; 张春赵小珍庞承珂彭门路王晓东陈锋张维陈松彭琦易斌孙程明张洁夫傅廷栋; 关键词：甘蓝型油菜千粒重 SNP标记

棉花高纤维品质新种质培育研究初报被引量：12: 1992年; 棉花是纺织工业的重要原料。据纺织部门研究,环绽纺纱最重要的是长度,其次为强度,再次为细度;而气流纺纱,以强度为最重要,细度次之,长度又次之。与化纤混纺,也需要高强度的棉纤维。为了改进我国的棉花纤维品质,我们于1980年起开展了高纤维品质新种质培育研究工作。; 钱思颖黄骏麟彭跃进周宝良应苗成徐英俊顾立美倪万潮陈松张震林沈薪莲; 关键词：棉花纤维品质育种

油菜乙酰乳酸合酶基因BnALS3的亚细胞定位、原核表达及其酶活性分析: 为了研究油菜乙酰乳酸合酶基因BnALS3的亚细胞定位与酶学特性,以甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品系N131为材料,采用RT-PCR法克隆到BnALS3的cDNA序列。该序列含有一个长度为1 959bp...; 胡茂龙龙卫华高建芹陈锋周晓婴张维陈松张洁夫浦惠明; 关键词：油菜亚细胞定位原核表达酶活分析; 文献传递

甘蓝型油菜CRABS CLAW基因克隆及其RNA干扰载体的构建被引量：1: 2015年; CRABS CLAW(CRC)转录因子是YABBY基因家族成员,在植物花器官发育过程中起重要作用。为进一步研究CRC转录因子在调控油菜花器官发育过程中的作用,本研究以甘蓝型油菜品种宁油10号花蕾RNA为材料,通过反转录PCR克隆到1个580 bp长度的CRC基因,并利用p Hurricane中间载体构建CRC基因的反向重复序列表达框,将CRC基因片段以正向的方式连接在1个可剪切的内含子的5'末端,以反向的方式连接到该内含子的3'末端;然后将Ca MV35S启动子序列和CRC基因的反向重复表达框再克隆到植物双元载体p CAMBIAI1390的p UC18多克隆位点,构建了干扰表达载体p A6-CRCi,经过酶切鉴定和测序分析,所构建的载体正确。; 周晓婴付三雄陈松张超戚存扣; 关键词：油菜 RNA干扰载体

一种黄籽甘蓝型油菜种质的创建方法: 本发明属于作物新种质创建领域，具体的说是属于黄籽甘蓝型油菜新种质的创建方法的发明。涉及十字花科芸薹属内的远缘杂交技术和常规田间杂交技术。选择具有黄籽性状的白菜（染色体组为AA，n＝10）和黄籽性状的甘蓝（染色体组为CC，...; 龙卫华浦惠明高建芹胡茂龙戚存扣张洁夫陈松陈峰顾慧付三雄; 文献传递

抗虫棉与常规棉主要农艺及经济性状的比较研究被引量：17: 2004年; 对不同来源的转基因抗虫棉与国内常规棉进行比较。结果表明 ,抗虫棉的主要农艺及经济性状的变异幅度小于常规棉 ,果枝数、果节数、单株结铃数高于常规棉 ,而铃重、衣分、株高则低于常规棉 ,脱落数及脱落率高于常规棉 ,而结铃数的增加难以弥补衣分的降低 ,从而使抗虫棉虽有较高的子棉产量 ,但其皮棉产量却低于常规棉 ,减幅为4.2 8%。; 张香桂周宝良陈松张震林; 关键词：抗虫棉常规棉农艺性状经济性状

甘蓝型油菜种子中G3PDH基因特异性表达的ihpRNA载体构建被引量：2: 2014年; 为验证甘蓝型油菜甘油-3-磷酸脱氢酶基因(G3PDH)的功能,采用PCR的方法克隆BnG3PDH557bp的干扰靶序列,将其正向片段插入到中间载体pHurricane的NotI酶切位点、反向重复序列插入到XhoI酶切位点,构建ihpRNA载体反向重复框,BamHI、EcoRI酶切下反向重复框后组装到由种子特异性表达的napin启动子驱动的pCAMBIAl390植物表达载体上。结果表明:PCR扩增产物、限制性内切酶酶切产物与预期片段长度相符。其中,1.7kb的片段包括正向干扰靶片段和部分AtFad2内含子序列,2.3kb大小的片段是干扰反向重复框。种子特异性表达的BnG3PDHihpRNA载体成功构建。; 张超付三雄陈松李大雄戚存扣; 关键词：甘蓝型油菜

油菜乙酰乳酸合酶突变体S638N的酶学特性及其对ALS类除草剂的抗性被引量：4: 2015年; 在对油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因Bn ALS1R克隆与功能验证基础上,为比较抗性基因编码的乙酰乳酸合酶突变体S638N酶学特性及其对ALS类除草剂抗性与野生型的差异,构建基因原核表达载体,在大肠杆菌中表达S638N和野生型的重组融合蛋白。SDS-PAGE和Western blot分析表明,S638N和野生型均能表达出约74 k D的特异性重组蛋白。纯化目的蛋白,在不同温度和pH条件下,测定S638N和野生型的酶活性。结果显示,温度和pH对突变酶活性的影响与野生型相同,表现为先升后降,在37℃、pH 7.0条件下催化活性均最高。同时,该突变酶的酶学动力学参数Km和Vmax与野生型没有显著差异,其对3个辅助因子的响应曲线也与野生型类似,缺少其中任何一个辅助因子均使突变酶S638N基本都没有活性。然而,突变酶S638N对IMI类除草剂抗性显著高于野生型,而对Su类除草剂敏感性和野生型相同。因此,突变酶S638N具有对IMI类除草剂的专一抗性,但未改变酶学反应特征。; 胡茂龙浦惠明龙卫华高建芹戚存扣张洁夫陈松; 关键词：油菜除草剂抗性

油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R等位基因特异PCR标记的开发与应用被引量：13: 2013年; 油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R是从抗性突变体M9中克隆获得,抗性基因BnALS1R与野生型基因BnALS1存在1处SNP,即乙酰乳酸合酶第638位丝氨酸残基被天冬酰胺酸替代。为获得油菜抗除草剂基因BnALS1R的分子标记,根据该处点突变,结合获得的BnALS3与BnALS1序列,开发30条等位基因特异PCR(allele-specific PCR,AS-PCR)引物,采用筛选出的3条AS-PCR引物在F2、BC1和BC2群体中进行PCR扩增。结果表明,该标记有效检测出群体中存在的3种基因型,其分离比分别为1∶2∶1、1∶1、1∶1,均遵循单基因遗传规律。应用该标记对获得的抗性恢复系进行PCR扩增,结果发现所有抗性恢复系均能扩增出抗性基因BnALS1R目的条带,表明3条标记引物可应用于抗性基因的检测。AS-PCR标记的获得将促进以抗性基因进行油菜抗除草剂分子标记辅助选择育种。; 胡茂龙龙卫华高建芹付三雄陈锋周晓婴彭琦张维浦惠明戚存扣张洁夫陈松; 关键词：油菜乙酰乳酸合成酶

陈松

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