陈松
- 作品数：59 被引量：252H指数：10
- 供职机构：北京回龙观医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市优秀人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术航空宇航科学技术交通运输工程更多>>
- 一种基于用户行为分析的酒店排名子系统的设计与实现
- 用户行为分析的应用很早就被提出，但随着分布式系统的兴起，分析处理大量用户日常行为日志能力的增强，hadoop等一些广泛流行的分布式计算框架能够快速的完成对大量日志的分析处理工作，这使得用户行为分析更加接近实时，进而为搜索...
- 陈松
- 关键词：用户行为
- 强迫障碍药物循证治疗进展被引量：6
- 2015年
- 强迫障碍（obsessive-compulsive disorder）终身患病率0．8％～3．0％，平均发病年龄19～29岁。尽管病理生理机制至今未明，但近三十年通过神经生物学、神经解剖学、影像学、遗传学及精神药理学等多维度的研究，我们仍然有所收获。如大脑皮质-纹状体-丘脑-皮质（cortico-striatal-thalamie-cortical，CSTC）环路功能异常被认为是强迫障碍的核心病理基础，围绕该环路的5-HT能、DA能及谷氨酸能系统失衡则成为抗强迫治疗药物的主要靶标。
- 陈松杨甫德
- 关键词：循证治疗病理生理机制神经生物学神经解剖学精神药理学
- MPC基因甲基化在迟发性运动障碍发病机制中的作用被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨线粒体丙酮酸载体(MPC)基因差异甲基化在迟发性运动障碍(TD)发病机制中可能的作用。方法:共纳入符合DSM-IV精神分裂症诊断标准伴发TD患者14例(TD组)、不伴TD患者14例(NTD组)、首发患者14例(FE组)及正常对照组14例(HC组),运用MassArray系统检测精神分裂症患者和正常对照的MPC基因启动子区CpG位点的甲基化程度。结果:精神分裂症组MPC2基因CpG182∶187∶195位点的甲基化水平高于正常对照组[(-1.38±0.21) vs.(-1.58±0.02)];FE组MPC1的CpG87∶90位点[(-1.29±0.25) vs.(-1.61±0.28)]与MPC2的CpG 37位点[(-1.55±0.13) vs.(-1.90±0.14)]的甲基化水平高于慢性精神分裂症组;慢性精神分裂症组MPC1基因CpG276位点的甲基化水平高于FE组[(-0.86±0.21) vs.(-1.34±0.56)];TD组MPC1基因的CpG87∶90位点上的甲基化水平高于NTD组[-1.41±0.18) vs.-1.80±0.23)](均P﹤0.05)。相关分析结果显示,CpG CpG87∶90位点与AIMS总分呈正相关(r=0.59,P<0.01)。结论:本研究提示精神分裂症和抗精神病药物的作用可能影响着MPC基因甲基化的表达。MPC基因甲基化在精神分裂症伴TD患者中存在异常,提示其在TD的发病机制中可能起一定作用。
- 韩佳睿张媛张苹黄隽超李艳丽陈松谭淑平谭云龙
- 关键词：甲基化
- 国产利培酮治疗精神分裂症疗效与安全性的随机双盲对照研究被引量：21
- 2009年
- 目的:评价国产利培酮片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:采用随机双盲多中心对照研究,214例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版的精神分裂症患者随机接受国产利培酮片或进口利培酮片治疗,每组均为107例,平均剂量分别为3.9mg/d和3.7mg/d,观察疗程为8周。于入组时(基线)、治疗后第2、4、6、8周,采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Symptoms Scale,PANSS)和临床总体印象量表(Clinical Global Impression Scale,CGI-S)进行疗效评估。于治疗前和试验结束时,以不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)、血生化指标、心电图和体质量改变等进行安全性评估。结果:国产利培酮组患者的有效率为76%,进口利培酮组为68.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。随着治疗时间的延长,两组的阳性症状分、阴性症状分、一般精神病理症状分以及PANSS总分均显著下降(P<0.01),并且每个访视点PANSS减分率在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。国产利培酮组与研究药物有关的不良事件发生率为40%,进口利培酮组为37.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组在治疗后体质量均有显著增加(P均<0.01)。第8周末国产利培酮组TESS总分低于进口利培酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:国产利培酮治疗精神分裂症的疗效与进口利培酮相当,安全性良好。
- 杨甫德陈松王向群张新波李鸣周建初刘哲宁王华阳高树贵
- 关键词：精神分裂症利培酮随机对照研究
- 代谢综合征与精神分裂症患者临床特征的关系被引量：18
- 2018年
- 代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是包括中心型肥胖、糖脂代谢异常、高血压等危险因素的一组症状群,对公众的身体健康和预期寿命造成不良影响。有研究结果显示:抑郁障碍与MS发生存在关联[1]。Alcorn等对文献进行综述,提示MS导致认知功能下降[2]。本研究对精神分裂症临床特征与MS关系进行评估,结果如下。
- 尚翠华谭云龙王志仁陈松杨贵刚安慧梅苑杰
- 关键词：精神分裂症代谢综合征
- IL-10-592A/C多态性对首发精神分裂症患者和健康对照血清IL-10水平及认知功能的影响
- 目的:很多研究发现,外周天然免疫系统激活可引起脑部细胞因子大量产生而对认知功能造成损害.以前的研究发现,抗炎性细胞因子白介素-10 (IL-10)具有神经保护功能,在认知功能损害的病理过程中起重要作用.认知功能损害是精神...
- 修梅红谭云龙陈大春谭淑平王志仁朱凤燕杨贵刚陈松杨甫德张向阳
- 首发精神分裂症患者定步调听觉连续加法测验与精神症状及疗效的关系
- 目的定步调听觉连续加法测验(PASAT)作为评估持续注意力、警觉性、信息处理速度、执行功能以及工作记忆等敏感性较高的神经心理测试,初步探讨其与首发精神分裂症患者的精神症状及疗效之间的关系。
- 陈松杨甫德谭云龙王志仁王玥婵郑丽丽
- 文献传递
- 我国精神障碍药物临床试验研发现状的调查分析被引量：1
- 2022年
- 目的本文旨在研究国内注册登记的精神障碍药物的新药临床试验现状,探讨该领域新药临床试验设计要点,为提高创新药物的临床评价效率和研发成功率提供参考和建议。方法检索国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验登记与信息公示平台,采用文献计量学的方法对登记数量、药物类别、适应症、试验分期等数据进行统计,同时从受试者人群、对照药选择、终点指标、模型引导等多角度对创新药物临床试验设计特点进行描述性分析。结果精神障碍药物临床试验数量呈上升趋势,已登记注册临床试验但尚未获批上市的化学药物创新药物29种,其I期临床试验大部分采用安慰剂对照的试验设计,有2项研究在安慰剂对照的同时还加载了阳性对照药物,少量研究在终点指标中包含了基于药物作用机理的药物效应指标。3项创新药物临床试验登记信息包含开展群体药代动力学研究,2项开展药物遗传学研究。结论设计临床替代终点、模型引导等临床药理学研究的新策略、新方法已在精神障碍创新药物临床试验中逐渐应用,对于将新药研发关键决策点前移、提高临床评价效率、降低研发成本具有重要的推动作用。
- 马凌悦陈松陈松赵楠赵楠赵侠向倩
- 关键词：药物临床试验创新药
- 抗精神病药物所致迟发性运动障碍患者血浆非酶抗氧化物浓度的变化
- 李艳丽杨甫德谭云龙朱凤艳王宁陈松王志仁周东丰
- 急性发作精神分裂症患者代谢综合征与瘦素、脂联素及炎症因子的关系被引量：13
- 2018年
- 目的通过比较伴发、不伴发代谢综合征(MS)和部分代谢指标异常的三组急性发作精神分裂症(SCH)患者血清瘦素(LEP)、脂联素(ADP)、白细胞(WBC)及炎症因子的差异,探讨这些指标与SCH合并MS的关系。方法研究共纳入急性发作SCH患者171例;按照美国成人胆固醇治疗指南(ATPⅢ)修订的MS诊断标准将患者分为伴MS(MS组)、不伴MS(非MS组)、部分代谢指标异常(前MS组);采用ELISA方法检测患者血清LEP、ADP及炎症因子水平。结果纳入的171例患者中,MS组患者51例(29.8%),非MS组患者63例(36.8%),前MS组57例(33.4%);三组患者的LEP、ADP、WBC比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05);非条件logistics回归分析显示,LEP是MS的显著危险因素,ADP是MS的保护因素。结论急性发作精神分裂症伴代谢综合征患者与LEP、ADP、WBC可能有关,而LEP、ADP水平可部分预测MS的发生。
- 尚翠华苑杰陈松王志仁谭云龙
- 关键词：精神分裂症代谢综合征瘦素脂联素炎症因子
