陈燕坪
- 作品数：67 被引量：169H指数：7
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
- 儿童型滤泡性淋巴瘤八例临床病理及分子遗传学特征被引量：5
- 2019年
- 目的探讨儿童型滤泡性淋巴瘤(paediatric-type follicular lymphoma,PTFL)的临床病理特点及分子遗传学特征。方法收集福建省肿瘤医院病理科2003年1月至2018年5月诊断的8例PTFL石蜡标本,采用HE染色、免疫组织化学、聚合酶链反应(PCR)及荧光原位杂交的方法,观察组织学、免疫表型及分子遗传学特征,并结合文献进行复习。结果8例PTFL患者均为男性,年龄12~27岁,中位年龄18岁。临床主要表现为头颈部无痛性淋巴结肿大(6/8)。Ann Arbor分期,其中7例ⅠA期,1例ⅡA期。低倍镜下,淋巴结结构破坏,周边见推挤性边缘,滤泡膨大扩张、不规则,排列紧密,背靠背,套区变薄或消失,星空现象显著,极性消失。高倍镜下,滤泡内以单一中等大小的母细胞为主(5/8),部分以中心母细胞为主(3/8)。肿瘤细胞表达全B细胞标志物及生发中心标志物CD10、bcl-6,且多局限于生发中心。bcl-2通常阴性(7/8),少数病例局灶弱阳性(1/8),MUM1阴性。Ki-67阳性指数高,多数大于70%(7/8)。Ig基因重排均阳性。bcl-2、bcl-6、IRF4/MUM1基因分离均阴性。7例单纯手术切除淋巴结,1例术后行6个周期CHOP(环磷酰胺、长春新碱、吡柔比星、地塞米松)方案治疗。目前8例患者均无病生存。结论PTFL是一种少见并具有独特的临床病理和分子遗传学特征的B细胞淋巴瘤,应与反应性滤泡增生、儿童淋巴结边缘区淋巴瘤、伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤等鉴别,避免漏诊、误诊和过度治疗。
- 陈芳芳陈燕坪陈刚
- 关键词：淋巴瘤
- 乳腺Rosai-Dorfman病12例临床病理特征分析被引量：8
- 2016年
- 目的探讨乳腺Rosai－Dorfman病（Rosai－Dorfman disease, RDD）的病理形态学、诊断及鉴别诊断。方法收集12例乳腺RDD，进行HE染色和免疫组织化学检测，光镜下观察组织学特征及免疫表型，并结合文献进行分析和讨论。结果12例乳腺RDD患者均为女性，年龄15～55岁，平均37岁，其中右乳7例，左乳5例。1例伴有腋窝淋巴结肿大，其余均为乳腺单发病灶。肿物呈不规则结节状，主要位于乳腺实质内，可累及周围脂肪组织。镜下淋巴细胞、组织细胞弥漫增生伴大量浆细胞浸润，再现淋巴结中的淋巴滤泡及扩张的＂窦＂，形成明暗相间的组织学特征。增生的组织细胞呈梭形或多边形，排列成模糊的席纹状，可有一定程度异型性，间质纤维化及胶原化明显，可见较多的泡沫细胞。特征性窦性组织细胞及淋巴细胞伸入现象较为少见或不明显。免疫组织化学示组织细胞S－100蛋白、CD68、CD163阳性，CD1a阴性。结论乳腺RDD临床上应与各种炎性病变、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、Erdheim－Chester病、IgG4相关硬化性疾病、纤维组织细胞瘤、炎症型恶性纤维组织细胞瘤、霍奇金淋巴瘤等鉴别。低倍镜下明暗相间的组织学特征是诊断乳腺RDD的重要线索，特征性的淋巴细胞伸入现象具有诊断意义，免疫组织化学S－100蛋白、CD68、CD163阳性有助于诊断。
- 陈燕坪蒋翔男卢建平张红李小秋陈刚
- 关键词：组织细胞增多症乳腺疾病免疫组织化学
- Skp2与恶性肿瘤预后及治疗的研究进展被引量：1
- 2007年
- Skp2在多数恶性肿瘤中呈高表达。研究发现,Skp2与恶性肿瘤的发生发展密切相关。全文就Skp2的结构特点、生物学活性、作用机制及其与恶性肿瘤的预后及治疗关系的研究进展作一综述。
- 陈燕坪郑天荣王水良
- 关键词：基因SKP2细胞周期肿瘤预后基因调控
- 胃肠间质瘤患者肿瘤组织中c-Kit基因和PDGFRA基因突变的分子病理检测分析
- 陈燕坪许春伟林贤东杨建伟
- 非小细胞肺癌患者外周血与组织中EGFR基因突变的研究被引量：6
- 2017年
- 目的检测非小细胞肺癌患者外周血与肿瘤组织EGFR基因突变率及两者的一致性,探讨外周血EGFR基因突变的临床应用价值。方法应用实时荧光定量PCR方法检测453例非小细胞肺癌组织,229例非小细胞肺癌外周血,其中132例外周血标本和组织标本配对,检测其中EGFR基因突变,比较外周血和组织标本突变一致性,分析EGFR基因突变和患者临床特征相关性。结果外周血标本中检测出66例突变(28.82%),组织中185例突变(40.84%),两种标本一致性为84.09%,差异有统计学意义(Kappa=0.652,P=0.000)。结论非小细胞肺癌患者外周血与组织EGFR基因突变一致性较高,在无法获得组织学标本时可以检测外周血EGFR基因状态,为非小细胞肺癌的临床诊疗提供帮助。
- 何诚黄榕芳徐建平许春伟陈燕坪周冬梅
- 关键词：EGFR基因突变
- EWSR1基因内部倒位的黑色素瘤1例
- 2023年
- 本例报道1例老年男性唇部外生性肿物,镜下间质见梭形或多角形肿瘤细胞浸润,中度异型性,胞质嗜酸性,部分胞质内可见色素,核分裂象4个/10 HPF,局灶伴有黑色素沉着,免疫组织化学S-100蛋白弥漫阳性,其他标志物均失表达。由于荧光原位杂交检测EWSR1基因有分离现象,组织学最初诊断为透明细胞肉瘤。后续进一步做二代测序证实EWSR1基因未与其他基因发生融合变异,只检出EWSR1基因内部倒位;黑色素瘤六色荧光原位杂交检测到RREB1基因扩增、CCND1基因扩增和MYC基因扩增,最终确定诊断为黑色素瘤。EWSR1基因变异类型复杂多样,因此需要充分结合形态学、免疫组织化学以及分子检测以便鉴别透明细胞肉瘤及黑色素瘤。
- 朱琼师怡陈芳芳林蔚晴朱伟峰陈燕坪
- 关键词：黑色素沉着黑色素瘤外生性老年男性倒位
- 结直肠癌患者肿瘤组织中KRAS、NRAS和BRAF基因突变的分子病理检测分析
- 陈燕坪许春伟陈刚杨建伟
- 埃克替尼对非小细胞肺癌EGFR 18外显子突变的临床疗效
- 2017年
- 目的:探讨埃克替尼对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)EGFR 18外显子G719X/E709X/G724S的临床疗效。方法:回顾性分析24例埃克替尼治疗EGFR18外显子少见突变的NSCLC患者,服用至病情进展或出现不可耐受的毒副作用,比较疗效。结果:24例G719X/E709X/G724S突变患者中G719X突变19例,中位无进展生存时间2.8个月,E709X突变3例,中位无进展生存时间3.1个月,G724S突变2例,中位无进展生存时间3.5个月。G724S突变患者生存时间稍长。复合突变与单纯突变相比,复合突变中位无进展生存时间更长(G719X突变3.3个月vs.2.6个月,P=0.029;E709X突变7.2个月vs.2.7个月,P=0.225)。结论:埃克替尼在EGFR基因18外显子少见突变的疗效上比传统敏感突变未见明显优势,但复合突变比单纯突变临床获益更多。
- 黄韵坚陈燕坪庄武黄章洲朱有才杜开齐方美玉王晓江师怡林贤东许春伟陈刚
- 关键词：非小细胞肺癌埃克替尼
- 表面增强拉曼光谱技术在肿瘤病理中的应用被引量：4
- 2012年
- 表面增强拉曼散射(Surface-enhanced Raman Scattering,SERS)技术作为鉴定生物分子种类最有力的分析工具之一,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好及检测条件温和等优点。目前,SERS技术在肿瘤病理领域的应用尚处于起步阶段,但已显现出良好的应用前景和发展空间。该文简要介绍了SERS的机理、特性及活性基底,并对SERS技术在肿瘤病理的研究进展、局限性及潜在应用价值方面做较为全面的综述。
- 陈燕坪陈刚郑雄伟冯尚源王静席刚琴兰风华陈荣
- 关键词：肿瘤病理
- 一种血液RNA表面增强拉曼光谱检测方法
- 本发明涉及一种用于RNA表面增强拉曼光谱检测的银纳米薄膜的制备方法，属于医学检测技术领域。该方法是先将血液中的RNA提取出来，通过所制备的银纳米薄膜的作为增强基底，从而获得信号较强，谱峰较多的SERS光谱，充分体现RNA...
- 陈燕坪陈荣冯尚源席刚琴林多陈希文林筱茜
- 文献传递
