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陈邦华

作品数：12 被引量：20H指数：3
供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 4篇可逆
  • 4篇可逆性
  • 3篇胆碱
  • 3篇柳珊瑚
  • 3篇柳珊瑚酸
  • 2篇胆碱酯酶抑制...
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰胆碱
  • 2篇乙酰胆碱酯酶
  • 2篇植物
  • 2篇植物生长
  • 2篇植物生长促进...
  • 2篇中和法
  • 2篇重活化剂
  • 2篇吲哚
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇甲酸
  • 2篇甲酸钠

机构

  • 12篇军事医学科学...

作者

  • 12篇陈邦华
  • 9篇焦克芳
  • 2篇谢云德
  • 2篇李新胜
  • 1篇李松
  • 1篇卜志洁
  • 1篇陈望忠
  • 1篇冯锐

传媒

  • 3篇科学通报
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报

年份

  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 3篇1989
  • 1篇1988
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
MNDO法研究柳珊瑚酸及其甲酯的构象被引量：3
1990年
新型可逆性胆碱酯酶抑制剂柳珊瑚酸具有抑酶作用较强、毒性较低的特点,有可能成为冶疗老年性痴呆及老年性健忘症等疾病的新药。经构效关系研究发现,柳珊瑚酸的羧基、羰基及双键为产生生物活性的主要基团。为了深入研究构象与生物活性的关系,本文采用量子化学的MNDO(Modified neglect of diatomic overlap)方法对柳珊瑚酸及其甲酯(S,S-E)的构象特点进行了探讨。由于它们的环状骨架为刚性结构,不能自由旋转,涉及构象变化的主要为羧基及酯基,故本文重点研究了羧基及酯基部分的构象。
陈邦华焦克芳纪庆娥宋鸿锵
关键词：柳珊瑚酸构象MNDO方法甲酯
可逆性胆硷酯酶抑制剂催醒宁的反应活性指标与抑酶作用关系研究被引量：1
1989年
可逆性胆硷酯酶抑制剂(简称可逆性抑制剂)可与乙酰胆硷酯酶(Acetylcholinesterase,AChE)发生可逆性结合,使酶活性暂时受到抑制,以后酶活性又可恢复。临床上广泛利用这类药的特点来治疗青光眼、重症肌无力,或用于有机磷农药及神经性毒剂中毒的防治;近年来还用于麻醉催醒、增强记忆力、提高学习效率及治疗老年性健忘症和老年性痴呆等疾病。
陈邦华焦克芳纪庆娥宋鸿锵
关键词：反应活性
相转移催化不对称碳烷化研究 光学活性的二氢吲哚酮类衍生物的合成被引量：1
1989年
本文报道了手性季铵盐1-7催化溴代烷与1,3-二甲基-5-甲氧基-2-二氢吲哚酮(8)的不对称3-C烷化反应,并通过研究不同的催化剂结构、溶剂、温度及溴代烷结构对产物光学活性的影响,讨论了不对称诱导机理。
陈邦华纪庆娥
关键词：相转移催化
三种不同结构类型可逆性胆碱酯酶抑制剂的构效关系研究
陈邦华
关键词：胆碱酯酶抑制剂
重化活化剂作用机理——季铵和非季铵型重活化剂的构效关系研究
1993年
本文根据新的重活化理论模型讨论了季铵和非季铵两类重活化剂的构效关系及其作用机理。在构效关系研究基础上,对重活化剂的分子结构进行了基本设计:(1)最好是叔胺型,不仅有利于通过血脑屏障,进入中枢,更有利于药物与受体之间的轨道作用,季铵的电荷作用太强,不利于轨道作用的充分发挥。(2)应该存在足够大的π-π共轭体系,具有较高的HOMO能级或较低的LUMO能级。(3)活性基团之间的距离,肟基氧到季铵或叔胺氮的距离D1应接近3—6;π-π共轭体系到肟羟基氧的距离D2约为7—10。(4)活性基团最好是柔性结构(有利于构象调节),构象改变又不要明显地影响前线轨道能级的变化(以保持轨道作用的最佳状态)。
焦克芳李松陈邦华
关键词：季铵型
动、植物生长促进剂2-(5H)-呋喃酮的合成方法
本发明属于动、植物生长促进剂2-(5H)-呋喃酮(俗名克拉酮)的合成方法，克拉酮的结构虽然简单，但其合成方法并不容易，且产率低、质量差，进口价格昂贵(美国售价为13.1美元/克)，极大利于大量生产和推广，本发明对糠醛氧化...
焦克芳陈邦华谢云德李新胜
文献传递
柳珊瑚酸及其衍生物的构象及其与抑酶活性关系的研究被引量：1
1991年
本文采用多种方法研究了新型可逆性胆碱酯酶抑制剂柳珊瑚酸及其衍生物(1～3)的立体构象,发现它们在晶体、溶液及气体状态下有着完全不同的构象特征;但各分子构象间的转换位垒很低,易于互相转换。比较(1～3)的抑酶活性与构象特征及量化指标间的关系发现,当羧基或酯基与双键处于平面时(平面构象),抑酶活性最高,进而提出了平面构象作为药效构象,且这种平面构象可能与存在于乙酰胆碱酯酶(AChE)活性表面的平面区域相互作用的假说。
陈邦华焦克芳
关键词：柳珊瑚酸
柳珊瑚酸的二维核磁共振谱及其立体化学研究被引量：1
1990年
新型可逆性胆硷酯酶抑制剂柳珊瑚酸是一结构新颖的三环倍半萜类羧酸,深入研究其结构特点,对萜类化学的发展及构效关系研究均很重要,本文采用二维核磁共振技术,全面解释了柳珊瑚酸的~1H及^(13)C谱,并研究了它的立体化学特征。
陈邦华焦克芳纪庆娥宋鸿锵冯锐
关键词：柳珊瑚酸二维核磁共振立体化学
可逆性胆硷酯酶抑制剂二甲氨基甲酸-5-二氢吲哚酯的合成被引量：3
1990年
为了深入研究催醒宁类化合物的结构与抑酶活性的关系,设计合成了-系列1-,3-或5-位不同取代的二氢吲哚类衍生物(中间体和终产物共24个新化合物)。中间体1,3-二甲基-5-烷氧基-2-二氢吲哚酮(A)的C_3烷化。采用相转移催化方法进行;反应中还分离到三个副产物(Ⅶ～Ⅸ)。初筛结果表明:这些化合物大多有较强的抑酶活性;1,3-或5-位取代基的改变均明显影响其活性。
陈邦华纪庆娥
关键词：抑制剂
人工合成麝香酮进展被引量：13
1992年
本文综述近年来采用的麝香酮合成路线、一些重要中间体的合成方法以及光学活性麝香酮合成的研究进展。
陈望忠陈邦华焦克芳
关键词：麝香
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共2页<12>
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