陈颖丽
- 作品数：11 被引量：143H指数：5
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- 阿卡波糖对糖尿病前期患者肠道菌群的影响
- 张秀英韩学尧陈颖丽陈玲纪立农
- 合并外周动脉粥样硬化症的2型糖尿病患者回顾性研究被引量：1
- 2009年
- 目的了解外周动脉粥样硬化阳性的2型糖尿病患者,大血管并发症的发病及进展情况。方法收集患者相隔5年前后的临床指标,包括空腹血糖、餐后血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、糖化血红蛋白、血压水平、BMI、C肽、血胰岛素水平。记录颈动脉及下肢动脉B超检查结果。利用SSPS统计软件对数据进行统计学分析。结果①外周动脉粥样硬化阳性的2型糖尿病患者大血管并发症发病早,进展快,发病率高;②动脉硬化累及血管范围广泛,颈动脉病变更能提示大血管并发症的发病风险。结论重视对2型糖尿病患者外周动脉粥样硬化的筛查,严格控制各项临床指标,延缓大血管并发症的进展。
- 邓忠华陈颖丽
- 关键词：2型糖尿病大血管并发症
- 格列美脲治疗2型糖尿病安全性和有效性的多中心临床研究被引量：14
- 2003年
- 目的 评价格列美脲对单纯饮食或用二甲双胍和/或阿卡波糖治疗控制不满意的2型糖尿病治疗的安全性、耐受性和有效性。方法 用多中心、开放性、非对照性临床研究,入选患者给予格列美脲1～4 mg,每日早餐前顿服,疗程16周。试验前后测定血糖、糖化血红蛋白、血脂和肝肾功能。结果129例患者人选,122例患者完成试验,格列美脲治疗16周空腹和餐后2h血糖平均分别下降1.3和1.8 mmol·L^(-1),糖化血红蛋白平均下降1.8％。治疗后空腹血浆胰岛素水平无变化,HOMA胰岛素抵抗指数明显下降,患者体重指数平均增加0.3 kg·m^(-2)。与格列美脲治疗有关的主要不良事件为低血糖反应和消化道症状,16例次与药物有关的低血糖反应均为轻度,进食后可自行缓解。对血脂和血压无不良影响。结论 格列美脲可以进一步降低单纯饮食控制或应用二甲双胍和/或阿卡波糖治疗的2型糖尿病患者的空腹和餐后2h时血糖以及糖化血红蛋白,且不增加空腹胰岛素水平,副作用小,耐受性好,使用较安全。
- 张俊清郭晓蕙洪旭田慧朱良香肖文华陈颖丽王力陈宇安良杜锦袁申元邓正照卢纹凯曹雪霞高妍
- 关键词：格列美脲安全性有效性耐受性
- 盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的随机对照临床研究被引量：16
- 2006年
- 目的:评价倍顺盐酸二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:以盐酸二甲双胍普通片为对照药,用随机单盲对照试验研究。结果:两组(盐酸二甲双胍缓释片组和盐酸二甲双胍普通片组)间治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯和高密度脂蛋白偏离基线值的差别均无统计学意义。两组间治疗后低密度脂蛋白偏离基线值比较,差别有统计学意义,盐酸二甲双胍缓释片组的降低值高于盐酸二甲双胍普通片组。两组间不良反应发生率的差异无统计学意义。结论:倍顺盐酸二甲双胍缓释片能显著降低低密度脂蛋白水平。患者耐受性好,不良反应轻微。
- 纪立农陈颖丽高蕾莉韩学尧陈静
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍缓释片
- 沙格列汀作为2型糖尿病患者胰岛素单药或联合二甲双胍血糖控制不良添加治疗的有效性和安全性评价:一项中国多中心、随机双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
- 陈颖丽刘晓民李全民马建华吕肖锋郭立新王长江石勇铨李延兵纪立农
- 糖耐量减低患者神经传导速度及交感皮肤反应的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:观察糖耐量减低(IGT)患者神经传导速度(NCV)和交感皮肤反应(SSR)的变化。方法:对25例IGT患者(IGT组)、32例2型糖尿病(DM)患者(DM组)及18名对照者(对照组)进行一侧肢体NCV检测和四肢SSR检测。结果:与对照组相比,IGT组(除腓神经外)各根神经NCV均有不同程度减慢,但差异均无统计学意义;DM组(除胫神经外)各根神经NCV与对照组相比差异均减慢(P<0.05)。IGT组双下肢SSR起始潜伏期与对照组相比延长(P<0.05);与对照组相比,DM组四肢SSR起始潜伏期显著延长、波幅显著降低(P<0.01)。对照组、IGT组和DM组NCV异常率分别为5.56%、28.00%、65.63%,SSR异常率分别为33.33%、72.00%、93.75%,3组间NCV和SSR异常率均有显著差异(P<0.01)。在IGT和DM组中,SSR异常率均高于NCV异常率,且无症状者亦有一定的NCV和SSR异常率。结论:IGT患者存在临床或亚临床周围神经损害,以小纤维受累为主,大纤维受累较少且局限于感觉纤维;SSR对糖代谢紊乱相关的周围神经损害的早期诊断敏感性优于NCV,但其特异性较差。
- 张美娇程敏毛春燕赵静陈颖丽唐春花张秀英郭淮莲纪立农
- 关键词：糖耐量减低周围神经损害神经传导速度交感皮肤反应
- 阿卡波糖对糖尿病前期患者肠道菌群的影响
- 目的观察糖尿病前期患者服用阿卡波糖后肠道菌群的变化,为阐述该类药物的降糖外收益机制提供依据。方法采用随机、双盲、交叉、安慰剂对照设计。共纳入经OGTT确诊并符合入选标准的糖尿病前期患者52例,年龄(54±7)岁,BMI(...
- 张秀英韩学尧陈颖丽陈玲纪立农
- 文献传递
- 盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的多中心临床研究被引量：16
- 2005年
- 目的 评价盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法 用多中心随机双盲平行对照方法,将已合用磺脲类和双胍类药物的2型糖尿病患者随机分为2组:试验组口服吡格列酮,每日30mg;对照组服用安慰剂。各118例,疗程12周。结果 试验组空腹血糖、餐后2h血糖有明显下降(P<0. 01);糖化血红蛋白2组均有下降,试验组为-1. 06%,对照组为-0. 51%,均P<0. 01。2组胰岛素水平均无明显变化。治疗后,试验组高密度脂蛋白胆固醇升高了0. 11mmol·L-1 (P<0. 01),低密度脂蛋白胆固醇下降了0. 21mmol·L-1(P<0. 01),血压下降有统计学意义(P<0. 01),体重指数升高了0. 36 (P<0. 01)。试验组中,仅1例因中度肝功能异常退出试验,水肿较常见,程度轻。其他不良事件发生率2组相近。结论 口服降糖药后血糖控制不佳的2型糖尿病患者,加用盐酸吡格列酮30mg,可显著降低血糖,提高胰岛素敏感性,改善高血压状态,病人耐受性较好。
- 姚军陈颖丽胡虹莺郑宝忠于桂娜张俊清陈静袁申元高志红高燕燕郭晓蕙高蕾莉冯凭李茵茵卢纹凯陈凌高妍
- 关键词：吡格列酮血糖胰岛素
- 使用口服降糖药血糖控制欠佳的中国2型糖尿病患者起始胰岛素治疗现状被引量：66
- 2011年
- 目的在口服降糖药(OADs)血糖控制欠佳的中国T2DM患者中,了解起始胰岛素治疗的安全性和疗效。方法 OADs血糖控制欠佳的中国T2DM患者按临床常规起始胰岛素治疗,于基线和治疗16周后分别收集患者的临床数据,主要安全性指标有低血糖事件和药物不良反应的发生情况,主要疗效指标包括HbA1c的变化和达标率、平均FBG和2hBG的变化。结果共观察4847例T2DM患者,女性患者有2327例(48.0%)。完成研究的患者共4364例(90.0%)。基线年龄(59.7±12.2)岁,HbA1c(9.65±2.12)%,糖尿病病程(7.94±6.13)年。起始胰岛素使用比例最高为预混人胰岛素(38.1%),其次为预混胰岛素类似物(31.3%)。重度低血糖事件的发生率(事件/人年)在基础人胰岛素和类似物组最低(均为0.02)。夜间低血糖发生率在基础-餐时胰岛素类似物组最低(0.27)。治疗后HbA1c降幅为2.3%(P<0.001),基础-餐时胰岛素类似物组降幅最大(3.02±1.94)%,预混胰岛素类似物组次之(2.61±1.97)%。HbA1c<7.0%的达标率为43.2%。胰岛素治疗后平均FBG和2hBG的降幅分别为3.21 mmol/L和5.21 mmol/L(P<0.001),均在基础-餐时胰岛素类似物组降幅最大。结论起始胰岛素治疗后T2DM患者整体血糖控制均有显著的改善。基础胰岛素的安全性较好;基础-餐时胰岛素HbA_1c、空腹和餐后血糖的改善情况最佳;预混胰岛素是目前我国T2DM人群最常用的起始治疗胰岛素,其疗效和安全性介于上述两种治疗方案之间,预混胰岛素类似物的无低血糖事件达标率优于其他的常用胰岛素治疗方案。
- 纪立农冯波苏青林静陈颖丽荣海钦庄晓明黄薇王爱华马丽珍濮先明韩祖亮金晖陈菊萍蒋晓真周连华徐媛吕肖峰
- 关键词：糖尿病胰岛素
- 国产那格列奈和进口瑞格列耐治疗2型糖尿病随机双盲平行对照多中心临床试验被引量：5
- 2005年
- 目的比较国产那格列奈和进口瑞格列耐治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法用双盲双模拟随机平行方法,210例患者经14周治疗,评价组内和组间的糖化血红蛋白、餐后血糖和安全性。结果治疗后,2组糖化血红蛋白和餐后2h血糖均显著降低。糖化血红蛋白:国产那格列奈组为(9.06±1.54)%vs(7.85±1.00)%(P<0.05);进口瑞格列耐组为(8.95±1.56)%vs(7.76±1.04)%(P<0.05)。餐后2h血糖:国产那格列奈组为(14.17±3.44)mmol·L-1vs(10.90±2.97)mmol·L-1(P<0.05);进口瑞格列耐组为(14.14±3.11)mmol·L-1vs(10.89±3.09)mmol·L-1(P<0.05)。治疗后,空腹血糖和胰岛素水平均有不同程度下降,但无统计学差异。药物不良反应主要为轻度低血糖。结论国产那格列奈与进口瑞格列耐均显著降低餐后血糖且无严重药物不良反应。
- 袁戈恒陈宇郭晓蕙高妍卢纹凯陈颖丽洪旭安良丘明才朱铁红郭剑超曹风林
- 关键词：那格列奈2型糖尿病
