陈颖波
- 作品数：25 被引量：108H指数：6
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
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- 多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床研究
- 我国肺癌在城市中占常见恶性肿瘤的首位，在农村占第三位。发病率也有明显增高的趋势。NSCLC约占全部肺癌的80％左右，通常只有20％~30％的患者能够进行根治性手术，其余的患者则属于局部晚期或远处转移。治疗上基本上是姑息性...
- 陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟
- 关键词：多西他赛顺铂
- 吡喃阿霉素与阿霉素治疗恶性肿瘤的疗效和毒性对比分析被引量：2
- 1998年
- 采用THP联合化疗方案治疗恶性肿瘤79例，用ANM代替THP的联合化疗方案治疗80例作为对照组。THP组和ADM组的有效率分别是70．1％和67．6％，P＞0．05，差异无显著性。在毒副作用方面，化疗后出现心电图异常者，THP，组占22.8％，ADM组占37．5％，P＜0．05，差异有显著性；THP组无Ⅲ度脱发，ADM组Ⅲ度脱发占26．3％;Ⅲ～Ⅳ度白细胞降低，THP组占45．5％，ADM组占28．8％，P＜0．01，差异有非常显著性。通过升白细胞治疗，两组病人均能按时化疗。
- 陈颖波冯继锋祝浩强
- 关键词：吡喃阿霉素阿霉素毒性肿瘤
- 周剂量乐沙定联合低剂量5-氟脲嘧啶持续输注治疗消化道恶性肿瘤被引量：1
- 2002年
- 目的 观察周剂量乐沙定 (L -OHP)联合低剂量 5 -氟脲嘧啶 (5 -FU)方案持续输注治疗消化道恶性肿瘤的疗效与毒副作用。方法 乐沙定 10 0mg/周 ,加入 5 %GS 5 0 0ml中静脉输注 3小时 ,5 -FU 2 5 0mg/(m2 ·d) ,持续深静脉输注 2 1天。以上方案连用 2周期为 1疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果 全组 16例 ,总有效率 3 6 3 % ,其中CR 1例 ,PR 3例。主要毒性反应为感觉神经毒性。结论 认为周剂量乐沙定联合低剂量 5 -氟脲嘧啶持续输注方案治疗消化道恶性肿瘤是一有效。
- 胡赛男陈嘉陈凌翔黄富麟陈颖波
- 关键词：周剂量乐沙定低剂量5-氟脲嘧啶
- 西妥昔联合FOLFIRI双周在K-ras基因野生型表达晚期结直肠癌患者中的Ⅱ期临床观察
- 目的观察和评价西妥昔单抗联合FOLFIRI双周方案治疗国人K-ras基因野生型表达晚期结直肠癌患者的疗效及毒副反应。方法自2008年01月起至2010年06月止,对经病理证实的、K-ras野生型表达的晚期大肠癌患者44例...
- 朱梁军李晟冯继锋陈嘉潘良熹陈颖波孙小峰朱利群
- 文献传递
- XPD751和XRCC1399联合基因型与非小细胞肺癌化疗毒性的关系
- 2010年
- 目的探讨DNA损伤修复基因XPD751和XRCC1399的联合基因型与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)以铂类为基础的化疗毒副反应的关系。方法以聚合酶链反应(PCR)结合限制性片段长度多态性(RFLP)检测108例NSCLC患者的XPD751和XRCC1399多态基因型,并比较不同联合基因型与化疗毒副反应的关系。使用STATA 8.0软件非条件Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(95%CI)。结果 44例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Gln/Gln基因,38例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Arg/Gln基因,6例同时携带XPD751Lys/Lys和XRCC1399Arg/Arg基因,14例同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Gln/Gln基因,6例同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Arg/Gln基因,未发现同时携带XPD751Lys/Gln和XRCC1399Arg/Arg基因者。40例未出现化疗毒副反应,68例至少发生1种毒副反应,共有59例发生骨髓毒性,16例发生消化道毒性,9例发生肝功能损害。携带XPD751Lys/Lys-XRCC1399Gln/Gln基因型的患者与其他联合基因型患者的总体毒性发生率、肝脏毒性发生率和消化道毒性发生率的差别均无统计学意义(P>0.05);携带XPD751Lys/Lys-XRCC1399Arg/Gln基因型的患者与其他联合基因型患者的骨髓毒性发生率的差别无统计学意义(P>0.05)。结论未发现XPD751和XRCC1399联合基因型与NSCLC患者接受以铂类为基础的化疗毒副反应有明显相关。
- 李艳黄新恩陈颖波许红霞黎超姚成云许林
- 关键词：基因多态性非小细胞肺癌化疗毒副反应
- Avastin(贝伐单抗)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察被引量：6
- 2007年
- 目的观察Avastin(贝伐单抗)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效和安全性。方法Avastin的用法为5 mg/kg,在化疗的第2天静滴,2周后重复,至少用4次。化疗方案不限,采用3周重复,一般完成3个周期化疗与使用4次Avastin治疗同步,即评定疗效。结果9例中PR 2例,SD 6例,PD 1例。毒副反应轻微可以耐受。结论该治疗方法显示了Avastin作为肿瘤分子靶向联合化疗的广阔前景。
- 陈凌翔周青陈颖波陈嘉
- 关键词：AVASTIN靶向治疗化疗
- 周剂量泰索帝+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应观察
- ：观察周剂量泰素蒂+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。 方法：泰索帝60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8、15天,顺铂40mg静滴,第1、8、15天,每3—4周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价...
- 陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟
- 关键词：顺铂晚期非小细胞肺癌临床疗效毒副反应
- 乳腺癌新辅助化疗前后ER、PR和HER-2表达的变化被引量：2
- 2014年
- 目的探讨雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER-2)在乳腺癌患者新辅助化疗前后的表达变化及临床意义。方法采用免疫组织化学染色法检测154例乳腺癌患者新辅助化疗前后的ER、PR和HER-2的表达变化。结果新辅助化疗前后的ER、PR和HER-2表达阳性率差异均无统计学意义(P>0.05);ER、PR和HER-2的阳性-阴性表达转化率分别为26.0%、28.0%和31.0%,以PR和HER-2丢失更为常见(P<0.05)。结论 ER、PR和HER-2的表达变化可作为指导乳腺癌新辅助化疗的重要指标。
- 孙岩袁渊江伟曹国春陈颖波朱敬华
- 关键词：乳腺癌雌激素受体孕激素受体人表皮生长因子受体2
- 老年人肺癌128例临床分析被引量：1
- 2000年
- 孙蔚莉陈颖波
- 关键词：老年人肺癌
- 多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌被引量：26
- 2005年
- 目的:对比观察多西他赛联合顺铂三周方案与每周方案治疗非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法:三周方案组(A组):多西他赛75mg/m2静滴,第1天,顺铂25mg/m2静滴,第1~3天,每3~4周重复;每周方案组(B组):多西他赛60mg静滴,第1天,40mg静滴,第8、15天,顺铂25mg/m2静滴,第1、8、15天,每4周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。结果:两组共71例,无CR,三周方案组PR14例,SD13例,总有效率41.2%。每周方案组PR16例,SD14例,总有效率44.4%,两组中性粒细胞Ⅲ/Ⅳ度减少分别为70.6%和25%;非血液学毒性主要是疲劳乏力,两组分别为44.1%和19.4%。结论:多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌三周与每周治疗相比,疗效相似,但每周治疗血液学毒性反应与疲劳乏力感明显下降,耐受性好。
- 陈颖波陈嘉陈凌翔蔡炜宇黄富麟
- 关键词：非小细胞肺癌多西他赛顺铂
