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陈鸯飞

作品数:12 被引量:88H指数:5
供职机构:湖南大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇化学工程
  • 3篇一般工业技术

主题

  • 11篇酚醛
  • 10篇树脂
  • 10篇酚醛树脂
  • 5篇热降解
  • 4篇成炭
  • 3篇石墨化
  • 3篇热降解过程
  • 3篇复合材料
  • 3篇改性
  • 3篇C/C
  • 3篇催化石墨化
  • 3篇复合材
  • 2篇硼酚醛树脂
  • 2篇甲基
  • 2篇C/C复合材...
  • 1篇电阻率
  • 1篇新型结构
  • 1篇性能研究
  • 1篇亚甲基
  • 1篇乙醇

机构

  • 12篇湖南大学
  • 6篇江西科技师范...
  • 2篇江西省科学院
  • 2篇江西科技师范...

作者

  • 12篇陈鸯飞
  • 10篇刘洪波
  • 9篇陈智琴
  • 4篇李文魁
  • 3篇肖绍懿
  • 2篇何月德
  • 2篇胡聪聪
  • 2篇曾卫军
  • 1篇刘庭芝
  • 1篇周泽华

传媒

  • 2篇工程塑料应用
  • 2篇高分子材料科...
  • 2篇中国材料科技...
  • 1篇炭素
  • 1篇高分子学报
  • 1篇硅酸盐学报
  • 1篇热固性树脂
  • 1篇第八届全国新...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高残炭率酚醛树脂的耐热性能研究被引量:21
2006年
采用无水乙醇、水杨醛和水杨醛+Resorcinarenes杯芳烃分别对自制氨酚醛树脂进行改性处理,得到3种改性酚醛树脂A、B、C。通过傅立叶变换红外光谱、差示扫描量热法和热重法对3种改性酚醛树脂的分子结构、固化行为和耐热性能进行了对比分析,运用Ozawa等转化率法对改性酚醛树脂C进行了热降解动力学分析。结果表明,与改性酚醛树脂A、B相比,改性酚醛树脂C具有更好的热稳定性和更高的残炭率,它在700℃氮气气氛下的残炭率大于73%;水杨醛、Resorcinarenes杯芳烃与氨酚醛树脂相互作用,形成的芳环含量更高的共轭结构使改性酚醛树脂C的热解表观活化能大幅度提高,这是其具有优良耐热性能和高残炭率的主要原因。
陈智琴刘洪波何月德陈鸯飞
关键词:酚醛树脂残炭率乙醇水杨醛
亚甲基取代位对酚醛树脂热降解的影响
将固化后的酚醛树脂在不同温度下进行热处理,对固化后的样品进行热重分析,对热处理后的试样进行傅立叶红外光谱分析。实验结果表明:酚醛树脂的热降解与亚甲基的取代位有关。酚醛树脂中的亚甲基分两个阶段进行热解降,350~450℃的...
陈鸯飞陈智琴刘洪波
关键词:酚醛树脂热降解
文献传递
酚醛树脂结构对其热解成炭特性的影响被引量:5
2009年
采用傅立叶红外光谱对固化前后的酚醛树脂进行结构表征,通过热重法对固化后酚醛树脂的热降解失重温度及其高温下的成炭率进行分析,研究酚醛树脂结构中取代基的相对含量与其热稳定性及成炭率的关系。结果表明,酚醛树脂在高温下的成炭率与其结构中取代基的含量有一定的对应关系,亚甲基含量高、羰基和醚键含量低的酚醛树脂固化物高温成炭率较高。在六种不同醛酚比(F/P)的树脂固化物中,亚甲基的含量以F/P为1.2时的固化物最大,羰基的含量则以F/P为1.2时最小。固化后的六种酚醛树脂中以PF1.2用于交联的有效取代基(亚甲基)数目最多,交联密度最高,具有最高的成炭率(73.78%)。
陈鸯飞陈智琴刘洪波
关键词:酚醛树脂亚甲基羰基
高成炭酚醛树脂的合成与性能研究
2007年
本文以甲醛和苯酚为原料,氨水为催化剂制备高成炭率酚醛树脂。系统地考察了甲醛/苯酚摩尔比、反应温度、保温时间工艺参数对酚醛树脂的收率、固含量、游离甲醛含量、粘度、固化损失率以及成炭率等的影响,确立了制备高成炭率酚醛树脂的工艺方法和工艺条件。在该优化工艺条件下制备的酚醛树脂700℃,氮气气氛下的成炭率高达73.8%,远远高于相同条件下市售的普通酚醛树脂成炭率(57.5%)。
陈智琴李文魁周泽华曾卫军陈鸯飞刘洪波
关键词:酚醛树脂反应温度保温时间
酚醛炭基C/C复合滑板材料的催化石墨化及其性能研究被引量:2
2010年
通过溶剂分散法在酚醛树脂浸渍剂中引入催化剂,采用多次液相浸渍-炭化增密和催化石墨化处理的方法,制备出密度为1.60g·cm^-3左右、石墨化度大于77%的酚醛炭基C/C复合材料。对比考察了催化剂的引入和催化剂种类对酚醛炭基C/C复合材料石墨化度、电阻率、抗折强度和摩擦磨损性能的影响,探讨了酚醛炭基C/C复合材料用作受电弓滑板材料的可能性。结果表明:硼酸或二茂铁等催化剂的引入可显著提高酚醛炭基C/C复合材料的石墨化度,降低其电阻率和摩擦系数,改善其弯曲断裂韧性;添加硼酸催化剂的酚醛炭基C/C复合材料的导电性、抗折强度和摩擦磨损性能明显优于德国纯炭整体滑板材料,可望用作高速电力机车的受电弓滑板材料。
肖绍懿刘洪波陈鸯飞何月德胡聪聪
关键词:C/C复合材料催化石墨化抗折强度
催化剂种类对C/C复合材料结构和性能的影响被引量:1
2010年
以自制高成炭率氨酚醛树脂为基体炭源,采用溶剂分散铁、硼和铬催化剂、多次液相浸渍–炭化增密和石墨化处理的方法制备出密度为1.20~1.61g/cm3的碳/碳(C/C)复合材料。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、四探针测试仪和弯曲强度测试等手段研究了催化剂种类对酚醛树脂基C/C复合材料结构和性能的影响。结果表明:硼、铁和铬等催化剂的引入可显著提高C/C复合材料的整体石墨化程度,降低其电阻率,催化石墨化效果按Fe,B,Cr的顺序依次降低;密度对电阻率及其分布有重要影响,体积密度较高的C/C复合材料的电阻率分布较均匀。催化剂的引入使得C/C复合材料的弯曲强度有所下降,但表现出明显的韧性断裂特征。
肖绍懿刘洪波陈鸯飞胡聪聪
关键词:催化石墨化石墨化度电阻率
复合改性酚醛树脂热降解过程的研究
2014年
采用综合热分析技术考察了氨酚醛树脂(PF1.2)、两种硼改性酚醛树脂(BPF1、BPF2)和两种复合改性酚醛树脂(水杨醛改性BPF1、苯甲醛改性BPF1)的热降解过程,利用红外光谱技术研究了热降解过程中五种树脂结构的变化规律,以期指导成炭率高、热稳定性好的复合改性酚醛树脂的合成。结果表明:在酚醛树脂结构中引入硼酸,改变了其分子结构,生成了键能较高的硼酯键,提高了酚醛树脂的高温成炭率;两种复合改性酚醛树脂通过向硼酚醛树脂BPF1中分别引入含有芳环结构的水杨醛和苯甲醛,形成了新的共轭结构,改善了酚醛树脂的热稳定性,提高了其成炭率。
陈智琴陈鸯飞李文魁刘洪波
关键词:酚醛树脂硼酚醛树脂复合改性热降解
酚醛树脂热降解过程中的结构变化被引量:30
2008年
采用综合热分析对比研究了自制酚醛树脂和商业酚醛树脂的热降解过程,利用固体核磁共振和红外光谱技术研究了热降解过程中树脂结构的变化规律以期指导成炭率高、热稳定性高的新型酚醛树脂的合成。结果表明:酚醛树脂的热降解过程可分为3个阶段:首先是醚键以及未反应的羟甲基等端基的热降解;其次是亚甲基热解断裂为甲基;然后是酚羟基发生脱水环化成炭。其中亚甲基的热解对酚醛树脂的热稳定性及高温下的成炭性能有着至关重要的作用。固体核磁共振比红外光谱更直接,更清晰地反应出酚醛树脂在热降解过程中的结构变化。
陈鸯飞陈智琴肖绍懿刘洪波
关键词:酚醛树脂热降解
硼酚醛树脂的热降解过程被引量:4
2013年
采用热重分析法和热重-质谱联用技术考察了氨酚醛树脂和硼改性酚醛树脂的热降解过程,利用红外光谱和固体核磁共振技术研究了热降解过程中两种树脂结构的变化规律,以期为合成成炭率高、热稳定性好的硼改性酚醛树脂提供依据。结果表明,在酚醛树脂中引入硼酸后改变了其分子结构,生成了键能较高的硼酯键,提高了酚醛树脂的成炭率和热稳定性,700℃硼酸改性酚醛树脂的成炭率为76.2%,高于未改性氨酚醛树脂的成炭率66.9%。
陈智琴陈鸯飞李文魁刘洪波
关键词:酚醛树脂硼酚醛树脂改性热降解
高成炭率酚醛树脂的制备及其在C/C复合材料中的应用
液相浸渍法制备C/C复合材料的性能与浸渍剂树脂的成炭率以及树脂炭的结构密切相关,因此,高成炭率树脂的制备以及树脂炭的催化石墨化研究就成为液相浸渍法制备C/C复合材料研究领域中最为重要的两个方面。  本文以氨水为催化剂,利...
陈鸯飞
关键词:C/C复合材料酚醛树脂催化石墨化热稳定性
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