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韦有芳

作品数:16 被引量:124H指数:7
供职机构:临沂市精神卫生中心更多>>
发文基金:临沂市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 7篇分裂症
  • 6篇精神分裂症
  • 5篇疗效
  • 3篇心理
  • 3篇抑郁
  • 3篇抑郁症
  • 3篇症状
  • 3篇精神分裂症患...
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇心理特点
  • 2篇生活质量
  • 2篇首发
  • 2篇术前
  • 2篇术前焦虑
  • 2篇维思通
  • 2篇疗效对照
  • 2篇疗效对照研究
  • 2篇临床对照研究
  • 2篇活质量
  • 2篇焦虑

机构

  • 15篇临沂市精神卫...

作者

  • 15篇韦有芳
  • 12篇王晓枫
  • 2篇王志广
  • 2篇冯广新
  • 2篇梁兆霞
  • 2篇沈秀梅
  • 1篇夏传红
  • 1篇马静
  • 1篇王丽丽
  • 1篇刘焕廷
  • 1篇刘涛

传媒

  • 5篇四川精神卫生
  • 5篇精神医学杂志
  • 1篇医学文选
  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇山东医学高等...
  • 1篇世界睡眠医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分析精神分裂症患者睡眠障碍的相关因素及护理对策被引量:1
2022年
目的:分析精神分裂症患者睡眠障碍的相关因素及护理对策。方法:选取2018年5月至2021年5月山东省临沂市精神卫生中心收治的精神分裂症患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例,对照组给予常规护理,观察组给予康复护理干预,采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比较2组患者的睡眠质量改善情况,采用生命质量测定量表(QLQ-C30评分)比较2组患者生命质量,同时比较2组患者治疗有效率及护理满意度。结果:干预后,观察组PSQI评分显著低于对照组,QLQ-C30评分显著高于对照组,治疗有效率显著高于对照组,护理满意度显著高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:康复护理在精神分裂症患者的治疗中具有较高的应用价值,不仅可以有效改善患者睡眠质量,还有助于提高患者的护理满意度与生命质量,构建良好的医患关系。
韦有芳
关键词:睡眠障碍康复护理护理满意度
阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效对照研究被引量:7
2006年
韦有芳王晓枫
关键词:精神分裂症患者疗效对照研究阿立哌唑阴性症状维思通
马来酸咪哒唑仑治疗失眠症的临床疗效观察
2009年
目的观察马来酸咪哒唑仑治疗失眠症的疗效和安全性。方法将38例患者随机分为马来酸咪哒唑仑组19例,佐匹克隆组19例,共治疗2周,采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效。结果马来酸咪哒唑仑组有效率为79.0%,佐匹克隆组有效率为73.7%,两者间差异无显著性。结论马来酸咪哒唑仑治疗失眠症安全、有效,值得临床推广应用。
韦有芳
关键词:佐匹克隆失眠症
奥氮平合并碳酸锂治疗躁狂发作临床对照研究被引量:7
2007年
目的研究奥氮平合并碳酸锂与氟哌啶醇合并碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将72例躁狂发作患者随机分为两组,其中奥氮平组和氟哌啶醇组各36例,进行为期6周的对照研究,采用躁狂量表和不良反应症状量表评定疗效及安全性。结果奥氮平组与氟哌啶醇组疗效相当(P>0.05),而奥氮平组副作用明显少于氟哌啶醇组。结论奥氮平合并碳酸锂是治疗躁狂发作安全有效的药物。
王志广沈秀梅韦有芳王晓枫梁兆霞
关键词:奥氮平碳酸锂氟哌啶醇躁狂发作
颅脑损伤所致精神障碍多因素分析及早期干预研究被引量:10
2014年
目的探讨颅脑损伤后发生精神障碍的相关影响因素,为治疗及干预提供依据。方法顺序收集颅脑损伤患者200例,半年后进行随访按有无精神障碍分为研究组及对照组,采用Logistic回归分析脑外伤所致精神障碍的相关影响因素。对出现精神障碍患者中依据有无早期干预分为早期干预组及早期未干预组,并进行社会功能损害的对照研究。结果颅脑损伤的患者半年后随访出现精神障碍的比率为40%,早期干预组的社会功能和日常生活能力优于早期未干预组(P<0.05),Logistic回归分析显示:损伤严重程度,损伤部位,昏迷时间,病前个性为颅脑损伤所致精神障碍的高影响因子。结论脑外伤后损伤严重程度重、损伤部位多、昏迷时间长、病前个性内向是发生精神障碍的影响因素,早期干预可以减少患者社会功能缺损。
王志广王晓枫沈秀梅梁兆霞刘涛韦有芳刘焕廷
关键词:颅脑损伤影响因素早期干预
艾地苯醌合并度洛西汀对脑卒中后抑郁患者抑郁症状、认知功能和生活质量疗效研究被引量:13
2017年
目的探讨艾地苯醌合并度洛西汀对脑卒中后抑郁患者的抑郁症状、认知功能和生活质量的疗效。方法将60例脑卒中后抑郁患者随机分配到艾地苯醌合并度洛西汀治疗组(研究组)和度洛西汀治疗组(对照组),各30例,共治疗12周。在治疗前及治疗后第2、4、8、12周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、世界卫生组织生存质量测定简表(WHOQOL-BREF)、MATRICS认知功能成套测试(MCCB)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行评定。结果治疗后第12周末研究组临床有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后第4、8、12周末WHOQOL-BREF各因子分均较治疗前升高(P<0.05);治疗后第12周末,研究组WHOQOL-BREF各因子分均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后第4周末MCCB连线、符合编码、数字序列、空间广度、语言记忆、持续操作因子分均较治疗前降低(P<0.05),治疗后第8周末除视觉记忆、迷宫外其他各因子分均较治疗前降低(P<0.05);对照组治疗后第4、8周末MCCB除视觉记忆、迷宫外其他各因子分均较治疗前降低(P<0.05),两组治疗后第12周末MCCB各因子分均较治疗前降低(P<0.05)。治疗12周末,研究组的MCCB语义流畅、符合编码、空间广度、语言记忆、持续操作、情绪管理因子分均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾地苯醌合并度洛西汀可有效改善脑卒中后抑郁患者的抑郁症状、认知功能和生活质量。
韦有芳夏传红
关键词:艾地苯醌度洛西汀脑卒中后抑郁生活质量
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照研究被引量:7
2008年
目的比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效、安全性及对认知功能的影响。方法将63例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(31例)和利培酮组(32例)。疗程为6周。采用阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、临床疗效总评量表(CGI-CI)、韦氏记忆量表(WMS-RC)、不良反应量表(TESS)进行评定。结果治疗6周后,齐拉西酮显效率为61.3%,总有效率87.1%,而利培酮组则分别为65.6%和90.6%,两组疗效无显著性差异。两组治疗后WMS-RC的短时记忆、瞬时记忆和记忆商数均明显高于治疗前,但两组间比较无显著性差异,两组不良反应的发生率亦无明显差异,且程度均较轻。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,依从性好,均能明显改善患者的认知功能。
韦有芳王晓枫
关键词:齐拉西酮利培酮精神分裂症
博思清对精神分裂症患者疗效及生活质量影响的自身对照研究被引量:5
2005年
目的探讨新一代非典型抗精神病药博思清(阿立哌唑)对精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者进行博思清单一治疗12周,应用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)、世界卫生组织编制的生活质量量表(QOL-100)观察疗效、副反应和生活质量的变化,并做治疗前后的自身对照研究。结果治疗后BPRS及SANS各因子分均较治疗前明显减低,差异显著。TESS量表以头痛、激越、失眠、嗜睡、恶心等多见。生活质量除精神支柱领域外其它领域均较治疗前有显著提高。结论博思清治疗精神分裂症疗效优越,副作用少,可替代传统抗精神病药物的治疗。
王晓枫杨枫韦有芳冯广新
关键词:博思清精神分裂症疗效自身对照研究精神分裂症患者观察疗效简明精神病量表
氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察被引量:23
2014年
目的评价氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组,分别治疗8周,采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组显效率(70.6%)、有效率(76.5%)与奥氮平组显效率(91.2%)、有效率(94.1%)差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后各时点PANSS总分及各因子分与治疗前比较均降低(P<0.05,P<0.01)。震颤方面氨磺必利组发生率高于奥氮平组(P<0.05);嗜睡、肝功异常、体质量增加等方面氨磺必利组发生率均低于奥氮平组(P<0.01)。结论氨磺必利治疗精神分裂症与奥氮平疗效相当,不良反应轻,依从性好,值得临床推广。
王晓枫韦有芳
关键词:氨磺必利奥氮平精神分裂症
度洛西汀合并氨磺必利治疗躯体症状为主的抑郁症对照研究被引量:6
2015年
目的探讨度洛西汀合并氨磺必利治疗以躯体症状为主的抑郁症的疗效及安全性。方法将以躯体症状为主的抑郁症患者60例随机分为度洛西汀合并氨磺必利治疗组30例(研究组)和度洛西汀治疗组30例(对照组)。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)进行疗效及不良反应评定。结果两组治疗后第2、4、6、8周末HAMD和SCL-90躯体化因子评分较治疗前下降(P<0.05)。在治疗后第2周末起,研究组HAMD和SCL-90躯体化因子评分均低于对照组(P<0.05),两组总体不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05),但研究组肝功能异常、闭经、体质量增加不良反应发生率高于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀合并氨磺必利治疗躯体症状为主的抑郁症疗效优于单用度洛西汀。
王晓枫韦有芳王丽丽
关键词:度洛西汀抑郁症躯体症状
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