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韩素辉

作品数：9 被引量：41H指数：4
供职机构：河南师范大学化学与环境科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇微波辐射
  • 3篇嘧啶
  • 3篇微波
  • 2篇乙酰
  • 2篇酰基
  • 2篇微波辐射合成
  • 2篇核糖
  • 1篇对甲基
  • 1篇对甲基苯磺酸
  • 1篇学成
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙氧基
  • 1篇乙酰基
  • 1篇中间体
  • 1篇收率
  • 1篇四乙酰核糖
  • 1篇鸟嘌呤
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇中药
  • 1篇苷类

机构

  • 9篇河南师范大学
  • 1篇安阳工学院

作者

  • 9篇韩素辉
  • 9篇渠桂荣
  • 5篇薛峰
  • 3篇耿明伟
  • 3篇张志广
  • 3篇李永
  • 1篇郭海明
  • 1篇张倩
  • 1篇路有昌
  • 1篇王东超
  • 1篇刘启宾

传媒

  • 2篇有机化学
  • 2篇精细化工
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇化学通报
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
雄构树花序化学成分研究被引量：12
2004年
目的 :研究雄构树Broussonetiapapyrifera(L )Vent花序的化学成分。方法 :利用硅胶柱色谱分离纯化 ,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果 :从雄构树花序中得到 4个化合物 ,鉴定分别为 5 甲基 3 十四烷基戊内酯 (5 methyl 3 tetradecyl 5 pentandide,Ⅰ )、二十四碳烷醇 (Tetracosanol,Ⅱ )、尿嘧啶 (uracil,Ⅲ )、正十六碳酸 (hexadecylicacid ,Ⅳ )。结论 :化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
张倩渠桂荣郭海明韩素辉李永
关键词：化学成分尿嘧啶中药
1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯的合成被引量：2
2005年
1,2,4-三唑与甲醛在Ba(OH)2·8H2O作用下进行亲核加成得到3-羟甲基-1H-1,2,4-三唑,再经氧化和酯化制得1H-1,2,4-三唑-3-甲酸甲酯,总收率32%,纯度98%。
薛峰路有昌渠桂荣韩素辉
关键词：利巴韦林中间体
L-核糖的合成被引量：2
2005年
介绍了近几年L-核糖合成方法的改进与突破,重点讨论了L-核糖的化学合成方法在反应条件、收率等方面的改善,还介绍了L-核糖的微生物合成法的进展。
渠桂荣韩素辉耿明伟薛峰
关键词：微生物合成化学合成方法核糖收率
微波在核苷类化合物合成中的应用被引量：4
2007年
核苷类化合物由于其显著的抗病毒、抗癌等生理活性而受到广泛关注.利用微波促进核苷类化合物的合成与传统合成方法相比,有明显的优势.对近年来微波在核苷类化合物合成中的应用进行综述,着重介绍了微波作用于几种重要核苷类化合物合成反应类型的研究状况.
渠桂荣耿明伟韩素辉张志广薛峰
关键词：微波
5-溴嘧啶衍生物的微波绿色合成被引量：7
2006年
在水溶液中嘧啶衍生物经微波辐射与Br2快速发生溴代反应,产率较高制得5-溴代嘧啶衍生物（76% ～ 94%）,其结构经1H 、13C NMR和元素分析证实.
渠桂荣韩素辉张志广耿明伟薛峰
关键词：微波辐射嘧啶衍生物溴化
微波辐射合成5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮被引量：3
2006年
以硫脲和氯乙酸为原料,在无溶剂和350 W微波辐射4 m in条件下,缩合生成中间体2,4-噻唑烷二酮(Ⅰ)产率91.5%;随后在无溶剂和400 W微波辐射5 m in条件下,通过V ilsm e ier甲酰化反应,生成中间体4-氯-5-甲酰基噻唑-2(3H)-酮(Ⅱ),产率86.7%;最后以正丙醇为溶剂,450 W微波辐射7 m in条件下,成环得到5-氨基-噻唑[4,5-d]嘧啶-2(3H)-酮(Ⅲ),产率80.5%。反应总产率为63.9%。合成产物与中间体的结构经1HNMR,MS和元素分析确认。
薛峰渠桂荣韩素辉
关键词：微波辐射
2-脱氧-L-核糖的合成方法研究概况被引量：7
2005年
综述了2-脱氧-L-核糖的合成方法概况:(1)五碳糖的还原脱氧;(2)六碳糖的降解脱氧;(3)α,β-不饱和内酯的非对映选择性加成;(4)高立体选择性的小分子间缩合;(5)不对称环氧化.并重点讨论了五碳糖还原脱氧合成法的机理和改进的方法.
韩素辉渠桂荣李永
关键词：不对称环氧化脱氧核糖DNA
微波辐射合成N^2，9-二乙酰基鸟嘌呤被引量：2
2006年
在微波辐射下以对甲苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,鸟嘌呤和乙酐为原料合成了药物中间体N^2,9-二乙酰基鸟嘌呤(Ⅲ),产率为91．5%且后处理简便。产物经~1H NMR、^(13)C NMR、IR和元素分析进行了表征。最佳合成条件是：n(乙酐)：n(鸟嘌呤)：n(p-TsOH)=15：1：0．1,微波辐射功率500 W,辐射时间10 min。
韩素辉王东超张志广渠桂荣
关键词：对甲基苯磺酸
胞苷的合成被引量：3
2004年
在微波辐射和无溶剂条件下,以2,4 二乙氧基嘧啶(Ⅰ)和四乙酰核糖(Ⅱ)为原料,对甲苯磺酸为催化剂进行缩合,得到中间体4 乙氧基 (2′,3′,5′ 三 O 乙酰基)尿苷(Ⅲ),收率76%,随后通过氨-甲醇一步氨解,得到胞苷(Ⅳ),收率83%,胞苷总收率63%;Ⅲ和Ⅳ的结构经1HNMR和13CNMR证实。最佳缩合条件是n(Ⅰ)∶n(Ⅱ)=1 4∶1,对甲苯磺酸的用量为0 1g/gⅡ,280W微波辐射4min;最佳氨解条件是在110℃反应12h。
李永渠桂荣刘启宾韩素辉
关键词：胞苷四乙酰核糖微波辐射
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