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马丽菊

作品数：45 被引量：80H指数：6
供职机构：昆明医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项云南省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 41篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 17篇细胞
  • 13篇肿瘤
  • 12篇抗体
  • 12篇肺癌
  • 11篇克隆
  • 10篇单克隆
  • 10篇单克隆抗体
  • 8篇蛋白
  • 7篇鳞癌
  • 7篇免疫
  • 7篇基因
  • 6篇腺癌
  • 6篇癌细胞
  • 5篇直肠
  • 5篇肺鳞癌
  • 4篇阳性
  • 4篇杂交
  • 4篇杂交瘤
  • 4篇杂交瘤细胞
  • 4篇肿瘤相关

机构

  • 29篇昆明医学院第...
  • 14篇昆明医科大学
  • 6篇长治医学院
  • 6篇昆明医学院
  • 2篇大理医学院
  • 2篇云南大学
  • 2篇云南省第二人...
  • 2篇郑州市中心医...
  • 2篇西安医学院附...
  • 1篇长江大学
  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇长治医学院附...
  • 1篇昆明医学院第...
  • 1篇广东出入境检...
  • 1篇荆州市第一人...
  • 1篇云南省肿瘤医...
  • 1篇淮安市第二人...
  • 1篇宝鸡市中心医...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 44篇马丽菊
  • 21篇王秦秦
  • 11篇唐睿珠
  • 7篇贾建桃
  • 6篇李继梅
  • 6篇郝萍
  • 6篇艾毅钦
  • 6篇李海红
  • 5篇边莉
  • 4篇邵文萍
  • 3篇闫凤彩
  • 3篇何成禄
  • 3篇倪亚萍
  • 3篇金克炜
  • 3篇阮永华
  • 3篇杨军
  • 3篇黄永坤
  • 3篇李娅
  • 3篇刘梅
  • 3篇汪勇

传媒

  • 7篇昆明医学院学...
  • 5篇昆明医科大学...
  • 3篇细胞与分子免...
  • 2篇长治医学院学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇癌症
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇云南医药
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇检验医学

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 5篇2004
  • 2篇2003
共 45 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
治疗性单克隆抗体研究新进展被引量：8
2007年
治疗性单克隆抗体的快速发展在人类以肿瘤为主的多种疾病的治疗方面发挥至关重要的作用。为了降低鼠源抗体引起的超敏反应,治疗性单克隆抗体已由改型抗体,人源化抗体发展到全人抗体。随着生物技术的不断发展,相信人源化单克隆抗体的前景会越来越广泛。
贾建桃马丽菊王秦秦
关键词：单克隆抗体人源化人源化抗体
肺癌相关性抗原基因的克隆与鉴定
目的:外源基因导入表达载体后可在原核或真核系统表达出目的蛋白,应用针对该蛋白的特异抗体可从数目庞大的cDNA文库中免疫筛选出目的蛋白的编码基因或片段.用抗肿瘤单克隆抗体对肿瘤细胞的cDNA文库进行免疫筛选获得的目的蛋白编...
马丽菊
关键词：肺肿瘤肿瘤相关抗原CDNA文库免疫筛选CDNA片段
文献传递
托瑞米芬联合顺铂对人肺腺癌细胞株GLC-82的抑制作用研究被引量：1
2009年
目的研究托瑞米芬(TOR)对人肺腺癌细胞株GLC-82的抑制作用及其与顺铂(DDP)联用的协同效应,为肺癌的综合治疗提供新思路。方法用MTT显色法检测TOR及与DDP联用后对GLC-82细胞的抑制作用,测定其吸光度(absorbance,A)值。采用real time RT-PCR法检测细胞p53、p21基因的表达,Western Blotting法检测p53、p21蛋白表达,探讨其可能的机制。结果TOR能直接抑制GLC-82细胞的生长,浓度大于5μmol/L的TOR可明显增强DDP的细胞毒副反应,DDP可协同TOR提高p53和p21基因mRNA的表达水平,且DDP联合TOR后使p53及p21蛋白表达增加。结论TOR与DDP联用对GLC-82细胞具有显著的协同抗肿瘤效应。TOR可能与p53蛋白依赖机制以及P21蛋白诱导表达有关。
夏云红张灿珍马丽菊王秦秦
关键词：肺癌细胞株托瑞米芬顺铂
云南宣威肺癌细胞系侧群细胞特征分析
[目的]研究云南宣威女性肺癌细胞系中侧群(side population, SP)细胞的生物学特性,了解其中富含的肺癌干细胞样细胞的特征。 [方法]从新建宣威女性肺癌细胞系入手,建系后先进行细胞系的鉴定工作；对新获得的细...
马丽菊
关键词：SP细胞肿瘤干细胞细胞系MIRNA肺肿瘤
文献传递
蛋白激酶C-δ在热诱导舌鳞癌Tca8113细胞凋亡中的作用研究被引量：2
2010年
目的探讨热诱导舌鳞癌Tca8113细胞凋亡过程中蛋白激酶C-δ(PKC-δ)的作用。方法应用PKC-δ活化抑制剂Rottlerin和等体积的Rottlerin溶剂二甲基亚砜(DMSO)分别预处理Tca8113细胞30 min后,43℃水浴法热诱导Tca8113细胞0、40、80、120 min,流式细胞仪检测细胞凋亡率、线粒体膜电位强度变化,酶标仪比色法检测Cas-pase-3活性,Western杂交分析PKC-δ的活化。结果 Rottlerin抑制热诱导的PKC-δ裂解活化;抑制热诱导Tca8113细胞凋亡、降低线粒体膜电位及Caspase-3活性。相同40、80、120 min加热时间,经Rottlerin与未经Rottlerin预处理的Tca8113细胞相比,两者凋亡率、线粒体膜电位及Caspase-3活性在统计学上有显著性差异(P<0.01)。结论活化的PKC-δ可促进热诱导Tca8113细胞凋亡,PKC-δ裂解活化是热诱导Tca8113细胞凋亡的机制之一。
蒋文边莉李瑰琦马丽菊唐睿珠何永文
关键词：舌鳞状细胞癌凋亡热疗
宣威肺腺癌细胞系XLA-07的建立及特征被引量：1
2012年
目的建立云南省宣威地区女性肺腺癌细胞系，为研究该地区女性肺癌发病机制提供体外实验模型。方法以手术切除的肺癌组织为标本，采用原代细胞培养法进行体外培养，建系后通过检测细胞形态、细胞生长曲线、群体倍增时间、细胞分裂指数、细胞周期和软琼脂克隆形成率、染色体核型、细胞角蛋白、CD分子、体外侵袭力和异种移植致瘤性等指标，分析鉴定所建细胞系的主要细胞生物学特征。结果新建立的XLA-07细胞生长稳定，可连续长期传代，形态呈梭形与多边形，异型性明显，电镜下可见微腺腔与排列紊乱的微丝，免疫细胞化学染色显示细胞角蛋白7、细胞角蛋白18、广谱角蛋白和上皮细胞膜抗原均呈阳性，细胞高表达CD59与CD13，细胞生长曲线呈“S”形，群体倍增时间约46．7h，细胞分裂指数为1．5％，软琼脂克隆形成率为8．3％，细胞周期G0／G1期占76．9％，G2／M期占8．0％，S期占15．1％，染色体主干系为亚三倍体核型，众数为66条，中位数64条，符合恶性腺上皮细胞特征。体外侵袭力检测发现细胞可穿过细胞外基质胶，但未能在裸鼠皮下形成稳定的移植瘤。无支原体污染。结论新建立了一个人肺腺癌细胞系，命名为XLA-07，该细胞系符合建系标准，是一个新建立的宣威女性肺腺癌细胞系。
马丽菊王红治边莉邵文萍唐睿珠王秦秦金克炜
关键词：细胞系细胞培养技术肺肿瘤腺癌
PP2Ac突变型肺癌相关基因在染色体区域的定位被引量：2
2008年
目的分析和确定磷蛋白磷酸酶2A型(PP2Ac)突变型肺癌相关基因在人肺癌细胞GLC-82和正常人淋巴细胞染色体区域的定位。方法制作人肺腺癌细胞GLC-82和正常人淋巴细胞的染色体中期分裂相,用生物素标记所克隆到的PP2Ac突变基因cDNA序列(长度约为1.2 kb),以此作为探针进行染色体荧光原位杂交(FISH)。荧光显微镜下观察记录和分析杂交信号的特征。结果在正常人淋巴细胞的染色体5q23-31可见明显杂交信号,在GLC-82细胞的5号和7号染色体上出现较强信号。结论点突变引起PP2A活性改变,从而基因易位,导致肺肿瘤的产生。
梁芳王秦秦马丽菊倪亚萍
关键词：点突变肺癌相关基因原位杂交荧光染色体
云南个旧肺癌细胞系GLC-82cDNA文库的构建及N35蛋白的编码基因克隆研究
王秦秦马丽菊李海红李继梅唐睿珠陈新明姜平
为从基因水平了解云南个旧肺癌发生发展的病变机理，该项目在国家自然科学基金(项目编号：39960078)支持下,进行了云南个旧肺癌细胞相关蛋白特性分析,该糖蛋白分子在亚细胞结构中主要分布于胞核，在肿瘤细胞有丝分裂时明确地定...
关键词：
关键词：肺癌基因克隆亚细胞结构
直肠腺癌患者外周血免疫指标检测及临床意义
2013年
目的检测可手术根治直肠腺癌患者外周血治疗前后免疫指标的变化及临床意义。方法采用流式细胞仪,对68例直肠腺癌患者手术前、手术后、按期完成6程化疗后的直肠腺癌患者及40例对照组外周血T细胞亚群、NK细胞及B细胞进行检测。结果手术前直肠腺癌组CD8、NK细胞表达明显高于正常对照组;手术后CD4、CD4/CD8、B细胞的表达较手术前明显降低,CD8的表达明显升高;六程化疗后,各项免疫指标较手术后无明显改变。结论大肠腺癌患者存在细胞免疫功能失衡;手术对机体的免疫系统造成进一步抑制;化疗并未进一步降低患者的免疫水平。
艾毅钦马丽菊杨军汪勇张燕华
关键词：直肠腺癌免疫指标流式细胞仪
抗组织因子单抗Sunol-cH36对大肠杆菌诱发恒河猴脓毒性休克的保护作用
2004年
目的　建立大肠杆菌K61H感染诱发的恒河猴脓毒性休克动物模型 ,探讨人源化抗组织因子单克隆抗体Sunol cH3 6对脓毒性休克并发DIC恒河猴动物模型的保护作用。方法　选用 8只健康成年恒河猴 ,常规麻醉后经大隐静脉注射大肠杆菌 4× 10 10 CFU/kg体重 ,实验组动物给予单克隆抗体Sunol cH 3 6,对照组给予等量磷酸盐缓冲液 (PBS) ,后经股静脉插管注入庆大霉素(13 .9mg/kg体重 ) ,全程观察各组动物存活情况 ,在实验过程中死亡或连续存活 7d后处死的实验组及对照组的动物按常规程序进行病理解剖 ,相关脏器的石蜡切片根据不同需要分别作HE染色和PSA染色 ,重点观察心脏、肝脏、肺、肾脏、肾上腺等器官所发生的显微结构病理变化。结果　经大肠杆菌K 61HATCC3 3 985诱导 ,成功建立了大肠杆菌恒河猴脓毒性休克动物模型 ;8只恒河猴均发生了脓毒性休克并发DIC的典型病理过程。未经单克隆抗体Sunol cH 3 6治疗的对照组动物平均存活时间为 17.2 5h ,实验组动物平均存活时间为 68.5 0h ,其中 1只持续存活 7d仍未见异常 ;实验组和对照组动物的相关脏器的病理检查差异有显著性。结论　单克隆抗体Sunol cH3 6具有较强的DIC拮抗作用和对脓毒性并发DIC恒河猴动物模型的保护功能。
唐睿珠王秦秦郝萍李继梅马丽菊
关键词：脓毒性休克恒河猴单克隆抗体大肠杆菌存活器官
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