马尔加恩·巴克依
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P-选择素与房颤及房颤合并血栓的Meta分析被引量：1
- 2021年
- 目的评价P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的相关性,以期为房颤及其并发症的诊断评估提供证据。方法制定检索策略,检索中文数据库(CNKI数据库、维普数据库、万方数据库)和英文数据库(Pubmed,Cochrane图书馆,Webof Science)建库至2020年9月的文献,筛选P-选择素与房颤及房颤合并血栓之间的病例-对照试验,提取数据,采用RevMan 5.4软件分析。结果最终纳入25项研究,房颤患者2049人,房颤合并血栓的共363人,对照组1638人。Meta分析显示房颤血栓组和房颤组比较,P-选择素的浓度(SMD=1.57,95%CI:0.46~2.69,P=0.006)、房颤组和对照组比较,P-选择素的浓度(SMD=1.01,95%CI:0.64~1.39,P<0.00001);P-选择素基因-2123C>G位点等位基因遗传模型(OR=1.41,95%CI:1.10~1.81,P=0.007)、纯合子遗传模型(OR=2.20,95%CI:1.03~4.70,P=0.04)可能是房颤患者发生血栓事件的危险因素;房颤组和对照组比较,-2123C>G位点各类遗传模型差异无统计学意义(P>0.05)。结论P-选择素浓度及P-选择素-2123C>G位点多态性与房颤及房颤血栓事件相关。
- 马晓芸叶远征居勒德孜·海拉提马尔加恩·巴克依刘志强
- 关键词：P-选择素基因多态性META分析
- P-选择素基因-2123C>G-1817T>C与房颤合并血栓的相关性研究被引量：1
- 2021年
- 目的探讨P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓的相关性。方法纳入2011年8月-2020年6月门诊就诊及住院患者、健康体检者,分为房颤血栓组(291例),房颤组(534例),正常对照组(981例)。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C的多态性,Logistic回归分析基因与疾病之间的关联强度,使用Haploview软件分析基因的单倍体型。结果P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点存在多态性,房颤患者携带-1817T>C位点隐性模型可能会增加血栓事件发生的风险。P-选择素-2123C>G/-1817T>C位点单倍体型分别为CC、CT、GC、GT。其中CC、GC单体型增加房颤患者血栓事件发生的风险。结论P-选择素基因-2123C>G、-1817T>C位点的基因多态性与房颤合并血栓有一定的相关性。
- 马晓芸哈尼克孜·买买提衣明居勒德孜·海拉提马尔加恩·巴克依刘志强木胡牙提
- 关键词：P-选择素基因多态性
- P选择素基因多态性与哈萨克族心房颤动合并血栓和P选择素浓度相关研究被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨P选择素(PS)基因rs1800807、rs1800808位点多态性与新疆哈萨克族非瓣膜型心房颤动(Af)合并血栓及血浆可溶性P选择素(sPs)浓度变化的相关性。方法:采用病例对照研究设计,连续性纳入住院就诊新疆医科大学心脏中心的哈萨克族Af患者以及同期纳入了在健康体检中心体检的健康哈萨克族人群。采用PCR扩增、酶切、DNA测序分析等方法进行PS基因rs1800807、rs1800808位点多态性分析,用ELISA法测定血浆sPs水平。根据心电图和病史将研究人群分为Af血栓、单纯Af、对照组3组,分析PS基因多态性分布与Af血栓和血浆sPs水平变化的关系。结果:本研究最终纳入Af血栓者42例,单纯Af者156例,对照组307例。Af血栓组rs1800807位点GG突变性携带率最高为69.0%,在单纯Af组为23.7%;隐性模型GG基因型在Af血栓组最高、对照组中最低(P<0.001);rs1800808位点TT突变性在Af血栓组中携带率高达31.0%,隐性模型TT基因型在Af血栓组最高、对照组中最低(P<0.001)。血浆sPs浓度在Af血栓组最高,在对照组中最低(P<0.001);rs1800807位点GG基因型携带者的血浆sPs浓度高于其CC和CG型者(P<0.001);rs1800808位点TT基因型携带者血浆sPs浓度明显高于CC和CT基因型者(P<0.001)。Logistic回归分析显示,rs1800807GG基因型能显著增加发生血栓栓塞的危险性,OR为3.35(95%CI:2.03,5.55)。rs1800808TT基因型能显著增加发生血栓的危险性,OR为2.19(95%CI:1.65,2.90)。与最低三分位相比,血浆sPs浓度最高分位能显著增加发生血栓的危险性,OR为1.31(95%CI:1.12,1.93)。结论:sPs基因rs1800807和rs1800808位点的多态性可能与哈萨克族人群非瓣膜性Af合并血栓和血浆sPs水平的升高相关,提示sPs基因rs1800807和rs1800808位点可能是非瓣膜性Af患者发生血栓的一个易感基因位点。
- 马尔加恩·巴克依刘志强何鹏义张雷杨玉春木胡牙提
- 关键词：P-选择素非瓣膜性心房颤动血栓
- 非瓣膜性房颤合并急性缺血性脑卒中危险因素分析及临床风险评估被引量：3
- 2021年
- 目的分析非瓣膜性房颤合并急性缺血性脑卒中的危险因素,并进行临床风险预测评估。方法回顾性分析2019年1月1日-2021年3月31日期间于新疆医科大学第一附属医院就诊的199例非瓣膜性房颤(NVAF)患者临床资料,其中98例合并急性缺血性脑卒中患者作为病例组,余101例单纯NVAF患者作为对照组。收集两组入院时一般临床资料及血液生化指标,计算CHA2DS2-VASc评分。对两组危险因素行单因素及Logistic回归分析,对有意义的危险因素联合CHA2DS2-VASc评分对其发生急性缺血性脑卒中的风险进行评估。结果年龄、糖尿病、脉压、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与非瓣膜性房颤患者发生急性缺血性脑卒中有相关关系(P<0.05),与CHA2DS2-VASc评分相比,NLR联合CHA2DS2-VASc评分ROC曲线下面积增加0.118(P<0.05)。结论NLR联合CHA2DS2-VASc评分可增加非瓣膜性房颤患者发生急性缺血性脑卒中的预测价值。
- 哈尼克孜·买买提衣明马晓芸刘诗琪居勒德孜·海拉提马尔加恩·巴克依刘志强
- 关键词：非瓣膜性房颤急性缺血性脑卒中风险评估
- 新疆地区汉族、哈萨克族胆固醇酯转运蛋白（CETP）基因多态性与房颤的关联研究
- 目的：心房颤动/(房颤/)是也就是心房纤颤,在临床上最常见而且复杂的心律失常类型之一。近年来有关胆固醇酯转运蛋白/(CETP/)基因多态性和房颤心肌纤维化的相关性受到密切关注。本文探讨CETP基因TaqlB位点与新疆地区...
- 马尔加恩·巴克依
- 关键词：CETP单核苷酸多态性
- 文献传递
- 新疆牧区人群高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率、影响因素和降压药物处方模式的分析
- 2020年
- 目的调查新疆牧区人群高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率以及相关影响因素,并分析高血压患者降压处方模式。方法采用多阶段随机抽样的方法于2018年抽取牧区托里县≥18岁人群。运用统一的问卷收集相关人口学资料及高血压病史。高血压定义为收缩压/舒张压≥140/90mmHg,和/或既往已明确诊断的高血压,和/或近两周正在服用降压药物。结果共纳入3869例调查对象,应答率为94.4%。平均年龄为43.76±13.50岁,女性占52.4%,哈萨克族占79.9%,超重肥胖占61.1%。人群平均收缩压和舒张压分别为126.74mmHg和79.34mmHg。高血压的患病率、知晓率、治疗率、控制率、知晓的治疗率和治疗的控制率分别为33.4%、56.5%、41.1%、16.7%、72.8%及33.0%。多因素Logistic回归分析显示男性、中老年、哈萨克族、低文化水平、超重/肥胖、饮酒及脂质代谢紊乱是高血压的危险因素。高血压患者降压处方模式分析提示87.1%的患者为单药降压治疗。结论新疆牧区人群高血压的患病率较高,而知晓率、治疗率和控制率较低。控制危险因素以及提高牧区医疗人员的高血压防控能力可能是牧区高血压防控的关键措施。
- 马尔加恩·巴克依刘志强何鹏义张雷杨玉春木胡牙提
- 关键词：高血压牧区患病率控制率
