马志强
- 作品数：36 被引量：158H指数：7
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氯吡格雷抑制尿毒症患者血小板聚集的效果被引量：1
- 2017年
- 目的研究尿毒症维持血液透析患者在服用氯吡格雷后能否达到有效的抗血小板作用,为尿毒症维持血液透析合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者抗血小板的规范化治疗提供理论依据。方法选取2014年1月至2015年12月在解放军161医院进行维持血液透析的尿毒症同时罹患冠心病的患者127例作为实验组,男71例,女56例,年龄(67±10)岁;同时选取肾脏功能正常并罹患冠心病的患者95例作为对照组,男64例,女31例,年龄(65±12)岁。两组均服用阿司匹林100 mg/d和氯吡格雷75 mg/d>4周。采用血栓弹力图检测外周血中血栓最大弹力度(maximum amplitude,MA)值和二磷酸腺苷(adenosine diphosphate,ADP)受体抑制率,以此判断药物抑制血小板聚集的作用。结果尿毒症维持血液透析组MA值较对照组偏高,且差异具有统计学意义[(62±6)mm vs.(53±5)mm,P<0.01];而尿毒症维持血液透析组ADP受体抑制率较对照组偏低,且差异具有统计学意义(51.4%±17.2%vs.60.1%±16.1%,P<0.01)。结论与单纯冠心病患者相比,尿毒症维持血液透析合并冠心病患者氯吡格雷对血小板抑制率降低,药物敏感性降低,可能无法达到期望中的抗血小板作用。
- 刘力何坤王志权朱启明马志强
- 关键词：冠状动脉疾病尿毒症氯吡格雷血栓弹力图
- 国产比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察
- 2004年
- 目的 观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 80例慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰药物治疗的基础上 ,分成两组 ,比索洛尔组 (n =6 4 )口服比索洛尔 1.2 5～ 10mg/d。对照组 (n =16 )口服安慰剂 ,疗程均为12个月 ,观察治疗前后心率、血压、左室舒张末期内径、射血分数和 6分钟步行距离。结果 比索洛尔组 3个月后血压及心率明显下降 ,6个月后左室舒张末期内径明显缩小 ,射血分数和 6分钟步行距离明显提高 ;与对照组比较比索洛尔组有效率明显提高 ,死亡率明显下降。随时间延长 ,疗效更显著 ,不同剂量的比索洛尔疗效无显著性差异。结论 长期使用比索洛尔能改善慢性心衰患者心功能、提高运动耐量、逆转心室重构、降低死亡率。不同剂量的比索洛尔疗效相似。
- 丁宇慧马志强王志权朱启明丁翔
- 关键词：慢性心力衰竭比索洛尔药物治疗临床疗效
- 格列本脲对平滑肌细胞及肌源性泡沫细胞内ACAT转录水平的影响被引量：6
- 2006年
- 目的:研究格列本脲(glibenclamide,优降糖)对酰基辅酶A[胆固醇酰基转移酶(ACAT)]mRNA水平的影响,探讨其对ACAT酶的调节水平。方法:在小鼠主动脉平滑肌细胞及肌源性泡沫细胞分别加入格列本脲,孵育24h,用半定量RT-PCR检测ACAT酶mRNA表达。结果:(1)平滑肌细胞转变为泡沫细胞后,ACATmRNA的表达均增加。(2)格列本脲抑制平滑肌源性泡沫细胞中ACAT酶的mRNA的表达。结论:格列本脲在转录水平抑制ACATmRNA的表达,抑制平滑肌细胞向泡沫细胞的转化,可作为防止动脉粥样硬化的有效药物。
- 成蓓狄鸣雷健戴康马志强余其振王毅
- 关键词：胆固醇酰基转移酶平滑肌细胞泡沫细胞格列本脲
- 缬沙坦对实验性兔动脉粥样硬化斑块形成的影响
- 2007年
- 目的研究缬沙坦对实验性兔动脉粥样硬化血管壁过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法24只新西兰白兔随机分为3组:正常对照组、动脉粥样硬化(AS)造模组、缬沙坦干预组,喂养12周。进行血脂测定、主动脉内膜/中膜比值测定,采用RT-PCR检测PPARγ和MCP-1mRNA的表达。结果缬沙坦组血管壁PPARγmRNA的表达较AS组明显增加(P<0.05),缬沙坦组血管壁MCP-1mRNA的表达较AS组明显减少(P<0.05)。血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇缬沙坦组与AS组比较均无显著性差异(P>0.05),但均高于对照组(P<0.01)。缬沙坦组内膜/中膜厚度比值较AS组明显减小(P<0.05)。结论缬沙坦能够抑制血管壁细胞MCP-1的表达,其具有抗炎作用,抗炎作用可能与其改善PPARγ表达有关。
- 曾永利成蓓马志强
- 关键词：动脉粥样硬化过氧化物酶体增殖物激活受体Γ单核细胞趋化蛋白-1
- 静脉溶栓致心绞痛和ST段抬高加重3例
- 2005年
- 丁宇慧王志权马志强朱启明余秋实
- 关键词：心绞痛再灌注心律失常心肌再灌注心肌功能梗死灶一过性
- 尼可地尔辅助治疗对稳定型心绞痛患者心功能、斑块稳定性及血管内皮功能的影响被引量：27
- 2019年
- 目的研究尼可地尔辅助治疗对稳定型心绞痛患者心功能、斑块稳定性及血管内皮功能的影响。方法选取482例稳定型心绞痛患者,根据随机数字表法将患者分为2组,对照组和研究组各241例。对照组患者给予酒石酸美托洛尔片、阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片联合治疗,研究组在对照组的基础上给予尼可地尔辅助治疗。治疗3个月,比较两组患者的临床总有效率、不良反应发生率、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、血清中五聚素-3(PTX3)、脂蛋白相关的磷脂酶A2(Lp-PLA2)的水平以及血浆中内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平等。结果研究组患者的总有效率为90. 04%,显著高于对照组的78. 01%(P <0. 05);治疗后研究组CI、LVEF、LVFS水平分别为(2. 97±0. 54) L·min^(-1)·m^(-2)、(66. 34±7. 56)%、(35. 67±4. 82)%,均高于对照组的(2. 75±0. 48) L·min^(-1)·m^(-2)、(63. 26±7. 34)%、(33. 78±4. 53)%(P <0. 05)。治疗后研究组血清中PTX3、Lp-PLA2水平分别为(2. 17±0. 24)μg/L、(18. 63±4. 64)μg/L,均低于对照组的(2. 62±0. 28)μg/L、(38. 97±4. 98)μg/L,均P <0. 05。治疗后研究组血浆ET-1水平为(102. 51±12. 47) ng/L,显著低于对照组的(116. 84±13. 14) ng/L,P <0. 05; NO水平为(78. 51±5. 26)μmol/L,显著高于对照组的(51. 63±4. 92)μmol/L,P <0. 05。研究组的不良反应发生率为1. 24%,与对照组的0. 83%比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论尼可地尔辅助治疗对稳定型心绞痛患者具有较好的临床疗效,可改善患者的心功能、血管内皮功能,并可提升斑块稳定性,安全性较好。
- 余秋实王志权马志强刘宁朱启明
- 关键词：心绞痛
- 盐酸替罗非班对行PCI患者的临床观察被引量：4
- 2006年
- 王志权丁宇慧马志强朱启明徐李
- 关键词：盐酸替罗非班PCI急性冠脉综合征不稳定心绞痛ST段压低
- 血管紧张素Ⅱ对巨噬细胞和泡沫细胞ACAT-1及PPAR-γ表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:观察血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对巨噬细胞和泡沫细胞过氧化体增殖物激活型受体γ(PPAR-γ)和酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-1(ACAT-1)表达的影响。方法:将单核细胞株THP-1与160 nmol/L佛波酯(PMA)孵育48 h,使之分化为巨噬细胞,继以100 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导巨噬细胞分化为泡沫细胞。将巨噬细胞和泡沫细胞用1×10-6 mol/L AngⅡ孵育48 h。运用RT-PCR和Western blot分别检测PPAR-γmRNA、ACAT-1mRNA及其蛋白的表达水平。结果:单核细胞在分化为巨噬细胞和泡沫细胞的过程中,PPAR-γ的表达明显降低(P<0.05),ACAT-1的表达显著增强(P<0.05);经AngⅡ干预后,巨噬细胞和泡沫细胞PPAR-γ的表达进一步降低(P<0.05,P<0.05),而ACAT-1的表达更加增强(P<0.05,P<0.05)。结论:AngⅡ不但可上调巨噬细胞和泡沫细胞中ACAT-1的表达,而且可抑制PPAR-γ的表达。
- 马志强刘力成蓓王志权
- 关键词：巨噬细胞泡沫细胞动脉粥样硬化过氧化体增殖物激活型受体Γ
- 不同剂量氟伐他汀对冠心病伴血脂增高患者的临床作用研究
- 2014年
- 目的：观察不同剂量氟伐他汀对冠心病伴血脂增高患者的临床效果及安全性，为临床治疗提供依据。方法：选择我院2010年5月-2013年2月收治的96例冠心病伴高脂血症患者并将其进行随机分组，即20mg及40mg氟伐他汀治疗组各48例，观察和比较两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果：经4用、8周治疗后，两组患者的总胆固醇（Tc）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）的水平均较同组治疗前显著降低，差异均具有统计学意义（P〈0．05）；高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）均较同组治疗前明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）；40mg组hs-CRP含量下降，较20mg组显著，差异明显具有统计学意义（P〈0．05）。结论：对于冠心病伴血脂增高患者，采用高剂量氟伐他汀进行降脂治疗临床疗效较好，且安全性高，建议推广应用。
- 吴静芳马志强丁翔赵祥峰杜晓晖
- 关键词：氟伐他汀冠心病高脂血症临床疗效
- 缬沙坦对动脉粥样硬化兔核因子κB和单核细胞趋化因子-1的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)拮抗剂缬沙坦(Val-sartan)对动脉粥样硬化(AS)兔核因子κB(NF-κB)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)的影响。方法:24只雄性日本大耳白兔随机分为3组:正常对照组,AS模型组,缬沙坦治疗组。喂养12周,进行血脂测定、主动脉内膜/中膜比值测定、主动脉NF-κB和MCP-1的表达和蛋白质含量测定。结果:AS模型组NF-κB和MCP-1蛋白含量显著增加(P<0.05),缬沙坦治疗组显著减少(P<0.05),且NF-κB活化和MCP-1表达之间成正相关(r=0.728,P<0.01);缬沙坦治疗组及AS模型组的血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)均无差别(P均>0.05),但均高于正常对照组。与AS模型组比较,缬沙坦治疗组主动脉内膜/中膜厚度比值明显减少(P<0.05)。结论:缬沙坦可以干预AS的形成,其机制可能与其抑制NF-κB的活化从而下调MCP-1的表达有关。
- 马志强成蓓曾永利丁宇慧
- 关键词：单核细胞趋化因子-1动脉粥样硬化核因子ΚB核转录因子病理过程易损斑块
