马晓明
- 作品数：12 被引量：46H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ESA与STAg联合滴鼻免疫小鼠诱导的特异性免疫应答被引量：3
- 2007年
- 目的观察弓形虫排泄分泌抗原(ESA)与可溶性速殖子抗原(STAg)联合或单独滴鼻免疫小鼠的免疫应答效果,筛选弓形虫黏膜疫苗候选抗原。方法将40只BALB/c小鼠随机分为4组,每组10只。实验组分别用20μgSTAg、30μgESA及二抗原联合(15μgESA与10μgSTAg)滴鼻免疫2次,间隔14d,对照组用PBS以20μl/只滴鼻。于末次免疫后第14天,取血清,收集小肠冲洗液,检测特异性抗体,分离肠上皮内淋巴细胞(iIEL)和脾淋巴细胞并计数。结果整个实验期间,各组小鼠健康状况良好,体重逐渐增加。STAg组、ESA组及联合抗原组小鼠黏膜、血清中特异性抗体水平依次升高,脾淋巴细胞和iIEL增殖反应逐渐增强。联合抗原组和ESA组血清IgG抗体和小肠冲洗液sIgA升高尤为显著。同时,联合抗原组、ESA组脾淋巴细胞和iIEL增生显著高于对照组。结论ESA单独或联合STAg滴鼻免疫小鼠均能激发弓形虫特异性黏膜及系统免疫应答。两种抗原联合免疫的研究,将有助于制定更加完善的弓形虫疫苗研究策略。
- 刘红丽管志玉殷国荣马晓明韩惠瑛
- 关键词：排泄分泌抗原可溶性速殖子抗原鼻内免疫
- 动态观察弓形虫速殖子对小鼠小肠黏膜的粘附和侵入以及体内移行过程
- 目的：本研究首先动态观察弓形虫速殖子对小鼠小肠黏膜组织尤其是小肠上皮细胞的粘附和侵入;然后观察弓形虫速殖子经口感染后在小鼠体内各主要脏器的移行和组织内分布。探讨弓形虫经口感染穿越小肠黏膜屏障及体内播散的机制，以期加深对弓...
- 马晓明
- 关键词：弓形虫小肠黏膜致病机制
- 文献传递
- RNA原位杂交法检测灌胃接种弓形虫速殖子小鼠体内虫体的早期动态分布被引量：1
- 2010年
- 目的观察经灌胃接种弓形虫RH株速殖子后,虫体在小鼠体内的早期动态分布。方法弓形虫RH株速殖子经灌胃接种BALB/c小鼠20只(2×104/只),用RNA原位杂交法观察感染后1、2、4、6和8d小鼠的肠系膜淋巴结(MLN)、肝、脾、肺和脑组织内速殖子的数量及分布趋势。同时设PBS空白对照组(5只)。结果感染后1d,在MLN、肝和脾组织内均检测到速殖子,分别于感染后4d和6d在肺和脑组织内检测到速殖子。感染后6～8d,各组织间虫荷差异均有统计学意义(P值均<0.05),组织内虫荷依次为MLN>肝>脾>肺>脑,各组织内虫体数量呈时间依赖性。结论弓形虫RH株速殖子经灌胃接种后,首先侵入MLN、肝和脾,其次为肺,最后为脑,且虫体在MLN内增殖较快。
- 孟晓丽马晓明殷国荣刘红丽殷丽天申金雁王海龙
- 关键词：弓形虫
- RNA原位杂交法观察RH株弓形虫速殖子经口感染小鼠组织内虫体的早期动态分布
- 目的:RNA原位杂交法动态观察经口感染RH株弓形虫速殖子在小鼠体内移行及组织内的早期分布。
方法:7～8周龄BALB/c小鼠25只，随机分为感染组(20只)和非感染组(5只)，感染组小鼠用RH株弓形虫速殖子2×...
- 孟晓丽马晓明殷国荣刘红丽殷丽天申金雁王海龙
- 关键词：刚地弓形虫经口感染
- 文献传递
- 大鼠肝再生时血清胆汁酸及肝脏CYP7A1mRNA表达的变化
- 随着活体肝移植的增加，提高肝脏的再生能力成为当前基础研究的热点。进一步研究明确胆汁酸和肝再生的关系，对临床肝移植和肝部分切除术中胆汁酸引流的问题以及提高肝脏再生具有重要的现实意义和实用价值。
目的:察大鼠肝部分切除...
- 马晓明
- 关键词：活体肝移植肝再生血清胆汁酸胆固醇7Α-羟化酶
- 文献传递
- 弓形虫STAg不同接种途径免疫小鼠诱导的免疫应答被引量：13
- 2008年
- 目的观察弓形虫可溶性速殖子抗原（STAg）经滴鼻、灌胃和皮下注射3种途径免疫小鼠诱导的免疫应答。方法5-6周龄BALB／c小鼠32只，随机分为4组，分别以20μgSTAg滴鼻、灌胃或皮下注射免疫小鼠2次，间隔2周，对照组不作处理。末次免疫后14d脱颈椎处死小鼠，分离脾淋巴细胞和肠上皮内淋巴细胞（IELs）并计数，ELISA法测定血清、肠冲洗液中的弓形虫特异性抗体。结果滴鼻组和皮下注射组的脾淋巴细胞数量高于灌胃组和对照组，灌胃组与对照组相近。滴鼻组的IELs数量高于皮下注射组、灌胃组和对照组，皮下注射组和灌胃组与对照组一致。皮下注射组的血清IgG水平高于滴鼻组、灌胃组和对照组，滴鼻组略高于灌胃组和对照组，但差异无显著意义。滴鼻组的小肠冲洗液sIgA水平高于皮下注射组、灌胃组和对照组，皮下注射注射组和灌胃组略高于对照组，差异无显著意义。结论20腭STAg滴鼻免疫小鼠诱导的黏膜免疫应答优于灌胃和皮下注射；皮下注射免疫小鼠诱导的血清IgG抗体水平高于滴鼻和灌胃，但其未能诱导黏膜免疫应答。
- 刘延庆刘晋平殷国荣马晓明孟晓丽刘红丽
- 关键词：可溶性速殖子抗原刚地弓形虫免疫应答免疫途径
- 弓形虫复合黏膜疫苗鼻内免疫小鼠抵抗弓形虫感染作用的观察被引量：35
- 2007年
- 目的观察弓形虫复合黏膜疫苗鼻内免疫小鼠诱导的肠黏膜和系统免疫应答及其抗弓形虫感染作用。方法BALB/c小鼠52只随机分为两组(每组26只),免疫组小鼠用弓形虫复合黏膜疫苗(每毫升含可溶性速殖子抗原1mg,霍乱毒素50μg)20μl/只滴鼻免疫2次,间隔2周;对照组用等剂量PBS滴鼻。末次免疫后14d,各组处死6只,摘眼球取血(0.5～1ml);取直肠内粪便(4～5粒),ELISA测定血清IgG和粪IgA抗体;分别计数脾组织、派伊尔集合淋巴结(PP)和肠上皮淋巴细胞(IEL),免疫细胞化学法检测各组织中CD4+、CD8+T细胞亚群水平。用RH株弓形虫速殖子(4×104个/只)灌胃攻击感染各组其余小鼠,30d后颈椎脱位处死,计数肝、脑组织速殖子虫荷。结果免疫后14d,免疫组小鼠血清IgG和粪IgA抗体水平(分别为0.224和0.371),显著高于对照组(分别为0.041和0.037)(P<0.05),脾、PP和IEL中T淋巴细胞与对照组相比明显增生(P<0.01),其中脾、PP中CD4+、CD8+T淋巴细胞增殖显著(P<0.05),IEL中以CD8+T细胞为主,增殖显著(P<0.01),CD4+/CD8+比值降低(P<0.05)。攻击后30d,免疫组小鼠存活率(85.0%)显著高于对照组(45.0%)(P<0.05)。免疫组肝、脑组织速殖子数比对照组分别减少86.3%、86.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论弓形虫复合黏膜疫苗鼻内免疫小鼠,能有效诱导黏膜和系统免疫应答,小鼠存活率显著提高,肝、脑组织虫荷显著降低。
- 殷国荣孟晓丽马广源马晓明
- 关键词：弓形虫黏膜疫苗鼻内免疫可溶性抗原霍乱毒素
- RNA原位杂交法动态观察弓形虫速殖子对BALB/c小鼠小肠黏膜的黏附及侵入被引量：3
- 2008年
- 目的RNA原位杂交法观察弓形虫速殖子黏附和侵入小肠黏膜的部位及时间。方法30只BALB/c小鼠随机分为两组,实验组(24只)每鼠灌胃感染2×104个弓形虫速殖子(悬于0.2mlPBS),对照组(6只)给予等量PBS。分别于感染后15min、30min、1h、2h、4h和8h各处死实验组小鼠4只和对照组小鼠1只,取十二指肠、空肠和回肠标本制备石蜡切片,并作RNA原位杂交。光学显微镜观察原位杂交切片,随机选取50个视野,计数所有观察视野内的虫体总数并计算平均数。结果侵入的弓形虫速殖子可位于小肠上皮细胞(吸收细胞、杯状细胞和内分泌细胞)的纹状缘、吸收细胞胞浆内或相邻吸收细胞间及固有层内。感染后15min,黏附于空肠的速殖子数量(4.93±3.949)显著高于回肠(3.78±3.102)(P<0.05);侵入空肠的速殖子数量(4.92±4.164)显著高于十二指肠(4.10±3.532)和回肠(3.68±3.301)(P<0.05)。随着感染后时间的延长,黏附于各肠段的速殖子数量逐渐减少,而侵入的数量逐渐増多。与感染后15min相比,感染后8h,黏附于十二指肠(2.32±3.039)、空肠(3.15±3.241)和回肠黏膜(2.59±3.028)的速殖子数量均显著减少(P<0.05),而侵入十二指肠(8.92±8.955)、空肠(9.11±6.667)和回肠黏膜(9.15±10.192)的速殖子数量均显著增加(P<0.05)。结论弓形虫速殖子对其所黏附的小肠上皮细胞无严格的选择性,但其侵入小肠的部位具有选择性,空肠为速殖子侵入的易感部位。
- 马晓明孟晓丽殷国荣刘红丽申金雁
- 关键词：弓形虫速殖子小肠黏膜上皮细胞
- 大鼠肝再生时血清胆汁酸及肝脏CYP7Al mRNA表达的变化
- 随着活体肝移植的增加,提高肝脏的再生能力成为当前基础研究的热点。进一步研究明确胆汁酸和肝再生的关系,对临床肝移植和肝部分切除术中胆汁酸引流的问题以及提高肝脏再生具有重要的现实意义和实用价值。 目的观察大鼠肝部分...
- 马晓明
- 关键词：肝再生胆汁酸胆固醇7Α-羟化酶增殖细胞核抗原
- 文献传递
- 早期切削痂+生物敷料覆盖延期MEEK植皮治疗特重度烧伤52例临床研究
- 本文观察早期切削痂、中厚型脱细胞异种皮(猪皮)覆盖延期MEEK植皮创面修复模式治疗特重度烧伤的效果,并与自体微粒皮+大张异体皮移植修复方式进行比较.
- 段鹏雷晋明志国成剑王建明陈忠江魏太平郭万里马晓明
- 关键词：烧伤切削痂手术
