马赛骏
- 作品数:9 被引量:22H指数:3
- 供职机构:福建省药品检验所更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊被引量:2
- 1998年
- 建立了高效液相色谱法分析测定丝裂霉素微胶囊含量的方法。采用tsp-KEYSTONEODS2C18柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为醋酸钠缓冲液-甲醇(6535),室温操作,检测波长357nm。在浓度8.0~48.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9995(n=6),平均回收率为100.6%,RSD为0.87%。方法简便,准确。丝裂霉素微胶囊的成囊材料不干扰丝裂霉素主成分的测定。
- 耿莹莹马赛骏陈星
- 关键词:丝裂霉素微胶囊高效液相色谱法
- 微生物检定法测定硫酸西索米星及硫酸奈替米星时剂量浓度的确定被引量:6
- 1999年
- 本文报导了用短小芽孢杆菌[CMCC(B)63202]为检定菌测定硫酸西索米星和硫酸奈替米星生物效价时的剂量反应关系、剂量反应直线回归方程、相关系数和斜率可信限。方法结果表明;当硫酸西索米星和硫酸奈替米星的剂量浓度分别为1.98~18.45u/ml、1.72~20.00u/ml时有良好的线性关系。用二剂法测定两者的效价时,分别选用5u/ml和10u/ml及10u/ml和20u/ml为较佳。
- 王敏马赛骏
- 关键词:硫酸西索米星微生物检定
- 气相色谱法测定头孢呋辛钠中有机溶剂残留量被引量:4
- 2001年
- 本文建立了气相色谱法测定头孢呋辛钠中二氧六环、吡啶、N,N-二甲基甲酰胺和丙酮残留量的方法。色谱条件 :色谱柱为二乙烯苯 -乙基乙烯苯型高分子多孔小球气相色谱柱 (2 m× 4mm) ;程序升温 1 4 0℃ (1 min) 8℃ /m in 1 65℃ (5min) ;进样口及检测器温度均为 2 0 0℃ ;进样体积为 2μl。用本法测定了市售头孢呋辛钠中上述 4种有机溶剂的残留量 ,结果表明 :二氧六环、吡啶未超过中国药典 2 0 0 0年版二部附录 P的规定〔1〕。丙酮和 N,N-二甲基甲酰胺未超过 0 .0 0 1 %。
- 王敏马赛骏
- 关键词:头孢呋辛钠气相色谱法有机溶剂残留量
- 丝裂霉素C微胶囊细菌内毒素检测研究
- 1996年
- 丝裂霉素C微胶囊细菌内毒素检测研究StudyonbacterialendotoxinstestinmitomycinCmicrocapsule郑丽莉耿莹莹马赛骏ZhengLili,GengYingyingandMaSaijun(福建省药品检验所,福州...
- 郑丽莉耿莹莹马赛骏
- 关键词:丝裂霉素C微胶囊细菌内毒素抗肿瘤药
- 自身对照外标法测定头孢唑啉钠的高分子杂质含量被引量:1
- 2000年
- 为了解和控制 β-内酰胺类抗生素产品中高分子杂质的含量 ,本文采用 Sephadex G- 10凝胶色谱系统 ,以自身对照外标法对头孢唑啉钠高分子杂质进行了定量测定 ,结果表明缔合物在 Sephadex G- 10凝胶色谱系统中和高分子杂质具有相似的色谱行为 ,即在 Kav=0处表现为单一的色谱峰 ,可精确对高分子杂质峰进行定量。
- 刘丹红耿莹莹马赛骏
- 关键词:头孢唑啉钠高分子杂质
- 硝酸汞电极电位法测定青霉素钾含量
- 1993年
- 青霉素钾为临床使用较为广泛的抗感染药物,对其含量控制中国药典1990年版为中和法。该法虽有不需对照品的优点,但操作过程中水浴温度不易掌握,需避免二氧化碳吸收、水解后溶液颜色变黄干扰终点判断,而且目测终点主观误差大,往往测定结果不够准确。本文参考文献建立了硝酸汞电极电位法测定青霉素钾含量,并与中和法测定进行了比较。1 仪器与试药PHS-3C 型酸度计;调温控温磁力搅拌器;213型铂电极;汞一硫酸亚汞电极;氢氧化钠、硝酸、醋酸钠、冰醋酸、硝酸汞、二苯偕肼。
- 马赛骏施友玲
- 关键词:青霉素
- HPLC柱前衍生法测定妥布霉素被引量:9
- 2001年
- 方法 对妥布霉素HPLC测定方法进行了研究。目 的 选用2,4- 二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生化,以Agilent Hypersil ODS为色谱柱,0.25%三羟甲基氨基甲烷溶液-乙腈-0.5mol·L-1硫酸溶液(40∶59∶1)为流动相,流速为1.2ml·min -1,检测波长365nm。结果 在10~100μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为100.9%,RSD为1.5%。结论 本方法简便准确,重 现性好,可用于妥布霉素的质量控制。
- 于华生陈东鸿马赛骏
- 关键词:妥布霉素高效液相色谱法氨基糖苷类
- 头孢唑啉钠澄清度考察初探
- 1997年
- 郑丽莉陈星马赛骏
- 关键词:头孢唑啉钠澄清度
- HPLC法测定痢特灵片的含量
- 1999年
- 本文报道了采用HPLC法测定痢特录片的含量。色谱柱为uBondapakC18(300mim×4.6mm,i.d,10μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长367nm。线性范围0.575~3.45μg,r=0.9999,平均回收率=100.8%,RSD=1.2%(n=9)。本法简便,快捷,重现性好。
- 林辉马赛骏
- 关键词:HPLC痢特灵片剂呋喃唑酮