马霞苗
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 邻苄基氨基苯酚的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以邻氨基苯甲醚和苄基氯为原料,以3-甲基吡啶作为缚酸剂,进行缩合反应制得邻苄基氨基苯甲醚,然后在路易斯酸催化下脱去甲基,酸性条件下水解,得目标化合物邻苄基氨基苯酚.并对合成邻苄基氨基苯甲醚的工艺条件以及脱甲基条件进行了初步探讨.
- 丁明平卢俊瑞陈丽然李平马霞苗孟凡英崔小强
- 卤代邻羟基二苯醚类化合物的研究进展
- 卤代邻羟基二苯醚类化合物普遍具有抗微生物活性。蕴含着丰富的抗菌、抗病毒化合物资源.是创制新型高效抗微生物剂重要的分子结构来源.其中三氯生已被广泛用作高效广谱杀菌剂.在近年的传染病防治中发挥了重要作用.文章综述了卤代邻羟基...
- 卢俊瑞辛春伟丁明平马霞苗张明刘芳
- 关键词：抗菌机理分子设计
- 文献传递
- N-邻羟苄基氨基酸的合成、表征及抑菌活性被引量：3
- 2010年
- 将水杨醛、溴代水杨醛及二溴代水杨醛分别与4种L-α-氨基酸进行缩合反应生成相应席夫碱,不经分离直接加硼氢化钠将其还原制得N-邻羟苄基氨基酸类化合物(3)。化合物的结构经IR、1H NMR和元素分析测试技术表征确认。测得化合物3在质量分数为0.05%时,对金黄色葡萄球菌的抑菌率为100%,对白色念珠菌有较强的抑菌活性,对大肠杆菌有一定的抑菌活性。氨基酸的碳链R的结构是影响化合物抑菌活性的关键因素,不同烷基R对白色念珠菌和大肠杆菌抑菌活性增强的顺序为CH(CH3)2>CH3,CH2CH(CH3)2>H,苯环上引入溴原子对目标化合物的抑菌活性影响不明显。
- 刘芳卢俊瑞马霞苗陈丽然辛春伟张明鲍秀荣
- 关键词：抑菌活性
- N-邻羟苯基取代氨基酸衍生物的设计合成及抗菌活性研究
- 1998年，美国Tufts大学McMurry等发现三氯生是通过阻断细菌的脂肪酸合成而杀灭细菌的，首次证明负责编码脂肪酸合成的烯酰基-ACP还原酶(简称ENR)的FabI基因是其实质的作用靶标。随后的大量实验证明，“邻羟苯...
- 马霞苗
- 关键词：氨基酸衍生物
- 文献传递
- 氯代二羟基蒽醌及其隐色体的合成、表征与性质研究
- 本文以氯代苯酐和对苯二酚为起始原料、无水三氯化铝为催化剂，通过Friedel-Crafts反应合成了多种氯代-1，4-二羟基蒽醌，进而用保险粉还原合成了相应的氯代-1,4-二羟基蒽醌隐色体，制得的化合物利用IR、1HNM...
- 马霞苗毛桂红康乐卢俊瑞辛春伟张昌松鲍秀荣
- 关键词：隐色体合成工艺
- 文献传递
- 氯代邻羟基二苯醚类化合物的合成工艺被引量：4
- 2008年
- 氯代邻羟基二苯醚类化合物被广泛用作杀菌剂、医药及日化、卫生用品等的抗菌成分.目前,该类化合物主要通过氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应制得,由于制备过程伴有分子内关环副反应,导致产品收率和质量很低.文中对影响氯代邻氨基二苯醚重氮化水解反应的主要因素和工艺条件进行了系统研究,结果表明,取代基对氯代邻氨基二苯醚重氮盐的水解和分子内关环反应的选择性有重要影响,金属离子对分子内关环反应有显著催化作用,制备氯代邻羟基二苯醚的较佳工艺条件为:重氮化硫酸质量分数为95%～98%;水解硫酸质量分数为74%～78%;重氮化温度为55～60℃;水解温度为160～175℃.
- 卢俊瑞辛春伟尹宁陈丽然马霞苗刘芳张明
- 关键词：抗菌剂
- 2－羟基卤代苄基氨基酸类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种2－羟基卤代苄基氨基酸类化合物及其制备方法和应用。本发明设计的2－羟基卤代苄基氨基酸类化合物的制备技术简单，且由于化合物分子中含有氨基酸结构，可以增强化合物的脂溶性，促进细胞对化合物的吸收。氨基酸引入药物...
- 卢俊瑞马霞苗刘芳
- 文献传递
- 邻氨基二苯醚类重氮盐的水解及分子内缩合反应被引量：16
- 2007年
- 用邻氨基二苯醚类化合物进行重氮化水解反应制备邻羟基二苯醚类化合物,对影响氯代邻氨基二苯醚重氮盐水解反应和分子内关环反应的因素进行了系统研究,讨论了取代基、金属及其离子催化等对两类反应的影响规律,揭示了在金属离子催化下,邻氨基二苯醚类化合物重氮盐发生分子内关环反应的规律,并推测了反应机理.
- 卢俊瑞马霞苗刘梅尹宁陈立然鲍秀荣
- 关键词：水解反应反应机理
